%31تخفیف

تاثير يک جلسه تمرين هوازي بر بيان ژن ويسفاتين در بافت چرب احشايي موش‌هاي صحرايي نر ديابتي

این فایل در 101 صفحه فایل word قابل ویرایش می باشد.

 

چکيده

مقدمه و هدف: ديابت يک اختلال متابوليک است که به دنبال کاهش در ترشح انسولين و يا مقاومت به عمل انسولين ايجاد مي‌گردد. ويسفاتين پروتئيني است که در بافت چرب احشايي بيان شده و ترشح مي­شود که حساسيت انسوليني را بهبود مي­بخشد. هدف از تحقيق حاضر بررسي تاثير يک جلسه تمرين هوازي بر بيان ژن ويسفاتين در بافت چرب احشايي موش‌هاي صحرايي نر ديابتي بود. مواد و روش­ها: در اين مطالعه تجربي ديابت به‌وسيله تزريق تک دوز استرپتوزوتوسين (mg/kg 50) در موش‌ها ايجاد گرديد. 20 سر موش صحرايي نر از نژاد ويستار با ميانگين وزن 5±165 گرم به‌طور تصادفي به 3 گروه تمريني و 1 گروه کنترل تقسيم شدند. گروه­هاي تمرين براي يک نوبت با سرعت 20 متر در دقيقه به مدت 50 دقيقه روي نوارگردان دويدند. حيوانات در گروه­هاي مجزا به ترتيب بلافاصله، 4 و 24 ساعت پس از فعاليت ورزشي بيهوش و نمونه‌برداري از آن­ها انجام شد. در نهايت براي تعيين سطوح نسبي بيان ژن، روش نيمه كمي RT-PCR انجام گرديد. يافته­ها: نتايج تحقيق بيانگر افزايش معني‌دار(05/0 P<) بيان ويسفاتين در گروه­هاي 4 ساعت و 24 ساعت پس از تمرين در مقايسه با گروه کنترل بود. نتيجه­گيري: به طور خلاصه، تمرين باعث بهبود سطوح mRNA ويسفاتين در بافت چرب احشايي مي‌شود. افزايش بيان mRNA ويسفاتين بافت چرب احشايي، نشان مي‌دهد ويسفاتين بافت چرب احشايي احتمالا مي‌تواند به‌صورت پاراکرين عمل کند و نقش مهمي در متابوليسم گلوکز و ليپيدها ايفا نمايد

 

فهرست مطالب

عنوان                                                                                                 صفحه

فصل اول- مقدمه و طرح پژوهش

1-1- مقدمه………………………………………………………………………………………………. 1

1-2- بیان مسئله…………………………………………………………………………………… 3

1-3- اهميت و ضرورت انجام تحقيق…………………………………………………… 6

1-4- اهداف پژوهش………………………………………………………………………………… 8

1-5- فرضیه‌هاي پژوهش………………………………………………………………………….. 9

1-6- محدودیت‌های پژوهش……………………………………………………………………… 9

1-7- تعریف واژه‌ها و اصطلاحات پژوهش……………………………………………. 10

 

فصل دوم- مباني نظري و پیشینه پژوهش  

2-1- مقدمه ……………………………………………………………………………………………. 11

2-2- مبانی نظری…………………………………………………………………………………… 12

2-2-1-  ديابت……………………………………………………………………………………….. 12

2-2-1-1-  آسيب‌شناسي و همه‌گيرشناسي …………………………………………… 12

2-2-1- 2- عوامل موثر بر شيوع ديابت نوع 2………………………………. 15

2-2-1- 3-  نقش تمرين در پيشگيري و درمان ديابت نوع 2 ……… 15

2-2-2- بافت چرب  ……………………………………………………………………………….. 17

2-2-3-  انواع بافت چرب ………………………………………………………………….. 17

2-2-4-  کارکرد ترشحي و اندوکرين ……………………………………………….. 18

2-2- 5-  تغييرات بافت چرب در چاقي و ارتباط آن با ديابت نوع 2  20

2-2-6- آديپوکين‌ها و ديابت نوع 2………………………………………………….. 21

2-2-7- ويسفاتين…………………………………………………………………………………… 21

2-2-7-1- مکانيسم عمل ويسفاتين……………………………………………………… 23

2-2-7-2- ويسفاتين و ديابت……………………………………………………………… 26

2-2-7-3- ويسفاتين و مقاومت انسوليني………………………………………… 27

2-2-7-4- ويسفاتين و سندرم متابوليک…………………………………………… 28

2-2-7-5- نقش ويسفاتين در التهاب…………………………………………………. 30

2-2-7-6- نقش ويسفاتين در متابوليسم…………………………………………… 30

2-3- اثرفعاليت‌هاي ورزشي بر غلظت ويسفاتين…………………………….. 31

2-3-1- فعاليت ورزشي کوتاه‌مدت……………………………………………………….. 31

2-3-3- فعاليت ورزشي طولاني‌مدت……………………………………………………….. 32

2-4- جمع‌بندي…………………………………………………………………………………………. 34

فصل سوم- روش­شناسی پژوهش

3-1- مقدمه……………………………………………………………………………………………… 35

3-2- طرح پژوهش…………………………………………………………………………………….. 36

3-3- نمونه آماری ………………………………………………………………………………. 36

3-4- نحوه نگهداری و تغذیه آزمودني‌ها……………… 36

3-5- نحوه دیابتی‌کردن آزمودنی­ها و تزریق استرپتوزوتوسین. 37

3-6- برنامه تمرین آزمودنی­ها…………………….. 37

3-7- روش گردآوري اطلاعات و وسايل اندازه‌گيري…………………………. 38

3-7-1- وسايل اندازه‌گيري………………………………………………………………….. 38

3-7-2- اندازه‌گيري وزن آزمودني‌ها………………………………………………… 39

3-8- متغيرهاي تحقيق…………………………………………………………………………. 39

3-8-1- متغيرهاي مستقل…………………………………………………………………….. 39

3-8-2- متغير وابسته…………………………………………………………………………. 39

3-8-3- متغير کنترل……………………………………………………………………………. 40

3-9- روش بیهوش‌کردن آزمودنی­ها، جمع‌آوری و نگهداری بافت­ها و پلاسما       40

3-10- هموژن‌کردن بافت‌ها……………………………………………………………………. 40

3-11- روش­های آزمايشگاهی اندازه­گيری متغیر­ها…………………………. 41

3-11-1- روش تعيين بيان ژن ويسفاتين…………………………………………… 41

3-11-1-1- مراحل استخراج RNA و سنتز cDNA تک‌رشته‌اي…………… 41

3-11-1-2- مراحل انجام PCR………………………………………………………………. 42

3-11-2- نحوه آماده‌سازي بافت‌ها……………………………………………………… 44

3-11-3- روش‌هاي تعيين غلظت متغيرهاي تحقيق……………………………… 44

3-12- روش تجزیه و تحلیل آماری داده­ها………………………………………. 45

 

فصل چهارم- تجزیه و تحلیل یافته های پژوهش

4-1- مقدمه……………………………………………………………………………………………… 46

4-2- تجزیه و تحلیل توصیفی داده‌ها………………………………………………. 46

4-2-1- بیان ژن ویسفاتین بافت چرب در گروه‌های مختلف………….. 46

4-2-2- توصيف ساير متغيرهاي پژوهش………………………………………………. 48

4-3- تجزیه و تحلیل استنباطی يافته‌هاي پژوهش…………………………. 49

4-3-1-  آزمون فرضيه‌هاي پژوهش……………………………………………………….. 50

4-3-1-1- فرضیه اول…………………………………………………………………………….. 50

4-3-1-2- فرضیه دوم…………………………………………………………………………….. 51

4-3-1-3- فرضیه سوم…………………………………………………………………………….. 53

 

فصل پنجم- بحث و نتیجه گیری

5-1- مقدمه……………………………………………………………………………………………… 56

5-2- خلاصه پژوهش…………………………………………………………………………………… 56

5-3- بحث و بررسي………………………………………………………………………………… 58

5-4- نتیجه‌گیری…………………………………………………………………………………….. 66

5-5- پیشنهادهاي تحقيق……………………………………………………………………… 67

منابع……………………………………………………………………………………………………….. 68

 

پيوست‌ها

پيوست1- نتايج آزمون کولموگراف اسميرنف…………………………………….. 68

 فهرست شکل‌ها

عنوان                                                                                                  صفحه

شکل2-1 عملکردهاي بيولوژيکي آديپوسيت‌ها…………………………………. 19

شکل2-2- نقش تغذيه و رشد بافت چرب………………………………………………. 20

شکل2-3- ساختار بلوري ويسفاتين…………………………………………………….. 23

شکل2-4- اعمال ويسفاتين در مسيرهاي بيوسنتز NAD+……………….. 25

شکل2-5- اعمال ويسفاتين……………………………………………………………………. 25

شکل 4-1- تصوير ژل الكتروفورز ژن بتا اكتين و ويسفاتين در آزمودنی­های گروه كنترل……………………………………………………………………………………………………….. 47

شکل 4-2- تصوير ژل الكتروفورز ژن بتا اكتين و ويسفاتين در آزمودنی­های  بلافاصله پس از تمرین………………………………………………………………………….. 47

شکل 4-3- تصوير ژل الكتروفورز ژن بتا اكتين و ويسفاتين در آزمودنی­های  4 ساعت پس از تمرین…………………………………………………………………………………………… 47

شکل 4-4- تصوير ژل الكتروفورز ژن بتا اكتين و ويسفاتين در آزمودنی­های  24 ساعت پس از تمرین………………………………………………………………………………… 47

فهرست نمودارها

عنوان                                                                                                  صفحه

نمودار 4-1-  درصد بيان ژن ويسفاتین بافت چرب نسبت به بتااكتين در هر يك از نمونه‌هاي كنترل و کشتار بلافاصله پس از تمرين…………………………. 50

نمودار 4-2- درصد بيان ژن ویسفاتین نسبت به بتااکتین گروه بلافاصله در مقايسه با گروه کنترل………………………………………………………………………………………. 51

نمودار 4-3-  درصد بيان ژن ويسفاتین بافت چرب نسبت به بتااكتين در هر يك از نمونه‌هاي كنترل و کشتار 4 ساعت پس از تمرين…………………………… 52

نمودار 4-4- درصد بيان ژن ویسفاتین نسبت به بتااکتین گروه کشتار 4 ساعت پس از تمرين در مقايسه با گروه کنترل…………………………………………………….. 53

نمودار 4-5- درصد بيان ژن ويسفاتین بافت چرب نسبت به بتااكتين در هر يك از نمونه‌هاي كنترل و کشتار 24 ساعت پس از تمرين…………………………. 54

نمودار 4-6- درصد بيان ژن ویسفاتین نسبت به بتااکتین گروه کشتار 24 ساعت پس از تمرين در مقايسه با گروه کنترل………………………………………………. 55

 

فهرست جدول‌ها

عنوان                                                                                                  صفحه

جدول 3-1- مراحل انجام PCR…………………………………………………………. 43

جدول 4-1- بیان ژن ویسفاتین نسبت به بتااکتین در گروه‌های  مختلف          47

جدول4-2- تغییرات پارامترهای اندازه‌گیری شده گروه‌های تحقیق (انحراف استاندارد ± ميانگين)………………………………………………………………………………………… 49

جدول4-3- نتایج آزمون تي مستقل در گروه‌های کنترل و بلافاصله پس از تمرين     50

جدول4-4- نتایج آزمون تي مستقل در گروه‌های کنترل و 4 ساعت پس از تمرين        52

جدول4-5- نتایج آزمون تي مستقل در گروه‌های کنترل و 24 ساعت پس از تمرين      54

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “تاثير يک جلسه تمرين هوازي بر بيان ژن ويسفاتين در بافت چرب احشايي موش‌هاي صحرايي نر ديابتي”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

قبلا حساب کاربری ایجاد کرده اید؟
گذرواژه خود را فراموش کرده اید؟
Loading...
enemad-logo