%31تخفیف

ساخت نانوذرات رس حاوي داروي كاتيونيك وبررسي رهايش آن

تعداد 97 صفحه در فایل word

کارشناسی ارشد مهندسی پزشکی(M.A)

گرایش بیومتریال

ساخت نانوذرات رس حاوي داروي كاتيونيك وبررسي رهايش آن

چکیده پایان نامه

در این تحقیق بر اساس تجربیات قبلی در مورد خالص سازی رس ، در شرایط مناسب رس طبیعی مورد فرآیند قرار گرفت و تا حد امکان ناخالصی های موجود در آن جداسازی شد.

رس خالص شده جهت ساخت ترکیب هیبرید رس-دارو مورد استفاده قرار گرفت.

برای اینکار رس و دارو در ترکیب درصد مشخص در محیط آبی و در دمای 70 درجه سانتی گراد و تحت شرایط اختلاط مناسب در مدت سه ساعت مخلوط شده و فرآیند میان افزایی رس توسط دارو انجام شد.

هیبرید های نانورس – دارو با درصد مختلف دارو پس از تهیه آبگیری شده و کیک حاصل از فیلتراسیون سه بار توسط آب دیونایز شستشو شدند. پس از خشک کردن توسط FTIR,XRD,TGA ویژگی های ترکیب حاصل بررسی شد و میزان رهایش دارو در محیط بافر با استفاده از UV جذب مورد مطالعه قرار گرفت.

نتایج نشان داد در زمانی که دارو به اندازه یک برابر ظرقیت تبادل کاتیونی رس استفاده می شود فاصله لایهای از 12 انگستروم به 17 انگستروم افزایش می یابد.افزایش مقدار دارو به 5/1 و 5/2 برابر ظرفیت تبادل کاتیونی رس تاثیر زیادی در افزایش فاصله لایه ای نداشته است.

آزمون FTIR قرارگرفتن دارو در ساختار رس و نتایج XRD را تایید نمود.

آزمون TGA نشان داد که برای نمونه های 1، 5/1، 5/2 برابر ظرقیت تبادل کاتیونی رس مقدار داروی باقیمانده پس از شستشو در رس ، به ترتیب 20، 26، 27 درصد بوده است.

نتایج آزمون رهایش نشان داد که برای هر سه نمونه هیبرید نانورس –داروی ساخته شده رهایش از مدل آهسته و کنترل شده تبعیت می کند و با افزایش درصد دارو به مقدار جزیی رهایش افزایش یافته است. در مدت 24 ساعت نمونه های ساخته شده به ترتیب 38، 47 و63 درصد دارو را رها نموده اند.

ساخت نانوذرات رس حاوي داروي كاتيونيك وبررسي رهايش آن

دسته: زیست شناسی, علوم تجربی برچسب: ساخت نانوذرات رس حاوي داروي كاتيونيك وبررسي رهايش آن

توضیحات
نظرات (0)

فهرست مطالب

عنوان…………………………………………………………………………………………………………………… صفحه

1-1 مقدمه. 1

1-2 دارو. 1

1-3 اثرات دارو. 2

1-4 زمان تاثیر داروها 2

1-5 عوارض ناخواسته دارو. 2

1- 6 داروهای مسدود کننده گیرنده بتا 3

1-7 پروپرانولول. 3

1-7- 1 نقطه ذوب یا گداز. 4

1-7-2 دوز. 4

1-7-3 جذب وزیست سازگاری.. 4

1-7-4 توزیع. 5

1-7-5 متابولیسم. 5

1-8 معرفي رسها و کانيهاي رسي.. 5

1-8-1 ساختمان و ترکيب کانيهاي رسي و خواص فيزيکي و شيميايي آنها 8

1-8-2 کانيهاي کائولن.. 10

1-8-3 کانيهاي اسمکتيت… 12

1-8-4 ايليت… 15

1-8-5 کلريت… 16

1-8-6 پاليگورسکيت (آتاپولگيت) و سپيوليت… 17

1-9 خواص كاني‌هاي رسي.. 19

1-9-1 اندازه و شكل ذرات… 19

1-9-2 خواص فيزيكي رس‌ها 20

1-9-3 حلاليت رس‌ها 20

1-9-4 خواص شيميايي رس‌ها 21

تبادل يون. 21

1-9-5 واكنش‌هاي رس‌ها با آب… 23

1-9-6 واكنش با تركيبات آلي و غيرآلي.. 24

1-9-7 واكنش‌هاي دماي بالاي رس‌ها 25

1-10 خواص فيزيکي و شيميايي بنتونيت… 26

1-11 به کارگیری سامانه های رهایشی دارو. 31

1-11-1 دارورسانی مرسوم. 32

1-11-2 مسیرهای انتقال. 34

1-11-3 دارورسانی هدفمند. 36

1-11-4 سامانه های انتقال. 36

2-1 كاربردهاي نانورس‌ها 40

2-1 نانورس ها 40

2-1-2 کاربردهاي بنتونيت… 40

2-2 پیشینه استفاده از رس و نانورس وکاربردهای دارویی- بهداشتی.. 42

2-2-1 تاریخچه. 47

3-مواد و روشها 54

3-1)مکان وزمان آزمایش… 54

3-2) اهداف و روش تحقيق.. 54

3-3- مواد مصرفی.. 54

3-3-1- رس… 54

3-3-2- پروپرانولول. 55

3-3-3 کیسه دیالیز. 56

3-4 روش کار. 57

3-4-1 روش خالص سازی رس… 57

3-4-3 رسم منحنی کالیبراسیون. 58

3-4-4 کددهی نمونه ها 59

3-4-5 رهایش پروپرانولول از ترکیب رس –دارو. 59

3-5 تکنیک های شناسایی.. 60

3-5-1 طیف سنجی پراش اشعه ایکس((XRD.. 60

3-5-2 دستگاه طیف سنجی عبوری مادون قرمز فوریه((FTIR.. 60

3-5-3 اسپکتروفتومتری((UV.. 61

3-5-4 آنالیز توزین حرارتی((TGA.. 62

4-1- بررسي فاصله لايه ها در نانورس اصلاح شده 64

4-2) بررسی مورفولوژی نانورس وپروپرانولول. 68

4-3 تاثیر ترکیب درصد دارو بر مورفولوژی رس-دارو. 73

4-4 نتایج طیف سنجی FTIR نمونه های هیبرید رس-دارو. 76

4-5) آزمون آنالیز توزین حرارتی TGA.. 79

4-6) آزمون های رهایش دارو. 86

نتیجه گیری.. 90

پیشنهادات… 91

منابع. 92

فهرست جداول

عنوان…………………………………………………………………………………………………………………… صفحه

جدول1-1دسته بندي کانيهاي رسي]8[ 9

جدول 1-2 توزيع بار لايه هاي اسمکتيت]10[ 13

جدول 1-3 مهمترين مشخصات فيزيکي و شيميايي مواد رسي]10[ 26

جدول1-4 ويژگيهاي بارز کاني هاي اسمکتيت]10[ 29

جدول1-5 مسیرهای گوناگون دارورسانی وفرم های تجویزدارو]18 [ 35

جدول1-6 سیستم های حامل کلوئیدی ذره]18 [ 36

جدول 2-1 كاربردهاي كانيهاي اسمكتيت ]21 [ 42

جدول 3-1- تركيب شيميائي بنتونيت مصرفي (نتايج آزمون XRF) 55

جدول 3-2 ویژگی پروپرانولول. 55

جدول 4-1 مقدار دارو در ترکیب رس- دارو بر اساس داده های TGA.. 86

فهرست شکل ها

عنوان…………………………………………………………………………………………………………………… صفحه

شکل 1-1 مسیر متابولیک پروپرانولول] 4[ 5

جدول1-1دسته بندي کانيهاي رسي]8[ 9

شکل1-2 صفحه اکتاهدرال(الف) وصفحه تتراهدرال (ب)]10[ 9

شکل 1-3 ساختمان کائولينيت]10[ 11

شکل 1-4 ساختمان کانيهاي اسمکتيت]10[ 13

جدول 1-2 توزيع بار لايه هاي اسمکتيت]10[ 13

شکل1-5 تصوير ميکروسکوپ الکتروني پويشي از مونت موريلونيت سديمي]10[ 15

شکل 1-6 ساختمان کاني ايليت]10 [ 16

شکل 1-7 ساختمان کاني کلريت]10[ 17

شکل 1-8 ساختمان پاليگورسکيت و سيپوليت ]10[ 18

شکل 1-9 تصوير ميکروسکوپ الکتروني ازپاليگورسکيت]10[ 19

شكل 1-10 تصوير ميكروسكوپ الكتروني عبوري از برخي رس ها با مورفولوژي هاي متفاوت]12،13[ 20

جدول 1-3 مهمترين مشخصات فيزيکي و شيميايي مواد رسي]10[ 26

جدول1-4 ويژگيهاي بارز کاني هاي اسمکتيت]10[ 29

شکل1-11 نمایش شماتیک سدهایی که یک دارو در رسیدن به محل هدف با آن ها مواجه می شود]18 [ 33

شکل1-12 نمایش شماتیک دارو واثر داروئی آن]18 [ 34

جدول1-5 مسیرهای گوناگون دارورسانی وفرم های تجویزدارو]18 [ 35

شکل1 -13 نمایش شماتیک عوامل موثر بر زیست دسترسی دارو]18 [ 35

جدول1-6 سیستم های حامل کلوئیدی ذره]18 [ 36

شکل1-14 نمودارغلظت دارو برحسب زمان برای دوزهای تک وچندگانه ]18 [ 37

شکل1-15 سامانه های متنوع رهایش کنترل شده .(الف)سامانه رهایش با تاثیر زمان آغازین،(ب)سامانه رهایش پایدار،(ج)سامانه رهایش خطی در طول زمان]18[ 37

شکل1-16 نمودار غلظت دارو بر حسب زمان در سیستم های متفاوت رهایش]18 [ 38

جدول (2-1) كاربردهاي كانيهاي اسمكتيت ]0 1 [ 42

شکل 2-1 :كاربردهاي زيستي نانورس‌ها 45

شكل 2-2 نحوه ي رهايش ويتامين C از هيبريد LDH/VitaminC ] 23[ 51

جدول 3-1- تركيب شيميائي بنتونيت مصرفي (نتايج آزمون XRF) 55

جدول 3-2 ویژگی پروپرانولول. 55

شکل 3-1: فرمول شیمیایی پروپرانولول. 56

شکل 3-2: سیستم بکار گرفته شده برای انجام رهایش دارو. 59

شکل 3-3: تصویر دستگاه طیف سنجی عبوری مادون قرمز. 61

نمودار 4-1) نمودار توزيع تجمعي ذرات رس در خوراك قبل از خالص سازي.. 65

شكل 4-1) تصوير ميكروسكوپ الكتروني SEM از ذرات رس در خوراك قبل از خالص سازي در بزرگنمائي كم (100 برابر) 65

شكل 4-2 طيف XRD نمونه خالص داخلي.. 67

شكل 4-3 نمودار توزيع تجمعي ذرات رس بعد از خالص سازي.. 67

شكل 4-4 تصوير ميكروسكوپ الكتروني نمونه رس خالص در بزرگنمائي 10000. 67

شکل 4-5 نمودار آنالیز XRD نمونه نانورس خالص…. 69

شکل 4-6 نمودار آنالیز XRD نمونه پروپرانولول خالص…. 70

شکل 4-7 نمودار مقایسه آنالیزXRD مربوط به نانورس خالص ،پروپرانولول ،ترکیب دارو – نانورس… 71

شکل 4-8 نمودار مقایسه آنالیزXRD C,P,CP1,CP1.5,CP2.5. 74

شکل 4-9 طیف FTIR نمونه نانورس خالص…. 76

شکل 4-10 طیف FTIR نمونه پروپرانولول خالص…. 77

شکل 4-11طیفFTIR ترکیب پروپرانولول و نانورس 77

شکل 4-12 طیف FTIR مقایسه ی درصد وزنی های مختلف دارو با نانورس و دارو. 79

شکل 4-13 آنالیز TGA نانورس خالص…. 80

شکل4-14 نمودار گرماوزنی داروی پروپرانولول. 81

شکل 4-15 نمودار گرما وزنی نمونه CP1. 82

شکل4-16 نمودار گرماوزنی نمونهCP1.5. 82

شکل 4-17 نمودار گرماوزنی نمونهCP2.5. 83

جدول 4-1: مقدار دارو در ترکیب رس- دارو بر اساس داده های TGA.. 86

شکل 4-19 طیف جذبی محلول دارو. 87

شکل 4-20 نمودار منحنی کالیبراسیون. 87

فهرست نمودارها

عنوان…………………………………………………………………………………………………………………… صفحه

نمودار 4-1 نمودار توزيع تجمعي ذرات رس در خوراك قبل از خالص سازي.. 65

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “ساخت نانوذرات رس حاوي داروي كاتيونيك وبررسي رهايش آن ”

امتیاز 0 از 5 از 0 دیدگاه

قیمت اصلی 36,000 تومان بود.قیمت فعلی 25,000 تومان است.

تاریخ ایجاد بهمن 12, 1399
تاریخ بروزرسانی اسفند 13, 1401
فروش 0
دیدگاه 0

شرایط استفاده از محصول

تمام محصولات به ازای پرداخت پروژه تنها قابل استفاده می باشند. این بدین معنی است که برای استفاده از یک یا چند محصول ، لازم به خرید آن محصول است.

مزایای خرید این محصول:

دسترسی به فایل به صورت همیشگی
پشتیبانی رایگان
پشتیبانی 24 ساعته محصول
بازگشت وجه در صورت عدم رضایت مشتری

مشاهده قوانین سایت