%31تخفیف

بررسی اثر لیپو پلی ساکارید استخراج شده از سالمونلا انتریکا بر فعالیت COX-2، H2O2 وNO در زخم تجربی ایجاد شده در پوست موش

Name: بررسی اثر لیپو پلی ساکارید استخراج شده از سالمونلا انتریکا بر فعالیت COX-2، H2O2 وNO در زخم تجربی ایجاد شده در پوست موش
SKU: 24805
Availability: InStock

تعداد 147صفحه در فایل

کارشناسی ارشد ((M.Sc))

گرایش: میکروبیولوژی

بررسی اثر لیپو پلی ساکارید استخراج شده از سالمونلا انتریکا بر فعالیت COX-2، H₂O₂ وNO در زخم تجربی ایجاد شده در پوست موش

خلاصه فارسی

اندوتوکسین‌ها از عمده‌ترین فاکتور‌های ویرولانس باکتری‌های گرم منفی هستند که به دلیل اثرات ایمونولوژیکی، پاتو فیزیولوژیکی و فارماکولوژیکی بر سلول‌های یوکاریوتی، مورد توجه قرار گرفته‌اند. ترمیم زخم ممکن است به دلیل نقص در مولکول‌های میانجی متوقف شود. لیپو پلی ساکارید (LPS) یکی از اصلی‌ترین محرک‌های تولید میانجی‌های التهابی به شمار می‌آید. هدف اصلی این تحقیق، بررسی اثر تجویز موضعی LPS سالمونلا انتریکا بر زخم تجربی ایجاد شده در پوست موش Balb/c و همچنین اثر آن بر تکثیر سلول‌های فیبروبلاست پوست می‌باشد. نمونه‌گیری از بافت‌های پوستی مربوط به گروه‌های شاهد و تیمار طی روز‌های 1، 2، 3 و 7 بعد از ایجاد زخم، به منظور بررسی‌های بیوشیمیایی و پاتولوژیکی انجام شد. میزان حیات سلولی با استفاده از روش XTT برای سلول‌های فیبروبلاست صورت گرفت. زخم‌های تیمار شده با LPS (100μg) نسبت به گروه شاهد، افزایش ارتشاح سلول‌های التهابی به محل زخم و افزایشی جزئی در میزان ضخامت لایه‌ی اپیتلیوم نشان دادند. سنجش سیکلو اکسیژناز-2 (COX-2)، هیدروژن پراکسید (H₂O₂) و نیتریک اکسید (NO) به منظور اثر احتمالی آنها در ترمیم زخم مورد ارزیابی قرار گرفت. در سنجش‌های بیوشیمیایی میزان NO، COX-2، H₂O₂ افزایش یافت (P˂0.001). بر اساس آزمون ANOVA، در بررسی میزان حیات سلول‌های فیبروبلاست تفاوت معنادار بین گروه‌های شاهد و تیمار مشاهده شد که البته این تفاوت وابسته به دوز مصرفی LPS و مدت زمان انکوباسیون بود. نتایج نشان می‌دهند که LPS با تحریک تولید میانجی‌های التهابی، توانایی افزایش مرحله‌ی التهابی ترمیم زخم را دارد. مطالعات گسترده‌تر با طراحی دوز‌های مختلف از LPS استرین‌های باکتریایی مختلف، فهم بهتری از مکانیسم اثر LPS در ترمیم زخم در مدل حیوانی نشان خواهد داد. به احتمال زیاد این یافته‌ها در توسعه‌ی روش‌های جدید برای درمان زخم‌ها ارزشمند خواهد بود.

واژگان کلیدی: زخم، لیپو پلی ساکارید سالمونلا انتریکا، التهاب، نیتریک اکسید، سیکلو اکسیژناز-2، هیدروژن پر اکسید، فیبروبلاست

دسته: زیست شناسی, علوم تجربی برچسب: التهاب, سیکلو اکسیژناز-2, فیبروبلاست, لیپو پلی ساکارید سالمونلا انتریکا, نیتریک اکسید, هیدروژن پر اکسید, واژگان کلیدی: زخم

توضیحات
نظرات (0)

فهرست مطالب

عنوان صفحه

خلاصه فارسی………………………………………………………………………………………………………… 1

فصل اول: كليات

1-1. بیان مسئله………………………………………………………………………………………………………………………………………… 4

1-2. ضروریت انجام تحقیق………………………………………………………………………………………………………………………. 7

1-3. اهداف پژوهش…………………………………………………………………………………………………………………………………… 8

1-4. سئوالات و فرضیه‌ها………………………………………………………………………………………………………………………….. 9

فصل دوم: مروري بر متون گذشته

2-1. لیپو پلی ساکارید……………………………………………………………………………………………………………………………. 10

2-1-1. تاریخچه لیپو پلی ساکارید………………………………………………………………………………………………………… 12

2-1-2. ساختار لیپو پلی ساکارید………………………………………………………………………………………………………….. 15

2-1-2-1. آنتی ژن O (شاخه‌ی اختصاصی O)…………………………………………………………………………………… 17

2-1-2-2. الیگو ساکارید مرکزی……………………………………………………………………………………………………………. 17

2-1-2-3. لیپید A…………………………………………………………………………………………………………………………………. 18

2-1-3. کاربرد لیپو پلی ساکارید در مطالعات ایمونولوژیکی………………………………………………………………… 19

2-1-3-1. نقش لیپو پلی ساکارید باکتریایی در افزایش پاسخ ایمنی به کاندیدا آلبیکنز…………………. 19

2-1-3-2. نقش لیپو پلی ساکارید در تسریع ترمیم زخم اپیتلیوم مجاری تنفسی…………………………… 21

2-1-3-3. قابلیت میتوژنی لیپو پلی ساکارید در تکثیر لنفوسیت‌های B…………………………………………… 21

2-1-3-4. اثر لیپو پلی ساکارید بر پرولیفراسیون فیبروبلاست‌ها………………………………………………………… 22

2-1-3-5. اثر سینرژیسمی‌پروتئین نوترکیب CagA و لیپو پلی ساکارید در بروز پاسخ ایمنی مناسب علیه هلیکوباکتر پیلوری………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 23

2-1-3-6. نقش حفاظتی لیپو پلی ساکارید در بقای پیوند سلول‌های بنیادی……………………………………. 24

2-1-3-7. فعالیت ضد سرطانی لیپو پلی ساکارید……………………………………………………………………………….. 25

2-2. سالمونلا…………………………………………………………………………………………………………………………………………… 28

2-2-1. پاسخ ایمنی میزبان به عفونت سالمونلایی………………………………………………………………………………. 29

2-2-1-1. پاسخ ایمنی ذاتی علیه سالمونلا………………………………………………………………………………………….. 29

2-2-1-2. پاسخ ایمنی اکتسابی علیه سالمونلا……………………………………………………………………………………. 30

2-2-1-3. سایتوکاین‌ها و کموکاین‌های دخیل در عفونت سالمونلایی……………………………………………….. 30

2-3. التهاب……………………………………………………………………………………………………………………………………………… 31

2-3-1. ویژگی‌های التهاب………………………………………………………………………………………………………………………. 31

2-3-2. میانجی‌های التهاب…………………………………………………………………………………………………………………….. 32

2-4. لیپو پلی ساکارید و التهاب…………………………………………………………………………………………………………….. 33

2-5. سیکلو اکسیژناز………………………………………………………………………………………………………………………………. 34

2-5-1. تاریخچه ی سیکلو اکسیژناز……………………………………………………………………………………………………… 35

2-5-2. ساختار پروتئینی سیکلو اکسیژناز……………………………………………………………………………………………. 35

2-5-3. سیکلو اکسیژناز‌ها و سنتز پروستانوئید‌ها………………………………………………………………………………….. 36

2-5-4. اعمال پروستاگلاندین‌ها…………………………………………………………………………………………………………….. 37

2-5-5. بیولوژی سیکلو اکسیژناز……………………………………………………………………………………………………………. 37

2-5-6. فیبروبلاست و سیکلو اکسیژناز…………………………………………………………………………………………………. 38

2-5-7. نقش سیکلو اکسیژناز-2 در آنژیوژنز………………………………………………………………………………………… 39

2-5-8. سیکلو اکسیژناز و لیپو پلی ساکارید…………………………………………………………………………………………. 40

2-6. هیدروژن پر اکسید…………………………………………………………………………………………………………………………. 43

2-6-1. تاریخچه‌ی هیدروژن پر اکسید………………………………………………………………………………………………….. 43

2-6-2. بیولوژی هیدروژن پر اکسید……………………………………………………………………………………………………… 44

2-6-3. گونه‌های واکنشگر اکسیژن……………………………………………………………………………………………………….. 45

2-6-4. ROS و منابع تولید آن……………………………………………………………………………………………………………… 46

2-6-5. سیستم اکسیداسیون- احیا و تکثیر سلولی……………………………………………………………………………. 47

2-6-7. ردوکس و تمایز سلول‌های بنیادی……………………………………………………………………………………………. 49

2-6-8. ردوکس و تمایز سلول بنیادین جنینی به سلول‌های ماهیچه صاف (SMC)………………………… 50

2-7. نیتریک اکسید………………………………………………………………………………………………………………………………… 51

2-7-1. سنتز نیتریک اکسید…………………………………………………………………………………………………………………. 52

2-7-2. عملکرد NOS…………………………………………………………………………………………………………………………….. 53

2-7-3. نقش‌های فیزیولوژیکی NO………………………………………………………………………………………………………. 53

2-7-4. اثر NO بر رگ‌های خونی…………………………………………………………………………………………………………. 53

2-7-5. نقش NO در سیستم ایمنی…………………………………………………………………………………………………….. 54

2-7-6. نقش NO در التهاب………………………………………………………………………………………………………………….. 54

2-7-7. نقش NO در سیستم عصبی……………………………………………………………………………………………………. 55

2-7-8. NO و مرگ تدریجی سلول………………………………………………………………………………………………………. 55

2-7-9. نقش iNOS در القای COX-2………………………………………………………………………………………………… 55

2-7-10. نقش iNOS در تکثیر…………………………………………………………………………………………………………….. 56

2-8. پوست………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 57

2-8-1. فیبروبلاست……………………………………………………………………………………………………………………………….. 58

2-9. زخم…………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 61

2-9-1. چگونگی ترمیم زخم طی روز‌های مختلف………………………………………………………………………………. 61

2-9-1-1. 24 ساعت اول……………………………………………………………………………………………………………………….. 61

2-9-1-2. روز سوم…………………………………………………………………………………………………………………………………. 62

2-9-1-3. روز پنجم……………………………………………………………………………………………………………………………….. 62

2-9-1-4. هفته‌ی دوم……………………………………………………………………………………………………………………………. 62

2-9-1-5. اواخر ماه اول…………………………………………………………………………………………………………………………. 62

2-9-2. مراحل ترمیم زخم…………………………………………………………………………………………………………………….. 63

2-9-2-1. مرحله‌ی التهابی…………………………………………………………………………………………………………………….. 63

2-9-2-1-1. میانجی‌های شیمیایی التهاب…………………………………………………………………………………………… 67

2-9-2-1-2. پروستاگلاندین‌ها و لوکوترین‌ها……………………………………………………………………………………….. 67

2-9-2-2. مرحله‌ی تکثیر………………………………………………………………………………………………………………………. 67

2-9-2-2-1. ری اپیتلیالیزاسیون…………………………………………………………………………………………………………… 68

2-9-2-2-2. فیبروپلازیا…………………………………………………………………………………………………………………………. 68

2-9-2-2-3. آنژیوژنز………………………………………………………………………………………………………………………………. 69

2-9-2-3. مرحله‌ی بازسازی…………………………………………………………………………………………………………………… 69

2-9-3. اهمیت ماکروفاژ‌ها در التیام زخم……………………………………………………………………………………………… 69

2-9-3-1. فنوتیپ ماکروفاژ‌های زخم……………………………………………………………………………………………………. 70

2-9-3-2. اثر ماکروفاژ‌ها بر فیبروبلاست‌ها و میو فیبروبلاست‌ها………………………………………………………… 71

2-9-3-3. ماکروفاژ‌ها در مرحله‌ی التهاب……………………………………………………………………………………………… 72

2-9-4. زخم و هیدروژن پراکسید…………………………………………………………………………………………………………. 73

2-9-4-1. اثرات مثبت استرس اکسیداتیو در التیام زخم………………………………………………………………….. 77

2-9-4-1-1. انعقاد…………………………………………………………………………………………………………………………………. 77

2-9-4-1-2. آغاز و دوام فاز التهابی……………………………………………………………………………………………………… 78

2-9-4-1-3. ری اپیتلیالیزاسیون………………………………………………………………………………………………………….. 78

2-9-4-1-4. آنژیوژنز و رسوب ماتریکس……………………………………………………………………………………………… 79

2-9-4-2. اثر منفی استرس اکسیداتیو و استرس نیترو اکسیداتیو در ترمیم زخم………………………….. 80

2-9-5. نیتریک اکسید و زخم………………………………………………………………………………………………………………. 82

2-9-5-1. اثر مثبت نیتریک اکسید در ترمیم زخم……………………………………………………………………………. 82

2-9-5-1-1. التهاب……………………………………………………………………………………………………………………………….. 83

2-9-5-1-2. آنژیوژنز……………………………………………………………………………………………………………………………… 83

2-9-5-1-3. ری اپیتلیالیزاسیون………………………………………………………………………………………………………….. 83

2-9-5-1-4. رسوب ماتریکس و بازسازی…………………………………………………………………………………………….. 84

2-9-5-2. کاربرد نیتریک اکسید در درمان زخم…………………………………………………………………………………. 85

فصل سوم: مواد و روش‌ها

3-1. مواد و وسایل و دستگاه‌های بکار رفته در آزمایش……………………………………………………………………….. 89

3-2. طرز تهیه‌ی محلول‌ها و معرف‌های بکار رفته………………………………………………………………………………… 91

3-2-1. محیط کشت DMEM………………………………………………………………………………………………………………. 91

3-2-2. FBS…………………………………………………………………………………………………………………………………………… 91

3-2-3. بافر PBS……………………………………………………………………………………………………………………………………. 91

3-3. کشت سلول‌های فیبروبلاست………………………………………………………………………………………………………… 91

3-4. آماده‌سازی غلظت‌های مختلف لیپو پلی ساکارید…………………………………………………………………………. 92

3-5. تیمار لیپو پلی ساکاریدی فیبروبلاست‌ها……………………………………………………………………………………… 93

3-6. رنگ‌آمیزی XTT…………………………………………………………………………………………………………………………….. 93

3-7. رنگ‌آمیزی تریپان بلو…………………………………………………………………………………………………………………….. 95

3-8. شمارش سلولی……………………………………………………………………………………………………………………………….. 95

3-9. تعیین درصد زنده ماندن سلول‌ها…………………………………………………………………………………………………. 95

3-10. تعیین میزان نیتریک اکسید در نمونه‌ی لیز شده سلولی………………………………………………………… 96

3-10-1. آماده سازی نمونه‌ها…………………………………………………………………………………………………………………. 96

3-10-2. روش کار…………………………………………………………………………………………………………………………………… 96

3-11. تعیین میزان هیدروژن پر اکسید در نمونه‌ی لیز شده سلولی…………………………………………………. 97

3-11-1. آماده‌سازی نمونه‌ها………………………………………………………………………………………………………………….. 97

3-11-2. منحنی استاندارد H₂O₂…………………………………………………………………………………………………………. 98

3-11-3. مخلوط واکنش………………………………………………………………………………………………………………………… 98

3-12. اندازه‌گیری سطح آنزیم COX-2 در نمونه لیز شده سلولی…………………………………………………….. 98

3-12-1. مواد………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 99

3-12-2. آماده‌سازی محلول‌ها……………………………………………………………………………………………………………….. 99

3-12-3. آماده‌سازی نمونه‌ها………………………………………………………………………………………………………………….. 99

3-12-4. روش کار……………………………………………………………………………………………………………………………….. 100

3-13. حیوانات آزمایشگاهی انتخاب شده برای تحقیق…………………………………………………………………….. 101

3-13-1. روش‌های نگهداری و پرورش موش کوچک آزمایشگاهی…………………………………………………… 101

3-13-1-1. نیاز‌های محیطی موش کوچک آزمایشگاهی………………………………………………………………….. 101

3-13-1-2. بستر مناسب…………………………………………………………………………………………………………………….. 103

3-13-1-3. رعایت اصول بهداشتی در نگهداری و پرورش موش کوچک آزمایشگاهی………………….. 103

3-13-1-4. تغذیه………………………………………………………………………………………………………………………………… 104

3-14. اجرای الگوی زخم…………………………………………………………………………………………………………………….. 105

3-15. تیمار موضعی لیپو پلی ساکارید………………………………………………………………………………………………. 107

3-16. آماده‌سازی لیزات بافت……………………………………………………………………………………………………………… 109

3-17. تعیین میزان نیتریک اکسید در نمونه‌ی بافت لیز شده………………………………………………………… 110

3-17-1. آماده‌سازی نمونه‌ها……………………………………………………………………………………………………………….. 110

3-17-2. روش کار……………………………………………………………………………………………………………………………….. 110

3-18. تعیین میزان هیدروژن پراکسید برای نمونه‌های بافتی لیز شده…………………………………………… 111

3-18-1. آماده‌سازی نمونه‌ها……………………………………………………………………………………………………………….. 111

3-18-2. منحنی استاندارد H₂O₂………………………………………………………………………………………………………. 111

3-18-3. مخلوط واکنش……………………………………………………………………………………………………………………… 112

3-19. اندازه‌گیری سطح آنزیم COX-2 برای نمونه‌های بافتی لیز شده…………………………………………. 112

3-20. بررسی هیستوپاتولوژیکی بافت‌های زخم شده………………………………………………………………………… 113

3-21. آنالیز آماری……………………………………………………………………………………………………………………………….. 113

فصل چهارم: نتايج

4-1. بررسی میزان حیات سلول‌ها بدون تیمار LPS (بعد از 24 و 48 ساعت)………………………………. 116

4-2. بررسی اثر LPS بر میزان پرولیفراسیون سلول‌های فیبروبلاست با استفاده از روش XTT…… 117

4-3. ارتباط دوز LPS با اثر LPS بر فیبروبلاست در گروه اول (بررسی اثر LPS بر فیبروبلاست بلافاصله) 118

4-4. ارتباط دوز LPS با اثر LPS بر فیبروبلاست در گروه دوم (بررسی اثر LPS بر فیبروبلاست با فاصله‌ی یک روز) 119

4-5. ارتباط دوز LPS با اثر LPS بر میزان NO در گروه اول (بررسی اثر LPS بر فیبروبلاست بلافاصله) 121

4-6. ارتباط دوز LPS با اثر LPS بر میزان NO در گروه دوم (بررسی اثر LPS بر فیبروبلاست با فاصله‌ی یک روز) 122

4-7. ارتباط دوز LPS با اثر LPS بر میزان H₂O₂ در گروه اول (بررسی اثر LPS بر فیبروبلاست بلافاصله) 123

4-8. ارتباط دوز LPS با اثر LPS بر میزان H₂O₂ در گروه دوم (بررسی اثر LPS بر فیبروبلاست با فاصله‌ی یک روز) 124

4-9. ارتباط دوز LPS با اثر LPS بر میزان COX-2 در گروه اول (بررسی اثر LPS بر فیبروبلاست بلافاصله) 125

4-10. ارتباط دوز LPS با اثر LPS بر میزان COX-2 در گروه دوم (بررسی اثر LPS بر فیبرئبلاست با فاصله‌ی یک روز)………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 126

4-11. اثر LPS بر میزان NO در زخم موش‌ها در روز‌های مختلف…………………………………………………. 127

4-12. اثر LPS بر میزان H₂O₂ در زخم موش‌ها در روز‌های مختلف………………………………………………. 128

4-13. اثر LPS بر میزان COX-2 در زخم موش‌ها در روز‌های مختلف………………………………………….. 129

4-15. نتایج نمونه‌های پاتولوژی…………………………………………………………………………………………………………… 132

فصل پنجم: بحث و پيشنهادات

5-1. اثر LPS سالمونلا انتریکا بر تکثیر سلول‌های فیبروبلاست………………………………………………………. 138

5-2. بررسی اثر LPS بر زخم ایجاد شده در شرایط invivo…………………………………………………………….. 142

5-3. اثر LPS بر میزان NO، H₂O₂ و COX-2 در شرایط invitro…………………………………………………. 144

منابع………………………………………………………………………………………………………………… 149

خلاصه انگلیسی………………………………………………………………………………………………… 162

فهرست جداول

عنوان صفحه

جدول 4-1. نتایج حاصل از بررسی های پاتولوژیک لام های تهیه شده از بافت زخم……………………. 135

فهرست نمودارها

عنوان صفحه

نمودار 4-1. بررسی میزان حیات سلول‌ها بدون تیمار LPS (بعد از 24 ساعت)…………………………….. 116

نمودار 4-2. بررسی میزان حیات سلول‌ها بدون تیمار LPS (بعد از 48 ساعت)…………………………….. 117

نمودار 4-3. بررسی میزان حیات سلولی برای گروه اول که تیمار بلافاصله LPS داشتند (24، 48 و 72 ساعت بعد از تیمار)……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 118

نمودار 4-4. بررسی میزان حیات سلولی برای گروه دوم که تیمار LPS برای آنها با فاصله‌ی یک روز بعد از کشت سلولی بود (24، 48 و 72 ساعت بعد از تیمار)…………………………………………………………………………………………………….. 119

نمودار 4-5. بررسی میزان حیات سلولی برای گروه اول که تیمار بلافاصله LPS داشتند (24، 48 و 72 ساعت بعد از تیمار)……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 120

نمودار 4-6. بررسی میزان حیات سلولی برای گروه دوم که تیمار LPS برای آنها با فاصله‌ی یک روز بعد از کشت سلولی بود (24، 48 و 72 ساعت بعد از تیمار)…………………………………………………………………………………………………….. 120

نمودار 4-7. بررسی میزان اثر LPS بر فعالیت NO بلافاصله بعد از کشت سلولی (72 و 48 ساعت بعد از تیمار) 121

نمودار 4-8. بررسی میزان اثر LPS بر فعالیت NO با فاصله یک روز بعد از کشت سلولی (48 و 24 ساعت بعد از تیمار) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 122

نمودار 4-9. بررسی میزان اثر LPS بر فعالیت H₂O₂ بلافاصله بعد از کشت سلولی (72 و 48 ساعت بعد از تیمار) 123

نمودار 4-10. بررسی میزان اثر LPS بر فعالیت H₂O₂ با فاصله یک روز بعد از کشت سلولی (48 و 24 ساعت بعد از تیمار) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 124

نمودار 4-11. بررسی میزان اثر LPS بر فعالیت COX-2 بلافاصله بعد از کشت سلولی (72 و 48 ساعت بعد از تیمار) 125

نمودار 4-12. بررسی میزان اثر LPS بر فعالیت COX-2 با فاصله یک روز بعد از کشت سلولی (48 و 24 ساعت بعد از تیمار) ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 126

نمودار 4-13. بررسی میزان اثر LPS بر فعالیت NO پس از 1، 2، 3 و 7 روز بعد از اجرای الگوی زخم 127

نمودار 4-14. بررسی میزان اثر LPS بر فعالیت H₂O₂ پس از 1، 2، 3 و 7 روز بعد از اجرای الگوی زخم 128

نمودار 4-15. بررسی میزان اثر LPS بر فعالیت COX-2 پس از 1، 2، 3 و 7 روز بعد از اجرای الگوی زخم 129

فهرست اشكال

عنوان صفحه

شکل 2-1. ترکیب غشای باکتری‌های گرم منفی غشای سیتوپلاسمی‌یا غشای داخلی، سلول باکتری را احاطه می‌کند. 14

شکل 2-2. ساختار LPS از نوع صاف نشان دهنده‌ی انشعاب اختصاصی O، مرکز داخلی و خارجی، لیپید A می‌باشد 15

شکل 2-3. ساختار LPS از نوع زبر……………………………………………………………………………………………………….. 16

شکل 2-4. ساختار لیپید A در سالمونلا تیفی موریوم و اشریشیا کلی……………………………………………… 19

شکل 2-5. سالمونلا انتریتیدیس……………………………………………………………………………………………………………. 28

شکل 2-6. اجزای متقاطع التهاب…………………………………………………………………………………………………………… 31

شکل 2-7. متابولیسم اسید آراشیدونیک……………………………………………………………………………………………… 33

شکل 2-8. مسیر انتقال سیگنال توسط رسپتور‌های شبه تول……………………………………………………………. 34

شکل 2-9. مسیر بیوسنتز پروستانوئید‌ها……………………………………………………………………………………………….. 36

شکل 2-10. تأثیر COX-2 بر آنژیوژنز………………………………………………………………………………………………….. 40

شکل 2-11. اثر LPS بر تولید PGE₂…………………………………………………………………………………………………… 41

شکل 2-12. نمایی از مکانیسم اثر LPS بر تحریک تولید COX-2……………………………………………………. 42

شکل 2-13. منابع تولید کننده ROS…………………………………………………………………………………………………… 47

شکل 2-14. سیستم اکسیداسیون- احیا و تکثیر سلولی……………………………………………………………………. 48

شکل 2-15. نقش ROS در چرخه‌ی سلولی………………………………………………………………………………………… 50

شکل 2-16. مراحل سنتز نیتریک اکسید…………………………………………………………………………………………….. 52

شکل 2-17. رابطه‌ی بین NO، COX-2 و ROS با LPS…………………………………………………………………… 57

شکل 2-18. فیبروبلاست………………………………………………………………………………………………………………………. 58

شكل 2-19. نمایی شماتیک از اندامک‌های داخلی فیبروبلاست…………………………………………………………. 60

شکل 2-20. مراحل ترمیم زخم پوستی……………………………………………………………………………………………….. 63

شکل 2-21. نگاهی کلی به فاز التهابی ترمیم زخم……………………………………………………………………………… 65

شکل 2-22. روز سوم زخم (فاز التهابی)……………………………………………………………………………………………….. 66

شکل 2-23. روز پنجم زخم (مرحله‌ی ری اپیتلیالیزاسیون و رگ‌سازی)…………………………………………… 66

شکل 2-24. کنترل مستقیم و غیر مستقیم ری اپیتلیزاسیون، آنژیوژنز و فعالیت فیبروبلاست‌ها توسط ماکروفاژها 72

شکل 2-25. اثر سلول‌های مختلف در ترمیم زخم……………………………………………………………………………….. 73

شکل 2-26. مدل فرضی از نقش گونه‌های واکنشگر اکسیژن در مکانیسم سیگنال‌دهی فاکتور رشد اپیدرمی در سلول‌های اپیتلیال……………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 80

شکل 2-27. مدلی فرضی برای تنظیم ساخت کلاژن………………………………………………………………………….. 84

شکل 3-1. احیای کلرومتریک XTT با آنزیم‌های سلولی…………………………………………………………………….. 94

شکل 3-2. نگهداری از حیوانات آزمایشگاهی…………………………………………………………………………………….. 101

شکل 3-3. نحوه قرارگیری موش‌های آزمایشگاهی در قفس‌های مخصوص……………………………………… 105

شکل 3-4. روز صفر پس از اجرای الگوی زخم…………………………………………………………………………………. 107

شکل 3-5. روزهای مختلف پس از اجرای الگوی زخم……………………………………………………………………… 108

شکل 3-6. نحوه گرفتن بیوپسی از محل زخم و تقسیم‌بندی نمونه‌ها به منظور انتقال به آزمایشگاه‌های بیوشیمی و پاتولوژی……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 109

شکل 4-1. عکس‌های حاصل از نمونه‌های پاتولوژیک………………………………………………………………………… 134

دیدگاهها

هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.

اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “بررسی اثر لیپو پلی ساکارید استخراج شده از سالمونلا انتریکا بر فعالیت COX-2، H2O2 وNO در زخم تجربی ایجاد شده در پوست موش”