%38تخفیف

دانلود :بررسي اثرات ضد دردي 12 مشتق جديد N – آريل فتاليميد

تعداد 72صفحه در فایل word

دكتري داروسازي

 

 

بررسي اثرات ضد دردي 12 مشتق جديد N – آريل فتاليميد

 

خلاصه فارسی

 

مقدمه:

گروهی از مشتقات  N-Aryl phtalimide برای بررسی فعالیت ضددردی و ضدالتهابی مورد ارزیابی قرار گرفتند. داروهای ضدالتهاب غیر استروییدی به عنوان ضددرد محسوب می‌شوند و مکانیسم اولیه آنها مهار آنزیم سیکلواکسیژناز است. سیکلواکسیژناز آنزیم کلیدی در تهیه پروستاگلاندین و ترومبوکسان است و این محصولات سیکلواکسیژناز مدیاتورهای مهم در درد، تب و التهاب هستند.

مواد و روشها:

فعالیت ضددردی این مشتقات با استفاده از writhings القا شده به وسیله استیک اسید در موش سوری بررسی شد.ترکیبات تست (دوز 40 mg/kg ) و استانداردها (ایندومتاسین و دیکلوفناک هر دو با دوز 20 mg/kg) و کنترل از راه خوراکی به موش تجویز شد  و محلول اسید استیک  0.6% (10 ml/kg) به صورت داخل صفاقی تزریق شد و تعداد انقباضات شکمی طی مدت 30 دقیقه شمارش شد.سه مشتق با بالاترین فعالیت ضددردی برای بررسی فعالیت ضد التهابی انتخاب شدند.این مدل به وسیله ادم پا موش صحرایی القا شده به وسیله کاراژینان تعیین می‌شود.

ترکیبات تست (با دو دوز 10,25 mg/kg ) و استاندارد(ایندومتاسین با دوز 10 mg/kg) در حلال DMSO حل شده، محلول به صورت داخل صفاقی تزریق شد یک ساعت قبل از تزریق کاراژینان. بعد از تزریق قطر پا در ساعت های 1,2,3و4  با کولیس اندازه گرفته می‌شود.

 

نتایج و بحث:

آنالیز داده ها به وسیله ANOVA و آزمون Tukey  بررسی شد.نشان داده شد که تمام ترکیبات با P<0.001 در مقایسه با گروه کنترل معنی دار بودند.و سه ترکیب 4,5و9 بالاترین فعالیت ضددردی را داشتند.این سه ترکیب کاهش قطر پا را داشتند ونسبتا فعالیت ضد التهابی داشتند.

 

 بررسي اثرات ضد دردي 12 مشتق جديد N – آريل فتاليميد

فهرست مطالب

عنوان                                                                                                                  صفحه

خلاصه فارسی ………………………………………………………………………………………………………..  1

فصل اول: کلیات

1-1- بیان مساله و اهمیت موضوع …………………………………………………………………………..  4

فصل دوم: بررسی متون و مطالعات دیگران در این زمینه

2-1- درد ………………………………………………………………………………………………………………  7

2-3- تقسيم بندي انواع درد و مكانيسم آن ………………………………………………………………..  9

2-3-1- گیرنده های درد و محرک های آنها ……………………………………………………………..  9

2-3-2- درد های احشایی ………………………………………………………………………………………  11

2-3-3- درد ماهیچه ای …………………………………………………………………………………………  12

2-3-4- درد ارجاعي ……………………………………………………………………………………………..  12

2-3-5- درد Nociceptive ……………………………………………………………………………………….  13

2-3-6- درد Neuropathic ………………………………………………………………………………………  13

2-4- مسير انتقال درد ……………………………………………………………………………………………  14

2-4-1- مسير نئواسپاينوتالاميك ……………………………………………………………………………..  14

2-4-2- مسير پالئواسپاينوتالاميك …………………………………………………………………………..  15

2-5- التهاب ………………………………………………………………………………………………………….  19

2-6- داروهای ضد درد …………………………………………………………………………………………  21

2-6-1- فارماكولوژي ……………………………………………………………………………………………  21

2-6-1-1- سنتازها (سيكلواكسيژنازها) ……………………………………………………………………  22

2-6-1-2- محصولات مسير ليپوكسيژناز …………………………………………………………………  24

2-6-2- عوارض جانبي و موارد منع مصرف ……………………………………………………………  26

2-6-2-1- تأثيرات گوارشي ……………………………………………………………………………………  27

2-6-2-2- كاهش هموستاز ……………………………………………………………………………………  28

2-6-2-3- خونريزي جراحي ………………………………………………………………………………….  28

2-6-2-4- اختلال و نارسائي كليوي ………………………………………………………………………..  28

2-6-2-5- تداخل داروئي ……………………………………………………………………………………….  30

2-6-2-6- ساير عوارض جانبي ……………………………………………………………………………..  30

2-7- راهنماي باليني سازمان جهان بهداشت …………………………………………………………….  31

2-8- نقش NSAIDها در سرطان‌هاي پيشرفته ………………………………………………………….  31

2-9- ايندومتاسين ………………………………………………………………………………………………….  33

شکل2-2 ساختار ایندومتاسین …………………………………………………………………………………  33

2-9-1- مواد مصرف …………………………………………………………………………………………….  34

2-9-2- عوارض جانبي………………………………………………………………………………………….. 34

2-10- دیکلوفناک …………………………………………………………………………………………………..  35

2-10-1- فارماکوکینتیک ………………………………………………………………………………………..  36

2-10-2- اثرات درمانی ………………………………………………………………………………………….  36

2-10-3- عوارض جانبی ………………………………………………………………………………………..  36

2-11- مشتقات سنتز شده ………………………………………………………………………………………  36

2-12- بررسی مطالعات مرتبط ………………………………………………………………………………..  39

فصل سوم

مواد و روش ها……………………………………………………………………………………………………… 41

3-1- اثرات ضد دردی …………………………………………………………………………………………..  42

3-2- اثرات ضد التهابی ………………………………………………………………………………………….  42

 فصل چهارم

نتایج……………………………………………………………………………………………………………………… 45

فصل پنجم

بحث و نتیجه گیری …………………………………………………………………………………………………  63

Abstract ………………………………………………………………………………………………………………..  67

فهرست منابع ………………………………………………………………………………………………………… 69

فهرست جداول

عنوان                                                                                                                  صفحه

جدول 4-1. بررسی اثرات ضد دردی مشتقات سنتز شده …………………………………………..  46

جدول 4-2. درصد مهار ضد التهابی مشتقات در ساعت 1 الی 4 ………………………………….  53

فهرست نمودار

عنوان                                                                                                                  صفحه

نمودار 4-1. اثرات ضددردی ماده شماره1 با دوز 40 mg/kg  …………………………………….  47

نمودار 4-2. اثرات ضددردی ماده شماره3 با دوز 40 mg/kg ……………………………………..  48

نمودار 4-3. اثرات ضددردی ماده شماره4 با دوز 40 mg/kg ……………………………………..  49

نمودار 4-4. اثرات ضددردی ماده شماره5 با دوز  40 mg/kg  ……………………………………  50

نمودار 4-5. اثرات ضددردی ماده شماره6 با دوز  40 mg/kg  ……………………………………  51

نمودار 4-6. اثرات ضددردی ماده شماره7 با دوز  40 mg/kg  ……………………………………  52

نمودار 4-7. اثرات ضددردی ماده شماره8 با دوز  40 mg/kg  ……………………………………  53

نمودار 4-8. اثرات ضددردی ماده شماره9 با دوز 40 mg/kg  ……………………………………. 54

نمودار 4-9. اثرات ضددردی ماده شماره10 با دوز 40 mg/kg  ………………………………….. 55

نمودار 4-10. اثرات ضددردی ماده شماره11 با دوز 40 mg/kg   ……………………………….  56

نمودار 4-11. اثرات ضددردی ماده شماره12 با دوز 40 mg/kg  ………………………………..  57

نمودار 4-12. مقایسه کلی فعالیت ضددردی مشتقات ………………………………………………….  58

نمودار 4-13. درصد مهار ضد التهابی ایندومتاسین …………………………………………………..  60

نمودار 4-14. درصد مهار ضد التهابی ماده 4 با دوز 10mg/kg درمقایسه با ایندومتاسین بادوز 10mg/kg ……………………………………………………………………………………………………………………………..  60

نمودار 4-15. درصد مهار ضد التهابی ماده 4 با دوز 25mg/kg درمقایسه با ایندومتاسین بادوز 10mg/kg ……………………………………………………………………………………………………………………………..  61

نمودار 4-16. درصد مهار ضد التهابی ماده 5 با دوز 10mg/kg درمقایسه با ایندومتاسین بادوز 10mg/kg ……………………………………………………………………………………………………………………………..  61

نمودار 4-17. درصد مهار ضد التهابی ماده 5 با دوز 25mg/kg درمقایسه با ایندومتاسین بادوز 10mg/kg ……………………………………………………………………………………………………………………………..  62

نمودار 4-18. درصد مهار ضد التهابی ماده 9 با دوز 10mg/kg درمقایسه با ایندومتاسین بادوز 10mg/kg ……………………………………………………………………………………………………………………………..  62

نمودار 4-19. درصد مهار ضد التهابی ماده 9 با دوز 25mg/kg درمقایسه با ایندومتاسین بادوز 10mg/kg ……………………………………………………………………………………………………………………………..  63

فهرست اشكال

عنوان                                                                                                                  صفحه

شکل 2-1. سنتز ایکوزانوییدها…………………………………………………………………………………. 24

شکل 2-3. ساختار دیکلوفناک ………………………………………………………………………………….  35

شکل 2-4. تالیدوماید ………………………………………………………………………………………………  37

شکل2-5. فتالیمید …………………………………………………………………………………………………..  37

شکل 2-6. نحوه سنتز ترکیبات مورد بررسی …………………………………………………………….  38

شکل2-7. ترکیبات مورد آزمایش به ترتیب ردیف اول از چپ به راست از شماره 1 تا 9 و دو ترکیب 12و10و11 ……………………………………………………………………………………………………………  39

شکل 2- 8 . شکل مربوط به ترکیبات مشابه ترکیبات بررسی شده ……………………………….  40

شکل 3- 1. نحوه گرفتن موش سوری ………………………………………………………………………  43

شکل3-2. تزریق داخل صفاقی …………………………………………………………………………………  44

شکل3-3. نحوه گرفتن موش صحرایی ……………………………………………………………………..  44

نقد و بررسی‌ها

هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.

اولین کسی باشید که دیدگاهی می نویسد “دانلود :بررسي اثرات ضد دردي 12 مشتق جديد N – آريل فتاليميد”

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

قبلا حساب کاربری ایجاد کرده اید؟
گذرواژه خود را فراموش کرده اید؟
Loading...
enemad-logo