%46تخفیف

اثر ترکیب سیلانی بر ویژگی­های چوب­پلیمر استایرن-متیل­متاکریلات

تعداد118صفحه در فایل word

گروه مهندسی علوم صنایع چوب و کاغذ

کارشناسی ارشد رشته چوب و کاغذ گرایش حفاظت و اصلاح چوب

اثر ترکیب سیلانی بر ویژگی­های چوب­پلیمر استایرن-متیل­متاکریلات

چکیده

این پژوهش با هدف بررسی اثر 3-تری­متوکسی­سیلیل­پروپیل­متاکریلات بر خواص فیزیکی، مکانیکی و مقاومت به پوسیدگی چوب­پلیمر حاصل از استایرن-­متیل­متاکریلات انجام شد. نمونه­های آزمونی حاصل از گونه صنوبر (Populus deltoids) در هفت سطح شاهد، استایرن، متیل­متاکریلات، استایرن/متیل­متاکریلات، 3-تری­متوکسی­سیلیل­پروپیل­متاکریلات/ استایرن، 3-تری­متوکسی­سیلیل­پروپیل­متاکریلات/متیل­متاکریلات و 3-تری­متوکسی­سیلیل­پروپیل­متاکریلات/ استایرن/ متیل­متاکریلات گروه­بندی شدند. در مرحله اول، به منظور تورم و پیوند با دیواره­سلولی، نمونه­ها با 3-تری­متوکسی­سیلیل­پروپیل­متاکریلات به روش خلاء- فشار در سیلندر آزمایشگاهی اشباع شدند. سپس در سطوح حاوی مونومر، اشباع با مونومرهای استایرن، متیل­متاکریلات و مخلوط آن­ها انجام شد. به منظور اصلاح با ترکیب سیلانی، نمونه­ها به مدت 4 ساعت در دمای  70 درجه سانتی­گراد و 16 ساعت در دمای 150 درجه سانتی­گراد و جهت پلیمر شدن مونومر نیز به مدت 24 ساعت، تحت دمای 90 درجه سانتی­گراد و متعاقباً برای همین زمان، تحت دمای 2±103 درجه سانتی­گراد قرار داده شدند. حضور فیزیکی استایرن و متیل­متاکریلات در حفرات سلولی، واکشیدگی دیواره سلولی به وسیله 3-تری­متوکسی­سیلیل­پروپیل­متاکریلات و برهمکنش سطوح اصلاح­­شده حاوی مونومرهای استایرن، متیل­متاکریلات و استایرن/متیل­متاکریلات با دیواره سلولی چوب به وسیله تصاویر میکروسکوپ الکترونی تائید شد. میزان جذب به ترتیب در سطوح اصلاح­شده حاوی مونومرهای استایرن، متیل­متاکریلات، استایرن/متیل­متاکریلات و سطوح حاوی مونومر به تنهایی شامل استایرن، متیل­متاکریلات و استایرن/متیل­متاکریلات 45/328، 98/437، 98/403، 57/469، 03/612 و 28/545 کیلوگرم­برمترمکعب به دست آمد. درصد افزایش وزن نیز به ترتیب 18/77، 78/63، 92/74، 55/66، 83/54 و 03/64  درصد گزارش گردید. دانسیته نمونه­های تیمار­شده نسبت به شاهد روند صعودی را نشان داد، به طوری که در سطح 3-تری­متوکسی­سیلیل­پروپیل­متاکریلات/استایرن/متیل­متاکریلات حداکثر دانسیته اندازه­گیری شد. میانگین ضریب حجیم­کنندگی و جانشینی گروه­های هیدروکسیل در سطوح اصلاح دیواره­ای­شده حاوی مونومرهای استایرن، متیل­متاکریلات و استایرن/متیل­متاکریلات، 81/6 درصد و 10/1 گرم­برمول به دست آمد. جذب آب نمونه­های اصلاح­شده نسبت به شاهد کاهش یافت. همچنین بهبود ثبات ابعاد نمونه­های اصلاح­شده نیز مشاهده گردید. به طوری که طی طولانی­ترین زمان غوطه­وری ثبات ابعاد نمونه­های اشباع­شده با 3-تری­متوکسی­سیلیل­پروپیل­متاکریلات/استایرن/متیل­متاکریلات بیشترین بهبود را نشان داد. مدول­خمشی، مقاومت خمشی و سختی در سطح اصلاح­شده حاوی مونومرهای استایرن/متیل­متاکریلات نسبت به سایر سطوح افزایش یافت. مقاومت به پوسیدگی نمونه­های اصلاح­شده نسبت به نمونه­های شاهد افزایش یافت، به طوری که کاهش وزن در سطوح اصلاح­شده حاوی مونومرهای استایرن، متیل­متاکریلات، استایرن/متیل­متاکریلات و سطوح حاوی مونومر به تنهایی شامل استایرن، متیل­متاکریلات و استایرن/متیل­متاکریلات 59/83، 92/74، 32/94، 96/52، 49/62 و 03/70 درصد نسبت به شاهد کاهش یافت.

کلمات کلیدی: چوب­پلیمر، خواص فیزیکی، خواص مکانیکی، مقاومت به پوسیدگی، 3-تری­متوکسی­سیلیل­پروپیل­متاکریلات، استایرن، متیل­متاکریلات

                                                                         فهرست مطالب

عنوان                                                                                                                                                        صفحه

1-1- مقدمه 2

1-2- فرضیات پژوهش 3

1-3-  اهداف پژوهش 3

1-4- کلیات 4

1-4-1- اصلاح چوب 4

1-4-1-1- اصلاح به روش اشباع 4

1-4-1-2- اصلاح شیمیایی چوب 4

1-4-2-  تعریف چوب پلیمر 4

1-4-2-1- انواع چوب پلیمر 5

1-4-2-2- چوب پلیمر حفره‌ای 5

1-4-2-3- چوب پلیمر دیواره‌ای 5

1-4-2-4- چوب­پلیمر ترکیبی 6

1-4-3- روش‌های تولید چوب پلیمر 6

1-4-4- مونومرهای مورد استفاده 6

1-4-4-1- استایرن 7

1-4-4-2- متیل‌متاکریلات 7

1-4-5- عوامل جفت‌کننده 8

1-4-5-1- عوامل جفت‌کننده سیلانی 8

1-4-5-1-1- واکنش عوامل جفت­کننده سیلانی 8

1-4-5-1-2- 3-تری‌متوکسی‌سیلیل‌پروپیل‌متاکریلات 10

1-4-5-1-3- آغازگر 11

1-4-5-1-4- حلال 11

1-4-5-1-5- اسید هیدروکلریک 11

1-4-6- قارچ مولد پوسیدگی 11

1-4-6-1- پوسیدگی سفید 12

1-4-7- گونه چوبی مناسب در ساخت چوب‌پلیمر 12

1-4-7-1- خصوصیات گونه صنوبر دلتوئیدس 13

فصل دوم:بررسی منابع

2-1-مطالعات انجام شده در داخل کشور………………………………………………………………………………. 15

2-1-1- اثر مونومر 15

2-1-2- اثر مونومر به همراه جفت­کننده 16

2-2-مطالعات انجام شده درخارج از کشور 17

2-2-1-اثر مونومر 17

2-2-2- اثر جفت­کننده 18

2-2-3- اثر مونومر به همراه جفت­کننده 19

2-2-4- اثر اصلاح با سیلان 20

فصل سوم: مواد روش­ها

3-1- فاکتورهای ثابت و متغییر آزمون انتخاب سطح بهینه اصلاح 23

3-2- تهیه مواد اولیه 23

3-2-1- تهیه نمونه­های آزمونی 23

3-2-2- آماده­سازی محلول اصلاح 23

3-2-3- اصلاح نمونه­ها 24

3-3- اندازه­گیری خواص فیزیکی نمونه­ها 24

3-4- عوامل ثابت و متغیر آزمون 26

3-5- تهیه مواد اولیه 26

3-5-1- تهیه نمونه­ها 26

3-5-2- آماده‌سازی محلول تیمار 27

3-6-2- اصلاح نمونه‌ها با ترکیب سیلانی حاوی اتانول اسیدی شده 29

3-6-3- اشباع نمونه‌ها با استایرن و متیل‌متاکریلات 28

3-7- اندازه­گیری خواص فیزیکی نمونه­ها 30

3-8-  اندازه­گیری خواص مکانیکی نمونه­ها 30

3-8-1- مقاومت خمشی 30

3-8-2- مقاومت در برابر فشار موازی الیاف 31

3-8-3- مقاومت به سختی 32

3-9- آزمون مقاومت زیستی 33

3-10- ریزنگار میکروسکوپ الکترونی گسیل میدانی 34

3-11- طیفسنجی زیر قرمز تبدیل فوریه 34

3-12- آنالیز پایداری حرارتی 35

3-13- تجزیه و تحلیل داده­ها 35

فصل چهارم: نتایج

4-1- معرفی سطح بهینه اصلاح با 3-تری­متوکسی­سیلیل­پروپیل­متاکریلات 37

4-1-1- اثر غلظت بر دانسیته و افزایش وزن 37

4-1-2-ضریب حجیم­کنندگی و جانشینی گروه­های هیدروکسیل 38

4-1-3- جذب آب 39

4-1-4-کارایی آبگریزی 41

4-1-5- تغییرات ابعاد 42

4-1-5-1-واکشیدگی­حجمی 42

4-1-5-2-اثر ضدواکشیدگی 44

4-1-5-3- اثر ضدواکشیدگی بدون محاسبه اثر حجیم­کنندگی 46

4-1-6- نسبت اثر ضدواکشیدگی بدون محاسبه حجیم­کنندگی به اثر ضدواکشیدگی 46

4-2- ریخت شناسی ساختار چوب 48

4-3- طیف­سنجی زیرقرمز تبدیل فوریه 50

4-4- آنالیز حرارتی 52

4-5- نتایج آزمون­های فیزیکی 53

4-5-1- اثر اصلاح بر جذب مونومر و نرخ تبدیل مونومر به پلیمر 54

4-5-2-اثر اصلاح بر دانسیته و افزایش وزن 55

4-5-3- اثر اصلاح بر تخلخل وماندگاری نمونه­های اصلاح­شده 56

4-5-4- جذب آب 57

4-5-5- اثر اصلاح بر کارایی آبگریزی 59

4-5-6-ثبات ابعاد……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………60

4-5-6-1 اثر اصلاح بر واکشیدگی حجمی 60

4-5-6- 2-رابطه بین جذب آب و واکشیدگی حجمی 62

4-5- 6-3-اثر ضد واکشیدگی 62

4-5-6-4- اثر ضدواکشیدگی بدون محاسبه اثر حجیم­کنندگی 64

4-6-آزمون دوره­ای غوطه­وری-خشک­کردن 66

4-6-1-کاهش وزن 66

4-6-2- ضریب حجیم­کنندگی 68

4-6-3-اثر ضدواکشیدگی 70

4-6- خواص مکانیکی 72

4-6-1- مدول خمشی 73

4-6-2- مقاومت خمشی 74

4-6-3- فشار موازی الیاف 75

4-6-4- سختی 76

4-7- مقاومت به پوسیدگی 77

5-1-سطح بهینه 83

5-2-ویژگی­های ریخت­شناسی 84

5-3-پایداری حرارتی 84

5-4-خصوصیات فیزیکی 85

5-5-خصوصیات مکانیکی 87

5-6-مقاومت زیستی 89

5-7- نتیجه­گیری 90

پیشنهادات………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..90

منابع 91

فهرست جداول

جدول 4-1- میانگین دانسیته، افزایش وزن، ضریب حجیم­کنندگی و جانشینی گروه­های هیدروکسیل 37

جدول 4-2- میانگین جذب آب و گروه­بندی دانکن سطوح مختلف اصلاح 40

جدول 4-3- میانگین کارایی آبگریزی و گروه­بندی دانکن سطوح مختلف اصلاح 41

جدول 4-4- میانگین واکشیدگی­حجمی و گروه­بندی دانکن سطوح مختلف اصلاح 43

جدول 4-5- میانگین اثر ضدواکشیدگی و گروه­بندی دانکن سطوح مختلف اصلاح 44

جدول 4-6- میانگین اثر ضدواکشیدگی بدون محاسبه اثر حجیم­کنندگی و گروه­بندی دانکن سطوح مختلف اصلاح 46

جدول 4-7- میانگین نسبت اثر ضدواکشیدگی بدون محاسبه اثر حجیم­کنندگی به اثر ضدواکشیدگی 48

جدول 4-8- ویژگی­های آنالیز حرارتی نمونه­های شاهد و تیمار شده 53

جدول4-9- دانسیته، جذب مونومر، نرختبدیل مونومر به پلیمر، افزایش وزن، ماندگاری، فضای پرشده و میزان تخلخل 54

جدول4-10- تجزیه واریانس ویژگی­های اندازه­گیری شده در سطوح مختلف اصلاح­شده 55

جدول 4-11- میانگین جذب آب و گروه­بندی دانکن نمونه­های اصلاح­شده در زمان­های غوطه­وری 58

جدول4-12- اثر اصلاح بر کارایی آبگریزی و گروه­بندی دانکن نمونه­های اصلاح­شده طی زمان غوطه­وری 60

جدول4-13- اثر اصلاح بر واکشیدگی و گروه­بندی دانکن نمونه­های شاهد و اصلاح­شده طی زمان غوطه­وری 61

جدول4-14- اثر اصلاح بر اثر ضدواکشیدگی و گروه­بندی دانکن نمونه­های اصلاح­شده طی زمان غوطه­وری 64

جدول4-15- میانگین اثر ضدواکشیدگی بدون محاسبه اثر حجیم­کنندگی و گروه­بندی دانکن در سطوح مختلف اصلاح 65

جدول 4-16- میانگین کاهش­وزن نمونه­ها در سطوح مختلف اصلاح طی آزمون غوطه­وری- خشک­کردن 66

جدول4-17- نتایج تجزیه واریانس اثر دوره غوطه­وری- خشک­کردن بر کاهش­وزن در سطوح مختلف اصلاح 67

جدول4- 18-میانگین ضریب حجیم­کنندگی در سطوح مختلف اصلاح طی آزمون غوطه­وری- خشک­کردن 68

جدول4-19- نتایج تجزیه واریانس اثر دوره غوطه­وری- خشک­کردن بر ضریب حجیم­کنندگی در سطوح مختلف اصلاح 69

جدول4- 20-میانگین اثر ضدواکشیدگی در سطوح مختلف اصلاح طی آزمون غوطه­وری- خشک­کردن 70

جدول4-21- نتایج تجزیه واریانس اثر دوره غوطه­وری- خشک­کردن بر اثر ضدواکشیدگی در سطوح مختلف اصلاح 71

جدول4-22- میانگین خواص مکانیکی سطوح مختلف اصلاح 72

جدول4-23- تجزیه واریانس خواص مکانیکی سطوح مختلف اصلاح 73

جدول4-24- تجزیه واریانس مقاومت به پوسیدگی و درصد رطوبت نمونه­های شاهد و اصلاح­شده 79

جدول4-25- میانگین مقاومت به پوسیدگی سفید و رطوبت نمونه­های شاهد و اصلاح­شده 79

                                                     فهرست اشکال

شکل1-1- ساختار مونومر استایرن 7

شکل 2-1- ساختار متیل­متاکریلات 7

شکل 3-1- واکنش سیلان با الیاف طبیعی 9

شکل 4-1- ساختار 3-تری­متوکسی­سیلیل­پروپیل­متاکریلات 10

شکل 3-1- دستگاه تعیین مقاومت خمشی و مدول­خمشی 30

شکل 3-2- دستگاه تعیین مقاومت به فشار موازی الیاف 31

شکل 3-3- آزمون سختی و دستگاه تعیین مقاومت به سختی 32

شکل 3-4- میکروسکوپ الکترونی گسیل میدانی دانشگاه کردستان 33

شکل 3-5- طیف­سنجی زیر قرمز تبدیل فوریه دانشگاه کردستان                                                                   34

شکل4-1- اثر سطوح مختلف اصلاح بر افزایش وزن و دانسیته چوب اصلاح­شده 37

شکل4- 2- اثر سطوح مختلف اصلاح بر ضریب حجیم­کنندگی و جانشینی گروه­های هیدروکسیل 38

شکل4-3- اثر سطوح مختلف اصلاح بر جذب آب طی آزمون غوطه­وری در آب 40

شکل 4-4- کارایی آبگریزی سطوح مختلف اصلاح طی آزمون غوطه­وری در آب 41

شکل 4-5- واکشیدگی­حجمی سطوح مختلف اصلاح طی آزمون غوطه­وری در آب 43

شکل 4-6- اثر ضدواکشیدگی نمونه­های اصلاح­شده طی آزمون غوطه­وری در آب 44

شکل4-7- اثر ضدواکشیدگی بدون محاسبه اثر حجیم­کنندگی سطوح مختلف اصلاح طی آزمون غوطه­وری 46

شکل 4-8- ریزنگارمیکروسکوپ الکترونی گسیل میدانی سطوح مختلف اصلاح 49

شکل 4-9- طیف زیر قرمز سطوح مختلف اصلاح 52

شکل 4-10- اثر سطوح مختلف اصلاح بر جذب مونومر و نرخ تبدیل مونومر به پلیمر 55

شکل 4-11- اثر سطوح مختلف اصلاح بر دانسیته و افزایش وزن چوب 56

شکل4-12- ارتباط بین ماندگاری و تخلخل نمونه­های اصلاح­شده 57

شکل 4-13- اثر اصلاح بر جذب آب طی آزمون غوطه­وری بلند مدت 58

شکل 4-14- کارایی آبگریزی نمونه­های اصلاح­شده 60

شکل4-15- اثر اصلاح بر واکشیدگی حجمی نمونه­های شاهد و اصلاح­شده طی آزمون غوطه­وری 62

شکل4-16- رابطه بین جذب آب و واکشیدگی حجمی نمونه­های اصلاح­شده و شاهد 63

شکل4-17- اثر ضدواکشیدگی نمونه­های اصلاح­شده طی آزمون غوطه­وری 64

شکل4-18- اثر ضدواکشیدگی بدون محاسبه اثر حجیم­کنندگی در سطوح مختلف اصلاح 65

شکل 4-19-اثر دوره غوطه­وری- خشک­کردن بر افزایش وزن در سطوح مختلف اصلاح 67

شکل 4-20-اثر دوره غوطه­وری- خشک­کردن بر ضریب حجیم­کنندگی در سطوح مختلف اصلاح 69

شکل 4-21-اثر دوره غوطه­وری- خشک­کردن بر ضریب حجیم­کنندگی در سطوح مختلف اصلاح 72

شکل4-22- مدول خمشی نمونه­های شاهد و اصلاح­شده 74

شکل4-23. مقاومت خمشی سطوح مختلف اصلاح 75

شکل4-24- فشار موازی الیاف سطوح مختلف اصلاح 76

شکل4-25-  سختی سطوح مختلف اصلاح 77

شکل4-26- کاهش وزن نمونه­های شاهد و اصلاح­شده 79

شکل4-27- ارتباط بین درصد رطوبت و کاهش وزن سطوح مختلف اصلاح 80

شکل5-1- طرح کلی واکنش چوب با 3-تری­متوکسی­سیلیل­پروپیل­متاکریلات 82

شکل5-2- واکنش بین چوب اصلاح­شده و مونومرها 84

قبلا حساب کاربری ایجاد کرده اید؟
گذرواژه خود را فراموش کرده اید؟
Loading...
enemad-logo