دانلود پروژه: رسوب نشانی الکتروفورتیک نانو کامپوزیت هیدروکسی آپاتیت/چیتوسان/نانولوله های کربنی روی فولاد زنگ نزن L316 چكيده

فهرست مطالب

عنوان                                                                                                       صفحه

فهرست شكل‌‌ها 5

فهرست جدول‌ها 7

فصل 1-   مقدمه ………………….  12

فصل 2-   مروری برمنابع. 16

2-1-    رسوب­نشانی الکتروفورتیک(EPD) 17

2-1-1-  تاریخچه رسوب­نشانی الکتروفورتیک …………………………………………………………….17

  2-1-2- تعریف رسوب­نشانی الکتروفورتیک……………………………………………………………….17

2-1-3- حلال­ها………………………………………………………………………………………………………..18

2-1-4- بایندرها………………………………………………………………………………………………………..18

2-1-5- پایداری سوسپانسیون و باردار کردن ذرات………………………………………………………..18

2-1-6- سینتیک رسوب­نشانی الکتروفورتیک………………………………………………………………..20

2-1-7- پارامترهای موثر بر فرآیند رسوب­نشانی الکتروفورتیک……………………………………….21

2-1-7-1- پارامترهای مربوط به سوسپانسیون…………………………………………………………..21

2-1-7-2- پارامترهای مربوط به فرآیند……………………………………………………………………23

2-1-8- مکانیزم­های رسوب­نشانی الکتروفورتیک…………………………………………………………..24

2-1-8-1- انعقاد در اثر تجمع ذرات……………………………………………………………………….24

2-1-8-2- مکانیزم خنثی شدن بار ذره…………………………………………………………………….24

2-1-8-3- مکانیزم انعقاد الکتروشیمیایی ذره…………………………………………………………….24

2-1-8-4- مکانیزم اعوجاج و نازک شدن لایه دوگانه الکتریکی………………………………….25

2-2-  هیدروکسی آپاتیت………………………………………………………………………………………………….26

2-2-1-خواص فیزیکی و مکانیکی هیدروکسی آپاتیت……………………………………………………27

2-2-2-تولید پودر هیدروکسی آپاتیت…………………………………………………………………………..27

2-3-    رسوب­نشانی الکتروفورتیک پوشش‌های هیدروکسی آپاتیت…………………………………………29

2-3-1- جنس زیرلایه………………………………………………………………………………………………..30

2-3-2- اثر ولتاژ اعمالی بر سینتیک، دانسیته جریان و ریزساختار پوشش­ها……………………….31

2-3-3- عملیات حرارتی پوشش­های هیدروکسی آپاتیت………………………………………………..34

2-3-4- حلال……………………………………………………………………………………………………………34

2-3-5- بررسی­های خوردگی……………………………………………………………………………………..35

2-4-    پوشش‌هایدو جزئی هیدروکسی آپاتیت/چیتوسان. 35

2-4-1-چیتوسان………………………………………………………………………………………………………..37

2-4-2- رسوب­نشانی الکتروفورتیک کامپوزیت­هایهیدروکسی آپاتیت/چیتوسان………………….38

2-5- پوشش های سه جزئی………………………………………………………………………………………………42

فصل 3-   روش انجام پژوهش… 48

3-1-    مقدمه……………… 49

3-2-    اهداف پروژه 49

3-3-  سنتزپودر هیدروکسی آپاتیت……………………………………………………………………………………51

3-4- آزمون­های شناسایی پودر……………………………………………………………………………………………51

3-5- آماده سازی سوسپانسیون ها……………………………………………………………………………………….51

3-5-1- تهیه سوسپانسیون­های تک جزئی HA………………………………………………………………..51

3-5-2- تهیه سوسپانسیون­های دوجزئی HA/چیتوسان……………………………………………………..52

3-5-3- تهیه سوسپانسیون­های سه­جزئی HA/چیتوسان/نانولوله­های کربنی…………………………..53

3-6-بررسی سوسپانسیون ها……………………………………………………………………………………………….53

3-6-1- هدایت الکتریکی………………………………………………………………………………………………53

3-6-2- پتانسیل زتا………………………………………………………………………………………………………53

3-6-3- طیف سنجی مادون قرمز……………………………………………………………………………………53

3-6-4- آنالیز حرارتی…………………………………………………………………………………………………..54

3-7- فرآیند رسوب­نشانی الکتروفورتیک …………………………………………………………………………….54

3-8- عملیات حرارتی………………………………………………………………………………………………………55

3-9- سرعت تشکیل رسوب………………………………………………………………………………………………55

3-10- تغییرات دانسیته جریان در طول فرآیند رسوب­نشانی الکتروفورتیک………………………………55

3-11- بررسی پوشش های بدست آمده………………………………………………………………………………55

3-11-1- مطالعات میکروساختاری………………………………………………………………………………55

33-11-3- استحکام چسبندگی پوشش به زیرلایه …………………………………………………………56

3-11-5- مطالعات خوردگی……………………………………………………………………………………….58

3-11-5-1- آماده سازی SBF………………………………………………………………………………..58

3-11-5-2- آزمون­های خوردگی…………………………………………………………………………….59

فصل 4-   نتايج و بحث   60

4-1- آنالیز پودر هیدروکسی آپاتیت…………………………………………………………………………………….61

4-2- بررسی سوسپانسیون­ها……………………………………………………………………………………………….62

4-2-1- پایداری سوسپانسیون­های هیدروکسی آپاتیت……………………………………………………62

4-2-2- اثر چیتوسان بر پایداری سوسپانسیون­های هیدروکسی آپاتیت………………………………64

4-2-2-1- جذب چیتوسان…………………………………………………………………………………….64

4-2-2-2- پتانسیل زتای نانوذرات HA در سوسپانسیون­های HA/چیتوسان………………….66

4-3- رسوب­نشانی الکتروفورتیک پوشش­های HA………………………………………………………………..67

4-3-1- سرعت تشکیل رسوب……………………………………………………………………………………67

4-3-1-1- اثر ولتاژ اعمالی بر وزن رسوب……………………………………………………………….68

4-3-1-2- اثر غلظت هیدروکسی آپاتیت بر وزن رسوب……………………………………………69

4-3-1-3- اثر نوع الکل بر وزن رسوب……………………………………………………………………69

4-3-2- تغییرات دانسیته جریان پوشش­های HA……………………………………………………………70

4-3-3- مکانیزم رسوب­نشانی از سوسپانسیون­های HA………………………………………………….72

4-4- رسوب­نشانی الکتروفورتیک پوشش­های HA/چیتوسان………………………………………………….72

4-4-1- سینتیک تشکیل رسوب…………………………………………………………………………………..72

4-4-1-1- اثر غلظت HA بر وزن رسوب………………………………………………………………..73

4-4-1-2- اثر نوع الکل بر وزن رسوب……………………………………………………………………74

4-4-2- تغییرات دانسیته جریان پوشش­های HA/چیتوسان……………………………………………..74

4-4-3- مکانیزم رسوب­نشانی از سوسپانسیون­های HA/چیتوسان…………………………………….75

4-5- رسوب­نشانی الکتروفورتیک پوشش­های HA/چیتوسان/نانولوله­های کربنی………………………..78

4-5-1- تغییرات دانسیته جریان پوشش­های HA/چیتوسان/نانولوله­های کربنی…………………..79

4-5-2- سینتیک تشکیل رسوب…………………………………………………………………………………..80

4-5-3- مکانیزم رسوب­نشانی از سوسپانسیون­های HA/چیتوسان/نانولوله­های کربنی………….83

4-6- ریزساختار پوشش­های بدست آمده……………………………………………………………………………..85

4-6-1- پوشش­های HA……………………………………………………………………………………………85

4-6-1-1- تصاویر میکروسکوپ نوری……………………………………………………………………85

4-6-1-2- تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی……………………………………………………89

4-6-2- پوشش­های HA/چیتوسان……………………………………………………………………………….90

4-6-2-1- تصاویر ماکروسکوپی ……………………………………………………………………………90

4-6-2-2- تصاویر میکروسکوپ نوری……………………………………………………………………92

4-6-2-3- تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی……………………………………………………93

4-6-3- ریزساختار پوشش­های HA/چیتوسان/نانولوله­های کربنی…………………………………….96

4-7- استحکام چسبندگی…………………………………………………………………………………………………..97

4-8- بررسی سختی و مدول الاستیک………………………………………………………………………………….99

4-9- بررسی­های خوردگی……………………………………………………………………………………………….100

4-9-1- پوشش­های HA…………………………………………………………………………………………..100

4-9-2- پوشش­های HA/چیتوسان…………………………………………………………………………….102

4-9-3- پوشش­های HA/چیتوسان/نانولوله­های کربنی………………………………………………….106

فصل 5-   نتیجهگیری و پیشنهادها 110

5-1-نتیجه­گیری……………………………………………………………………………………………………………………………………………..111

5-2- پيشنهادها…………………… 111

مراجع………………………………………………………………………………………………………………………………….112

فهرست شکل ها

عنوان

شکل 2- 1. تصویرشماتیک رسوب نشانی الکتروفورتیک (a) کاتدی و (b)آندی[1]. 14

شکل 2- 2. پتانسیل زتای ذرات سرامیکی برحسب pHسوسپانسیون. 16

شکل2-3. اعوجاج لایه دوگانه الکتریکی و مکانیزم نازک شدن دررسوب نشانی الکتروفورتیک [1].. 23

شکل 2-4. تصاویرSEMرسوبات پوشش داده شده ازسوسپانسیون های حاویg/L1/0 HAدرولتاژهای (a)20، (b)200 درزمان 10دقیقه. 28

شکل 2- 5. وزن رسوبHAدرزمانهای مختلف رسوب نشانی.. 29

شکل 2- 6. راندما نپوشش خام برحسب ولتاژ اعمالی وزمان رسوبدهی.. 30

شکل 2- 7. میکروگراف سطح SEMازنمونه پوشش داده شده در 90 ولتودرزمان 3 دقیقه بعد اززینترینگ… 30

شکل 2- 8. تاثیرحلالهای مختلف برحجم سوسپانسیون ذراتHA بدونTEA. 32

شکل 2- 9. مقایسه مقاومت به خوردگی واستحکام چسبندگی پوششهای هیدروکسی آپاتیت تولیدشده درضخامتهای مختلف برروی a: زیرلایه فولاد زنگ نزنL316وb: آلیاژتیتانیمیTi6Al4V. 33

شکل 2-10. مقایسه سرعت خوردگی بااستفاده از پلاریزاسیون پتانسیودینامیک پوشش های هیدروکسی آپاتیت تولیدشده درضخامتهای مختلف برروی زیرلایه های فولاد زنگ نزنL316 و آلیاژ تیتانیمیTi6Al4V . 33

شکل 2- 11. وزن پوشش بر حسب زمان رسوب نشانی از  سوسپانسیونg/l8 HAوحلال آب-اتانول(%17 آب) وg/l5/0 چیتوسان تحت دانسیته جریانmA/cm² 1/0 [34]. 35

شکل 2-12. نمودارهای (a)  TGو (b) DTAمربوط به پوششهای کامپوزیتیHA/چیتوسان تهیه شده ازسوسپانسیون حاوی اتانول-آب وg/L5/0 چیتوسان و هیدروکسی آپاتیت (a) g/L1 و (b)g/L8 درزمان 20 دقیقه. 36

شکل 2- 13 .تصاویرSEM پوشش های کامپوزیتیHA/چیتوسان روی سیم های فولاد زنگ نزن L316 ازمحلولهایg/l5/0 چیتوسان وg/l3 HA درزمان های(A)5دقیقه (A:پوشش داده نشده وB:پوشش دار) و(B)10 دقیقه و(C) ناحیه پوشش­دارB دربزرگنمایی بالا. 37

شکل 2-14. تصویر SEMازپوشش کامپوزیتی شاملg/l5/0 چیتوسان و پودرHAبه مقادیر(A)g/l8 و(B)g/l5/0  37

شکل 2- 15. منحنی­های (الف)تافل و (ب) بد درمحلول رینگر برای نمونه های فولاد زنگ نزنL316 (a)بدون پوشش و(b,c)پوشش داده شده ازسوسپانسیون های حاوی چیتوسانg/l5/0 وg/l3 HA و زمان رسوب نشانی 3 دقیقه. (a,b)بدون عملیات حرارتی و(c)عملیات حرارتی شده دردمایc°140 وبه مدت 10 ساعت. 38

شکل 2- 16. وزن رسوب کامپوزیتیHA/چیتوسان برحسب غلظتHA ازسوسپانسیون های حاویg/L5/0 چیتوسان درزمان های (a) 3دقیقه و (b) 5دقیقه. 38

شکل 2- 17. نمودار وزن رسوب برحسب زمان رسوبنشانی برای پوششهایHA/چیتوسان حاوی (a) g/L5/2 HAو (b) g/L5 HA. 39

شکل 2- 18. پوششHA/چیتوسان از سوسپانسیون حاویg/L5/2 HA . 39

شکل 2- 19. تصاویر SEMسطوح رسوب داده شدهازسوسپانسیونهایg/L5/0 چیتوسان و (a) g/L1 HAو (b) g/L8 HA. 40

شکل 2- 20. تصاویر SEMسطح مقطع پوشش دولایهHA-چیتوسان(H)/ نقره-چیتوسان(A) ازسوسپانسیونهایg/L5/0 چیتوسان وmM1 AgNO₃ (a) یاg/L1 HA (b) درزمان رسوب نشانی 15 دقیقه برای لایه هایAو (a) 10 دقیقه و (b) 20 دقیقه برای لایه هایH. 41

شکل 2- 21.منحنیهای نایکوئیست (a) وتافل (b) برای فولاد بدون پوشش (s) وزیرلایه حاوی پوشش سه لایه HA-چیتوسان/Ag-چیتوسان/HA-چیتوسان ازسوسپانسیون حاویg/L5/0 چیتوسان و g/L1 HAیاmM1 AgNO₃. 42

شکل 2- 22. تصاویر  SEMپوشش های کامپوزیتیCS-چیتوسان-HAدربزرگنمایی های مختلف(aوb) روی فولاد زنگ نزن ازسوسپانسیونهای حاویg/L5/0 چیتوسان وg/L3/0 CSوg/L1HA. 42

شکل 2-23. نمودارهای (a)نایکوئیست و (b)تافل مربوط به (a)فولاد بدون پوشش و (b)فولاد دارای پوشش 4 لایه چیتوسان/چیتوسان-HA/چیتوسان/چیتوسان_HA ازسوسپانسیون های حاویg/L5/0 چیتوسان وg/L4 HA وزمان رسوب نشانی هر لایه 5 دقیقه و (c) پوششHA-چیتوسان-CSازسوسپانسیون حاویg/L5/0 چیتوسان وg/L1 HAوg/L3/0 CS بمدت 20 دقیقه. 43

شکل 2-24. پوششهایHA-چیتوسان-سیلیکاتهیه شده ازسوسپانسیونg/L5/2HA ومقادیرمختلف سیلیکا (a)g/L9/0، (b)g/L8/1 و (c)g/L6/3. 44

شکل 3- 1. فلوچارت مراحل کلی پژوهش… 47

شکل 3- 2. نمایی از سل مورد استفاده در فرآیند پوشش دهی الکتروفورتیک. 51

شکل 3- 3. منحنی بار فرورونده بر حسب فاصله فرورونده ازسطح وپارامترهای نانوسختی سنجی. 54

شكل 4-1. الگوي پراش اشعه  Xپودر هيدروكسي آپاتيت سنتز شده ……………………………………………..61

شكل 4-2. تصوير SEM پودر هيدروكسي آپاتيت سنتز شده………………………………………………… 61

شكل 4-3. منحنی FTIR  پودر هيدروكسي آپاتيت سنتز شده…………………………………………………62

شكل 4-4. تاثير غلظت هيدروكسي آپاتيت بر هدايت الكتريكي الكل­ها……………………………………. 63

شكل 4-5. نمودار طيف FT-IR پودر (a) HA و پودر جدا شده از سوسپانسيون حاوي با تركيب g/L 5/0  چيتوسان و g/L 10 هيدروكسي آپاتيت در (b) متانول، (c) ايزوپروپانول، (d) اتانول………………64

شكل 4-6. منحني­هاي TGپودر جدا شده از سوسپانسيون­هاي هيدروكسي آپاتيت/چيتوسان با تركيب g/L 10 هيدروكسي آپاتيت و g/L 5/0 چيتوسان در الکل­های (a) متانول،  (b)اتانول و (c)  ايزوپروپانول……………………………………………………………………………………………………………………65

شكل 4-7. تاثير حلال بر وزن پوشش ها از سوسپانسيون ها حاوي غلظت هيدروكسي آپاتيت (a) و (b) g/L 10 و (c) و (d) g/L 5 در ولتاژهای اعمالي (a) و (c) 60 ولت و (b) و (d) 20 ولت. ، :M متانول، E: اتانول،:P  ايزوپروپانول  و B: بوتانول………………………………………………………………..68

شكل 4-8. مقايسه تغييرات دانسيته جريان بر حسب زمان رسوب نشاني براي سوسپانسيون­هاي (a,b) متانولی و (c) اتانولی، (d,e) ایزوپروپانولی و (g,f) بوتانولی…………………………………………………..71

شكل 4-9. وزن پوشش هاي  /HA چيتوسان از سوسپانسيون هاي حاوي g/L 5/0 چيتوسان و غلظت هيدروكسي آپاتيت (a) g/L 10 و (b) g/L 5 و (c) g/L 2 در ولتاژ اعمالی 60……………………………..75

شكل 4-10. مقايسه تغييرات دانسيته جريان بر حسب زمان رسوب نشاني پوشش­هاي  /HA چيتوسان در الکل­های مختلف و شامل (a) g/L 2 ،  (b) g/L 5 و (c) g/L 10HA در ولتاژ 60………………….75

شكل 4-11. وزن پوشش هاي HA و  /HA چيتوسان با غلظت g/L 10HA بر حسب زمان رسوب­نشانی در سه الکل (a) متانول،  (b)اتانول و (c)  ايزوپروپانول …………………………………………………..76

شكل 4-12. منحنيهاي TG مربوط به پوششهاي تهيه شده از سوسپانسيونهاي حاوي g/L 5/0 چيتوسان و g/L 10 هيدروكسي آپاتيت در الکل­های (a) متانول،  (b)اتانول و (c)  ايزوپروپانول. :Sپودر جدا شده از سوسپانسيون و :Cپوشش…………………………………………………………………………………….77

شكل 4-13. تغييرات دانسيته جريان در طول فرآيند رسوب نشاني براي غلظت هاي مختلف نانولوله هاي كربني 1/0، 2/0، 5/0 و g/L 1 و براي مقادير مختلف HA (aوb) g/L10 و (cوd) g/L5 و (eوf) g/L2 و در ولتاژهای (aوc و e) 60 و (bو d و f) 20…………………………………………………………79

شكل 4-14. وزن رسوب بر حسب زمان رسوب نشاني براي مقادير مختلف HA (aوb) g/L10 و (cوd) g/L5 و (eوf) g/L2 و در ولتاژهای (aوc و e) 60 و (bو d و f) 20 ……………………………….81

شكل 4-15. نمودار طيف FTIR پودري با تركيب g/L 5/0 چيتوسان و  g/L10  هيدروكسي آپاتيت و g/L 5/0 نانولوله­های کربنی چند دیواره­ای …………………………………………………………………………….83

شكل 4-16. تصاوير ميكروسكوپ الكتروني روبشي پوشش­هاي رسوب داده شده از سوسپانسيون­هاي حاوی g/L 1 نانولوله­های کربنی (a) g/L 10HA در ولتاژ 60 و (b) g/L 5HA در ولتاژ 20 …………84

شكل 4-17. نمودار TG و DTA پوشش حاوی g/L 10HA و g/L 5/0 چيتوسان. 2: فاقد نانولوله­هاي کربنی و 3: دارای g/L 5/0 نانولوله­هاي کربنی………………………………………………………………………..85

شكل 4-18. تصاوير ميكروسكوپ نوري پوشش­هاي رسوب داده شده از سوسپانسيون حاوي g/L 10HA در (aوb) ایزوپروپانول، زمان 4 دقیقه و (cوd) در بوتانول، زمان 8 دقیقه، در ولتاژهای (aوc) 20 و (bوd) 60………………………………………………………………………………………………………….87

شكل 4-19. تصاوير ميكروسكوپ نوري پوششهاي تهيه شده از سوسپانسيون حاوي g/L 10 HA و  (a) متانول،  (b)اتانول و (c)  ايزوپروپانول و (d) بوتانول تحت ولتاژ 60 و زمان 2 دقیقه………………………………………………………………………………………………………………………88

شكل 4-20. تصاوير ميكروسكوپ نوري پوششهاي رسوب داده شده از سوسپانسيون بوتانولي و حاوي مقادير مختلف HA (a) g/L 2،(b)   g/L5 و (c) g/L 10 تحت ولتاژ 60 و زمان 8 دقیقه………………89

شكل 4-21. تصاوير ميكروسكوپ الكتروني روبشي پوششهاي HA با وزن يكسان از سوسپانسيون­های با غلظت HA g/L 10 و الکل­های (a) متانول،  (b)اتانول و (c)  ايزوپروپانول و (d) بوتانول در ولتاژ 60 ………………………………………………………………………………………………………………………………89

شكل 4-22. پوشش هاي تهيه شده از سوسپانسيون حاوي g/L 5/0 چيتوسان و نانوذرات هيدروكسي آپاتیت با غلظت (a) g/L 2 ،  (b) g/L 5 و (c) g/L 10HA در متانول، ولتاژ 60 و زمان­های رسوب­نشانی 30 ثانیه تا 10 دقیقه ………………………………………………………………………………………………..91

شكل 4-23. پوشش هاي تهيه شده از سوسپانسيون حاوي g/L 5/0 چيتوسان و نانوذرات هيدروكسي آپاتیت با غلظت (a) g/L 2 ،  (b) g/L 5 و (c) g/L 10HA در اتانول، ولتاژ 60 و زمان­های رسوب­نشانی 30 ثانیه تا 10 دقیقه…………………………………………………………………………………………….91

شكل 4-24. پوشش هاي تهيه شده از سوسپانسيون حاوي g/L 5/0 چيتوسان و نانوذرات هيدروكسي آپاتیت با غلظت (a) g/L 2 ،  (b) g/L 5 و (c) g/L 10HA در ایزوپروپانول، ولتاژ 60 و زمان­های رسوب­نشانی 30 ثانیه تا 10 دقیقه……………………………………………………………………………………..91

شكل 4-25. تصاوير ميكروسكوپ نوري پوشش­هاي رسوب داده شده از متانول، حاوي g/L 10HA و (aوc) فاقد چیتوسان و (bوd) g/L 5/0 چيتوسان در ولتاژ 60 و زمان (aوb) 2 دقیقه و (cوd) 6  دقیقه………………………………………………………………………………………………………………………..92

شكل 4-26. تصاوير ميكروسكوپ نوري نمونه­هاي پوشش داده شده از  ایزوپروپانول حاوی g/L 5HA و (a) فاقد چیتوسان و (b) g/L 5/0 چيتوسان در ولتاژ 60 و زمان 10 دقیقه………………………………………………………………………………………………………………………..93

شكل 4-27. تصاوير ميكروسكوپ الكتروني روبشي نمونه هاي پوششهاي داده شده از  سوسپانسیون­های (aوbوc) متانول و (dوeوf) اتانول و (gوhوi) ایزوپروپانول برای مقادیر HA (aوdوg) g/L 2، (bوeوh) g/L 5 و (bوeوh) g/L 10 در ولتاژ 60  و با وزن یکسان ……………………………………………………..94

شكل 4-28. شماتيك تشكيل پوشش از سوسپانسيون حاوي HA و چيتوسان از الكل­هاي (a) متانول، (b) اتانول و (c) ايزوپروپانول…………………………………………………………………………………………………..95

شكل 4-29. تصاوير SEM از ريزساختار پوششهاي تهيه شده از اتانول حاوي  g/L5 (a) فاقد نانولوله­ هاي كربني و  (b) داراي g/L2/0 نانولوله­ هاي كربني در ولتاژ 60 و زمان 2 دقیقه …………………………..96

شكل 4-30. تصاوير ميكروسكوپ الكتروني روبشي پوششهاي رسوب داده شده از سوسپانسيون حاوي HA 10g/L (a) و g/L 5/0 نانولوله­هاي كربني (bوc) g/L 5HA و g/L 1 نانولوله­های کربنی …………96

شكل 4-31. جداشدن بين لايه اي در آزمون استحكام چسبندگي ………………………………………………….97

شكل 4-32. منحني نانوسختي سنجي نمونه­هاي 1/HA : چيتوسان و 2: /HA چيتوسان/نانولوله هاي كربني………………………………………………………………………………………………………………………..99

شكل 4-33. منحني­هاي پلاريزاسيون ديناميك فولاد زنگ نزن L316 و پوشش­هاي رسوب داده شده از سوسپانسيون بوتانول حاوي HA 10g/L و زينتر شده در دماهاي 400، 600 و 800 درجه سانتیگراد در محلول فيزيولوژيك بدن و دمای 37 درجه سانتیگراد……………………………………………………………..101

شكل 4-34. مدار معادل الكتريكي براي پوشش HA……………………………………………………………..102

شكل 4-35. منحني هاي   (a)پلاريزاسيون ديناميك و (b) امپدانس الكتروشيميايي پوشش  /HA چيتوسان در زمان رسوب­نشاني 1 دقيقه و ولتاژ 60………………………………………………………………….103

شكل 4-36. منحني­هاي  (a)پلاريزاسيون ديناميك و (b) امپدانس الكتروشيميايي پوشش  /HA چيتوسان، در ولتاژ 60 و وزن یکسان………………………………………………………………………………………….104

شكل 4-37.  منحني­هاي  (a)پلاريزاسيون ديناميك و (b) امپدانس الكتروشيميايي پوشش  /HA چيتوسان در اتانول با غلظت­های مختلف HA در زمان رسوب­نشانی 1 دقیقه و ولتاژ 60 …………………………..105

شكل 4-38.  منحني­هاي  (a)پلاريزاسيون ديناميك و (b) امپدانس الكتروشيميايي پوشش  /HA چيتوسان/نانولوله­های کربنی با غلظت g/L 5HA، 1/0 و g/L 2 نانولوله­های کربنی در زمان رسوب­نشانی 1 دقیقه و ولتاژ 60 ………………………………………………………………………………………………………106

شكل 4-39.  مدار معادل براي پوششهاي دوجزئي  /HA چيتوسان و سه جزئی  /HA چيتوسان/نانولوله­های کربنی …………………………………………………………………………………………………………………….107

فهرست جدول‌ها

عنوان                                                                                                       صفحه

جدول 2- 1. خواص فیزیکی هیدروکسی آپاتیت [13]. 24

جدول 2- 2. واکنش های گزارش شده برای رسوب دهی هیدروکسی آپاتیت[18] 25

جدول 2- 3. نتایج به دست آمده از منحنی های پلاریزاسیون پتانسیودینامیک پوشش های هیدروکسی آپاتیت تولید شده درضخامتهای مختلف بر روی زیرلایه­های فولاد زنگ نزنL316 و آلیاژتیتانیومیTi6Al4V . 33

جدول 3- 1. الکلهای مورد استفاده در این پژوهش[36]. 49

جدول 3- 2.مواد موردنیاز جهت تولید 1000 میلیلیترSBF. 55

جدول4- 1. مقادیرپتانسیل زتای نانوذراتHA درالکل های مختلف… 59

جدول4- 2. مقادیر پتانسیل زتای نانوذراتHA درسوسپانسیونHA/چیتوسان درالکل های مختلف… 63

جدول4- 3- مقادیرمحاسبه شده تحرک الکتروفورتیک ذرات درسوسپانسیونهای مختلف… 67

جدول4- 4. مقادیرمحاسبه شده تحرک الکتروفورتیک ذرات درسوسپانسیونهایHA/چیتوسان. 71

جدول4- 5. تصاویرمیکروسکوپ نوری پوشش هایHA. 83

جدول4- 6. نتایج آزمون استحکام چسبندگی پوشش هایHA/چیتوسان رسوب داده شده درالکل های مختلف با غلظت ثابتg/L10 HA. 95

جدول4- 7- نتایج آزمون استحکام چسبندگی پوشش هایHA/چیتوسان تهیه شده دراتانول حاوی غلظت های مختلفHA. 96

جدول4- 8- نتایج آزمون استحکام چسبندگی پوششهایHA/چیتوسان/نانولوله های کربنی تهیه شده دراتانول حاویg/L5 HA ومقادیرمختلف نانولوله های کربنی. 97

جدول4- 9. میانگین سختی و مدول الاستیک بدست آمده توسط آزمون نانو سختی سنجی.. 98

جدول4-10-مقادیردانسیته جریان وپتانسیل خوردگی نمونه های پوشش داده شده حاویg/L10 HA وزینترشده دردماهای400 و(b)c°600 و(c)c°800 درمحلول فیزیولوژیک بدن و دمایc°35 . 99