مطالعۀ وضعیّت آلودگی گوسفندان مشکوک گلّه های اطراف تبریز به ویروس بیماری مرزی با استفاده از کشت سلّول، واکنش زنجیره‌ای پلیمراز و یافته‌های بالینی همراه

عنوان                                                                                                        صفحه

1. فصل اوّل: کلّیّات ………………………………………………………………………………………………………….12

1.1. مقدّمه …………………………………………………………………………………………………………………………13

2.1. پستی‌ویروس‌ها ……………………………………………………………………………………………………………14

3.1. تاکسونومی …………………………………………………………………………………………………………………14

4.1 . ساختار ژنتیکی و پروتئین‌های ویروسی …………………………………………………………………………14

5.1 . خصوصیّات ویروس و میزبان‌های اختصاصی آن …………………………………………………………….15

6.1 . اپیدمیولوژی ………………………………………………………………………………………………………………17

1.6.1. رخداد بیماری ………………………………………………………………………………………………………….17

2.6.1. منشأ آلودگی ……………………………………………………………………………………………………………18

3.6.1.منابع دیگر بیماری …………………………………………………………………………………………………….19

4.6.1. انتقال …………………………………………………………………………………………………………………….20

5.6.1. فاکتورهای خطر مرتبط با میزبان ……………………………………………………………………………….20

6.6.1. انتقال آزمایشی بیماری……………………………………………………………………………………………..21

7.1 .اهمّیّت اقتصادی…………………………………………………………………………………………………………23

8.1. بیماری‌زایی ………………………………………………………………………………………………………………24

9.1 .آلودگی به BDV ………………………………………………………………………………………………………..25

10.1. بیماری روده‌ای ………………………………………………………………………………………………………30

11.1. یافته‌های بالینی ………………………………………………………………………………………………………30

1.11.1. شکل ظاهری دام …………………………………………………………………………………………………30

2.11.1. پوشش خارجی …………………………………………………………………………………………………..31

3.11.1 . مغز……………………………………………………………………………………………………………………31

4.11.1. رشد ………………………………………………………………………………………………………………….32

5.11.1. تولید مثل …………………………………………………………………………………………………………..33

12.1. آسیب‌شناسی بالینی ………………………………………………………………………………………………..34

1.12.1. گوسفند مبتلا به عفونت دائمی ……………………………………………………………………………..34

2.12.1. سقط جنین …………………………………………………………………………………………………………35

13.1. یافته‌های کالبدگشایی ……………………………………………………………………………………………..36

1.13.1. نمونه‌ها برای تأیید تشخیص ………………………………………………………………………………..38

14.1. تشخیص‌های تفریقی ……………………………………………………………………………………………..39

15.1. درمان …………………………………………………………………………………………………………………..40

16.1. کنترل …………………………………………………………………………………………………………………..40

2. فصل دوم : مواد و روش‌ها…………………………………………………………………………………………43

1.2.تعیین اندازۀ نمونه و نمونه‌گیری…………………………………………………………………………………..44

2.2. کشت سلّولی و جداسازی RNA ………………………………………………………………………………..44

3.2. نسخه‌برداری معکوس_واکنش زنجیره‌ای پلیمراز لانه‌گزیده nested PCR ))……………………….46

1.3.2. سنتز  cDNA از طریق واکنش نسخه‌برداری معکوس………………………………………………….46

2.3.2.واکنش زنجیره‌ای پلیمراز لانه‌گزیده …………………………………………………………………………47

1.2.3.2. PCR مرحلۀ اوّل برای استحصال امپلیکون…………………………………………………………….47

2.2.3.2. PCR مرحلۀ دوم………………………………………………………………………………………………..48

3. فصل سوم : نتایج…………………………………………………………………………………………………….50

4. فصل چهارم : بحث ……………………………………………………………………………………………….62

5. 5. منابع………………………………………………………………………………………………………………………67

6. چکیدۀ انگلیسی………………………………………………………………………………………………………….71

فهرست تصاویر، جداول ونمودارها

تصویر 1.1)………………………………………………………………………………………………………………..15

تصویر 1.3)………………………………………………………………………………………………………………..52

تصویر 2.3 )……………………………………………………………………………………………………………….53

تصویر 3.3 )……………………………………………………………………………………………………………….54

جدول 1.3) ……………………………………………………………………………………………………………….55

جدول 2.3) ……………………………………………………………………………………………………………….56

نمودار 1.3) ……………………………………………………………………………………………………………….57

نمودار 2.3) ……………………………………………………………………………………………………………….58

نمودار 3.3) ……………………………………………………………………………………………………………….59

نمودار 4.3) ……………………………………………………………………………………………………………….60

نمودار 5.3) ……………………………………………………………………………………………………………….61