%34تخفیف

مطالعه ی تاثیر روش دریافت واکسن زنده ی بیماری نیوکاسل بر برانگیختگی پاسخ پادتن با آزمون الایز

تعداد84 صفحه در فایل word

دکتری دامپزشکی (D.V.M)

مطالعه ی تاثیر روش دریافت واکسن زنده ی بیماری نیوکاسل

بر برانگیختگی پاسخ پادتن با آزمون الایز

چکیده فارسی

اهمیت جهانی بیماری نیوکاسل، از نظر ایجاد خسارات اقتصادی، فوق العاده زیاد است. تا پیش از ظهور ویروس آنفولانزای فوق حاد H5N1، هیچ ویروسی در صنعت طیور و احتمالا در صنعت دامپروری، به اندازه ی ویروس بیماری نیوکاسل به اقتصاد جهانی خسارت وارد نکرده است.

به دلیل اهمیت فوق العاده زیادی که بیماری نیوکاسل دارد، پیشگیری از وقوع آن در سطح مزارع یک امر ضروری است. دو راه کار اصلی برای دستیابی به این هدف معرفی شده است. یکی، جلوگیری از آلوده شدن پرندگان حساس به ویروس می باشد و دیگری کاستن از شمار پرندگانی است که در برابر ویروس، حساس به شمار می روند .برای اجرا راه کار اول رعایت معیارهای امنیت زیستی (قرنطینه و گندزدایی) و هر آنچه به کنترل انتشار ویروس مربوط می شود، ضرورت دارد و برای اجراء راه کار دوم، علی رغم تلاش هایی که برای تولید لاین های مقاوم صورت گرفته است، فعلا واکسیناسیون تنها گزینه ی موجود است.

در فرایند واکسیناسیون، انواع واکسن های به کار رفته و تنوع برنامه های واکسیناسیون، اصلی ترین عوامل دخیل در ایمن سازی به شمار می روند.

واکسن های Hitchner B1، Lasota سابقه ی مصرف طولانی داشته و هنوز هم جزو پر استفاده ترین واکسن های بیماری نیوکاسل به حساب می آیند.

واکسن های Vitapest و Avinew نیز امروزه جزو واکسن های پر مصرف به شمار می روند.

هر یک از این واکسن های زنده را می توان، با روش های متفاوتی مورد استفاده قرار داد.

سهم قابل توجهی از توان برانگیختگی پاسخ پادتن توسط هر واکسن بیماری نیوکاسل، به روش استفاده از آن بستگی دارد.

با عنایت به موارد گفته شده، در مطالعه ی حاضر سعی گردید با حذف دو واکسن لاسوتا و کشته، از برنامه ی واکسیناسیون و طراحی برنامه های متنوع واکسیناسیون با واکسن های جایگزین، از یک سو برانگیختگی پاسخ پادتن، به عنوان یک شاخص نشان دهنده ی محافظت، سنجیده شود و از سوی دیگر سلامت دستگاه تنفس به دنبال استفاده از واکسن های انتخاب شده، به روش های متفاوت واکسیناسیون ارزیابی گردد. به دلیل قرابت واکسن کلون 30 با لاسوتا، یکی از واکسن های مورد استفاده که در نوبت های دوم و سوم در همه ی گروه های تحت مطالعه، البته به روش های متفاوت، به کار رفت، واکسن کلون 30 بود. واکسن مورد استفاده در یک روزگی برای تمامی گروه های واکسینه، واکسن Avinew در نظر گرفته شد.

نتایج مطالعه ی حاضر با چند یافته ی مهم همراه بود، که دستیابی به آن ها در کنار یکدیگر می تواند برای برنامه ی واکسیناسیون متعلق به گروه 5 (تزریق زیر جلدی AN در یک روزگی، قطره ی چشمی کلون 30 در 9 روزگی و دریافت آشامیدنی کلون 30 در 20 روزگی) نسبت به گروه های دیگر (با واکسن های مشابه، اما برنامه ی واکسیناسیون متفاوت) مزیت تلقی می شود.

  • در آخرین نوبت عیارسنجی (42 روزگی) بالاترین میانگین عیار پادتن به گروه 5 تعلق داشت. تفاوت میانگین عیار پادتن متعلق به گروه 5 در این روز با تمامی گروه ها و به نفع این گروه معنی دار بود.

  • در این نوبت عیار سنجی تنها گروهی که فاقد نمونه ی منفی بوده و جز یک نمونه، تمامی نمونه های آن از عیار محافظت کننده برخوردار بودند، گروه 5 بود.

  • گروه 5 به همراه گروه 2 از بهترین پراکندگی و گروه 4 از بدترین پراکندگی برخوردار بود.

  • واکسیناسیون به روش تزریق در تغییر ایمنی (Shift) از غیر فعال به فعال تسریع ایجاد می کرد.

یافته های این مطالعه، در صورت تکرار ممکن است به این فرضیه منجر شود که بخشی از توانایی افزون تر واکسیناسیون با واکسن های کشته در مقایسه با واکسن های زنده، احتمالا به روش استفاده از این واکسن ها که روش تزریق است مربوط باشد.

چكیده فارسی ………………………………………………………………………………………………….. 1

مقدمه و هدف………………………………………………………………………………………………….. 3

فصل اول: کلیات……………………………………………………………………………………………… 4

1-1 دستگاه دفاعی پرندگان ………………………………………………………………………………… 5

1-1-1 کالبد شناسی دستگاه ایمنی …………………………………………………………………………..5

1-1-1-1 بورس فابریسیوس…………………………………………………………………………………. 6

2-1-1-1 تیموس ………………………………………………………………………………………………6

3-1-1-1 بافت های لنفاوی محیطی ………………………………………………………………………….6

1-3-1-1-1 غده هاردرین …………………………………………………………………………………….6

2-3-1-1-1 تانسیل های سکوم ……………………………………………………………………………….7

3-3-1-1-1 پلاک های پا یر ………………………………………………………………………………….7

4-3-1-1-1 طحال …………………………………………………………………………………………….8

5-3-1-1-1 غدد لنفاوی ………………………………………………………………………………………8

6-3-1-1-1 غدد پینه آل ………………………………………………………………………………………8

2-1-1 چهره عمومی دستگاه ایمنی …………………………………………………………………………9

1-2-1-1 دفاع ساختاری ………………………………………………………………………………………9

1-1-2-1-1 پوست و مخاطات ……………………………………………………………………………….9

2-1-2-1-1 سیستم فیلتراسیون بوقک ها …………………………………………………………………….9

3-1-2-1-1 سیستم موکوسی مژه ای …………………………………………………………………………9

4-1-2-1-1 تری لامینارا …………………………………………………………………………………..10

5-1-2-1-1 میکرو فلورو نقش رقابتی آن …………………………………………………………………10

2-2-1-1 دستگاه ایمنی ……………………………………………………………………………………..11

1-2-2-1-1 ایمنی غیر اختصاصی ………………………………………………………………………..11

1-1-2-2-1-1 هتروفیل …………………………………………………………………………………….11

2-1-2-2-1-1 ماکروفاژ ……………………………………………………………………………………11

3-1-2-2-1-1 سیستم مکمل ………………………………………………………………………………..12

4-1-2-2-1-1 سلول های کشنده طبیعی (NKC) ………………………………………………………..12

5-1-2-2-1-1 سلول های دندرتیک ……………………………………………………………………….13

6-1-2-2-1-1 انترفرون…………………………………………………………………………………….13

2-2-2-1-1 ایمنی اختصاصی………………………………………………………………………………14

1-2-2-2-1-1 ایمنی هومورال …………………………………………………………………………….15

2-2-2-2-1-1 ایمنی با وابسته ی سلول ……………………………………………………………………17

2-1 واکسیناسیون……………………………………………………………………………………………20

1-2-1 انواع واکسن …………………………………………………………………………………………20

1-1-2-1 واکسن های زنده ………………………………………………………………………………….20

1-1-1-2-1 واکسن های زنده معمولی……………………………………………………………………..20

1-1-1-1-2-1 واکسن های حاد……………………………………………………………………………..20

2-1-1-1-2-1 واکسن های تخفیف حدت یافته……………………………………………………………..20

3-1-1-1-2-1 واکسن های فاقد حدت………………………………………………………………………20

2-1-1-2-1 واکسن های زنده ی نوترکیب………………………………………………………………….21

3-1-1-2-1 واکسن های ایمنو کمپلکس…………………………………………………………………….21

2-1-2-1 واکسن های غیر فعال شده………………………………………………………………………..21

2-2-1 واکسن های بیماری نیوکاسل ………………………………………………………………………21

3-2-1 روش های واکسیناسیون……………………………………………………………………………..22

1-3-2-1 روش های گروهی………………………………………………………………………………..22

1-1-3-2-1 آشامیدنی………………………………………………………………………………………..22

2-1-3-2-1 اسپری…………………………………………………………………………………………..23

3-1-3-2-1 تزریق به تخم مرغ جنین دار………………………………………………………………….24

2-3-2-1 روش های انفرادی………………………………………………………………………………..25

1-2-3-2-1 قطره چشمی یا بینی……………………………………………………………………………25

2-2-3-2-1 تزریق…………………………………………………………………………………………..26

3-2-3-2-1 تلقیح در کشاله بال……………………………………………………………………………..26

3-1 روش‌های ارزیابی پاسخ های ایمنی…………………………………………………………………..28

1-3-1 ایمنی با واسطه سلولی……………………………………………………………………………….28

1-1-3-1 سنجش فعالیت سلول هایT دربدن……………………………………………………………….28

2-1-3-1 ارزیابی فعالیت لنفوسیت‌های T در آزمایشگاه………………………………………………….29

2-3-1 ایمنی همورال………………………………………………………………………………………..30

1-2-3-1 آزمون الایزا (ELISA)………………………………………………………………………….32

4-1 بیماری نیوکاسل ………………………………………………………………………………………..41

1-4-1 تاریخچه بیماری نیوکاسل……………………………………………………………………………41

2-4-1 ویروس شناسی……………………………………………………………………………………….42

3-4-1 خواص بیولوژیکی…………………………………………………………………………………..43

4-4-1 مرفولوژی ویروس بیماری نیوکاسل………………………………………………………………..43

5-4-1 پلی پپتیدهای ویروس بیماری نیوکاسل……………………………………………………………..44

6-4-1 اپیدمیولوژی…………………………………………………………………………………………..45

7-4-1 پاتوژنز (بیماری زایی)………………………………………………………………………………46

8-4-1 علائم کلینیکی………………………………………………………………………………………..48

9-4-1 آثار کالبد گشایی………………………………………………………………………………………50

10-4-1 تشخیص آزمایشگاهی بیماری نیوکاسل……………………………………………………………50

11-4-1 ایمنی در نیوکاسل…………………………………………………………………………………..53

12-4-1 پیشگیری……………………………………………………………………………………………54

فصل دوم: مواد و روش کار ……………………………………………………………………………….55

1-2 جوجه های مورد آزمایش……………………………………………………………………………….56

2-2 واکسن های مورد استفاده ………………………………………………………………………………56

3-2 خوراک مورد استفاده …………………………………………………………………………………..56

4-2 لوازم پرورش و مدیریت آن…………………………………………………………………………….56

5-2 طرح آزمایش …………………………………………………………………………………………..57

6-2 آزمون های مربوطه…………………………………………………………………………………….57

1-6-2 آماده سازی سرم……………………………………………………………………………………..57

2-6-2 آزمون ELISA…………………………………………………………………………………….58

فصل سوم ……………………………………………………………………………………………………60

نتایج …………………………………………………………………………………………………………..61

فصل چهارم ………………………………………………………………………………………………….66

بحث و نتیجه گیری …………………………………………………………………………………………..67

فهرست منابع فارسی …………………………………………………………………………………………73

فهرست منابع انگلیسی ……………………………………………………………………………………….74

چکیده انگلیسی ……………………………………………………………………………………………….79

فھرست جداول

 

جدول                                                                                                                      صفحھ

(1-3) میانگین عیار پادتن اختصاصی ضد ویروس بیماری نیوکاسل در گروه های مختلف در روزهای نمونه گیری ………………………………………………………………………………………………… 61

(2-3) پراکندگی در گروههای مختلف در روزهای نمونه گیری…………………………………………62

(3-3) بیشینه و کمینه عیار مربوط به گروه ها در روزهای مختلف…………………………………………………………………………………………………………63

قبلا حساب کاربری ایجاد کرده اید؟
گذرواژه خود را فراموش کرده اید؟
Loading...
enemad-logo