دانلود پروژه:مطالعه واکنشهای چند جزئی در محیط آب میوه های طبیعی

عنوان

صفحه

فصل اول: مقدمه

1-1-        شیمی سبز ………………………………………………………………………………………………………………………………………………

1-1-1-تعریف شیمی سبز ……………………………………………………………………………………………………………………….

1-1-2- اصول شیمی سبز …………………………………………………………………………………………………………………………

1-1-3- کاربردهای شیمی سبز ………………………………………………………………………………………………………………..

1-2- واکنشهای چندجزئی ……………………………………………………………………………………………………………………………..

1-2-1-تاریخچه ی واکنش های چند جزئی …………………………………………………………………………………………..

1-3- ترکیبات هتروسیکل ……………………………………………………………………………………………………………………………….

1-4- زانتن ها  …………………………………………………………………………………………………………………………………………………

1-4-1-مقدمه ای بر زانتن ها …………………………………………………………………………………………………………………..

1-4-2- خواص دارویی زانتن ها ………………………………………………………………………………………………………………

1-4-2-1- ائوزین و پیرونین و رودامین …………………………………………………………………………………………………..

1-4-2-2- فلورسین …………………………………………………………………………………………………………………………………

1-4-3- تهیه زانتن ها ………………………………………………………………………………………………………………………………

1-4-4- تاریخچه واکنش سه جزئی سنتز دی بنزوزانتن ها ……………………………………………………………………

1-5- کوئینازولین ها ………………………………………………………………………………………………………………………………………..

1-5-1- مقدمه ای بر کوئینازولین ها ………………………………………………………………………………………………………

1-5-2- خواص دارویی کوئینازولین ها ……………………………………………………………………………………………………

1-5-3- سنتز کوئینازولین-4(H1)–اون ها ……………………………………………………………………………………………

1-5-3-1- سنتز کوئینازولین-4(H1)–اون ها از واکنش آنترانیل آمیدها با گروههای کربونیل ………….

1-5-3-2- سنتز کوئینازولین-4(H1)–اون ها با استفاده از ایزاتوئیک انیدرید و آلدهیدها …………………

1-5-3-3-  سنتز مشتقات کوئینازولین-4(H1)-اون در حضور کاتالیزور EDDA ………………………………

1-5-3-4- سنتز 3و2-دی هیدروکوئینازولین-4-(H1)–اون ها با استفاده از مایعات یونی …………………..

1-6- کرومن ها ………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

1-6-1- مقدمه ای بر کرومن ها ……………………………………………………………………………………………………………….

1-6-2- خواص دارویی کرومن ها …………………………………………………………………………………………………………….

1-6-3- سنتز کرومن ها …………………………………………………………………………………………………………………………..

1-7- پی پیریدین ها ……………………………………………………………………………………………………………………………………….

1-7-1- مقدمه ای بر پی پیریدین ها ………………………………………………………………………………………………………

1-7-2- خواص دارویی پی پیریدین ها ……………………………………………………………………………………………………

1-7-3- سنتز پی پیریدین ها …………………………………………………………………………………………………………………..

1-8- تیازول ها …………………………………………………………………………………………………………………………………………………

1-8-1- مقدمه ای بر تیازول ها ………………………………………………………………………………………………………………

1-8-2- خواص دارویی تیازول ها …………………………………………………………………………………………………………….

1-8-3- سنتز تیازول ها …………………………………………………………………………………………………………………………..

1-9- برخی از گروه های فعال …………………………………………………………………………………………………………………………

 1-9-1- گروه کربونيل …………………………………………………………………………………………………………………………….

 1-9-2- پيوند های دوگانه و سه گانه کربن-کربن …………………………………………………………………………………

1-9-3- نوكلئوفيلهای حاوی عناصر گروه پنجم ……………………………………………………………………………………..

1-10- کاتالیست های طبیعی …………………………………………………………………………………………………………………………

1-10-1- آگار …………………………………………………………………………………………………………………………………………..

1-10-2- آب میوه های طبیعی ……………………………………………………………………………………………………………….

1-10-2-1- آب هندوانه ………………………………………………………………………………………………………………………….

1-10-2-2- آب خربزه …………………………………………………………………………………………………………………………….

1-10-2-3- آب انبه …………………………………………………………………………………………………………………………………

1-10-2-4- آب گیلاس …………………………………………………………………………………………………………………

1-10-2-5- آب هلو ………………………………………………………………………………………………………………………

1-10-2-6- آب انگور …………………………………………………………………………………………………………………….

1-11-1- کربوهیدراتها …………………………………………………………………………………………………………………..

1-11-2- ویتامین ها ……………………………………………………………………………………………………………………..

1-11-3- مواد معدنی …………………………………………………………………………………………………………………….

1-11-4- فیتو کمیکال ها ………………………………………………………………………………………………………………

1-11-5- پروتئین ها ……………………………………………………………………………………………………………………..

1-11-6- چربی ها …………………………………………………………………………………………………………………………

1-12- عسل …………………………………………………………………………………………………………………………………………

1-12-1- قندها……………………………………………………………………………………………………………………………….

1-12-2- اسيدها ………………………………………………………………………………………………………………………………………

1-12-3- مواد معدني ……………………………………………………………………………………………………………………………….

1-12-4- پروتئين ها و اسيدهاي آمينه …………………………………………………………………………………………………..

1-12-5- ويتامين ها ………………………………………………………………………………………………………………………………..

1-12-6- آنزيم ها …………………………………………………………………………………………………………………………………….

فصل دوم: مطالعات تجربی

2-1- مواد و دستگاه های مورد استفاده …………………………………………………………………………………………………………..

2-2-  سنتز H14-دی بنزو [a,j]زانتن ها در حضور آگار به عنوان کاتالیست ……………………………………………..

2-2-1- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه 14-آریل-H14- دی بنزو [a,j]زانتن ها در حضور آگار …….

2-2-2-  روش کار عمومی تهیه مشتقات 14-آریل-H14- دی بنزو [a,j]زانتن از واکنش بین آلدهید و 2-نفتول در حضور کاتالیست آگار و حلال آب –اتانول تحت شرایط رفلاکس …………………………

2-3- سنتز تتراهیدرو بنزو[a]زانتن-11-اون ها در حضور آگار به عنوان کاتالیست ……………………………………..

2-3-1- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه تتراهیدرو بنزو[a]زانتن-11-اون ها در حضور آگار ……………..

2-3-2- روش کار عمومی تهیه مشتقات  9و9-دی متیل12-آریل-10و9-دی هیدرو-H8-بنزو [a]زانتن-11(H12)-اون از واکنش بین آلدهید، 2-نفتول و دایمدون در حضور کاتالیست آگار و حلال آب –اتانول تحت شرایط رفلاکس ……………………………………………………………………………………

2-4-  سنتز 3و2-دی هیدروکوئینازولین-4-(H1)-اون ها در حضور آگار به عنوان کاتالیست …………………….

2-4-1- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه 3و2-دی هیدروکوئینازولین-4-(H1)-اون ها در حضور آگار

2-4-2- روش کار عمومی  تهیه مشتقات 3-(بنزو[d]تیازول-2-ایل)-2-فنیل-3و2-دی هیدرو کوئینازولین-4-(H1)-اون از واکنش بین آلدهید، 2-آمینو بنزوتیازول و ایزاتوئیک انیدرید در حضور کاتالیست آگار و حلال آب –اتانول تحت شرایط رفلاکس ………………………………………………..

2-5-  سنتز 2-آمینو بنزوتیازولو متیل نفتول ها در حضور آگار به عنوان کاتالیست ……………………………………..

2-5-1- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه 2-آمینو بنزوتیازولو متیل نفتول ها در حضور آگار ………………

2-5-2- روش کار عمومی  تهیه مشتقات 3-(بنزو[d]تیازول-2-ایل(آریل)آمینو)نفتالن-2-ال از واکنش بین آلدهید، 2-آمینو بنزوتیازول و 2-نفتول در حضور کاتالیست آگار و حلال اتانول تحت شرایط رفلاکس ………………………………………………………………………………………………………………………………

2-6- سنتز H4-پیریمیدو]1و2-[b ]1و3[ بنزوتیازول ها در حضور آگار به عنوان کاتالیست ……………………..

2-6-1- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه H4-پیریمیدو]1و2-[b ]1و3[ بنزوتیازول ها در حضور آگار

2-6-2- روش کار عمومی تهیه مشتقات اتیل یا متیل 2-متیل-4-آریل-H4-بنزو]4و5[تیازولو ]2و3-[a پیریمیدین-3-کربوکسیلات از واکنش بین آلدهید، 2-آمینو بنزوتیازول و اتیل یا متیل استواستات در حضور آگار و حلال آب –اتانول تحت شرایط رفلاکس …………………………………………

2-7- سنتز 2-آمینو- بنزو[h]کرومن و 3-آمینو- بنزو[f]کرومن ها در حضور کاتالیست آگار ………………………

2-7-1- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه 2-آمینو- بنزو[h]کرومن ها در حضور آگار ………………………….

2-7-2- روش کار عمومی تهیه مشتقات 2-آمینو-4-آریل-H4- بنزو[h]کرومن-3-کربونیتریل و 2 -آمینو-1-آریل-H1- بنزو[f]کرومن-2-کربونیتریل از واکنش بین آلدهید، مالونیتریل و 1-نفتول یا 2- نفتول در حضور کاتالیست آگار و حلال آب –اتانول تحت شرایط رفلاکس ……………

2-8- سنتز 4و3-دی هیدروپیرانو]2و3-[c کرومن ها درحضور آگار به عنوان کاتالیست ………………………………

2-8-1- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه 4و3-دی هیدروپیرانو]2و3-[c کرومن ها درحضور آگار ………

2-8-2- روش کار عمومی تهیه مشتقات 2-آمینو-5 -اکسو-4-آریل-5و4-دی هیدروپیرانو]2و3-[cکرومن-3-کربونیتریل از واکنش بین آلدهید، مالونیتریل و 4-هیدروکسی کومارین در حضور کاتالیست آگار و حلال آب –اتانول تحت شرایط رفلاکس ……………………………………………………………

2-9- سنتز 2-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران ها در حضور آگار به عنوان کاتالیست ………………………………………

2-9-1- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه 2-آمینو – تتراهیدروبنزو [b]پیران ها در حضور آگار ………….

2-9-2- روش کار عمومی تهیه مشتقات 2-آمینو-7و7-دی متیل-5-اکسو-4-آریل-8و7و6و5-تتراهیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل از واکنش بین آلدهید، مالونیتریل و دایمدون در حضور کاتالیست آگار و حلال آب –اتانول تحت شرایط رفلاکس ……………………………………………………………

2-10- سنتز 2-آمینو-10و5-دی اکسو-دی هیدروبنزو[g]کرومن ها در حضور آگار ……………………………………

2-10-1- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه 2-آمینو-10و5-دی اکسو-دی هیدروبنزو[g]کرومن ها در حضور آگار ……………………………………………………………………………………………………………………………………..

2-10-2- روش کار عمومی تهیه مشتقات  2-آمینو-4-آریل-10و5-دی هیدرو-H4-بنزو[g] کرومن-3-کربونیتریل از واکنش بین آلدهید، مالونیتریل و 2-هیدروکسی-4و1-نفتوکینون در حضور کاتالیست آگار و حلال آب –اتانول تحت شرایط رفلاکس ……………………………………………………………

2-11- سنتز مشتقات تترا هیدرو بنزو[b]پیران در حضور آب هندوانه  ، آب خربزه، آب گیلاس و آب انبه تازه به عنوان کاتالیست  و حلال ……………………………………………………………………………………………………………

2-11-1-  بهینه سازی میزان  دما در تهیه تترا هیدرو بنزو[b]پیران ها ………………………………………………..

2-11-2- بهینه سازی مقدار آب میوه در واکنش تهیه تترا هیدرو بنزو[b]پیران ها ………………………………

2-11-3- روش کار عمومی تهیه مشتقات 2-آمینو-7و7-دی متیل-5-اکسو-4-آریل-5و6و7 و8-تترا هیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل در حضور آب هندوانه، آب خربزه، آب گیلاس و آب انبه……..

2-12- سنتز مشتقات 2-آمینو-3و4-دی هیدرو پیرانو]2و3-[cکرومن در حضور آب هندوانه  ، آب خربزه و آب هلو تازه به عنوان کاتالیست و حلال ………………………………………………………………………………………………..

2-12-1-  بهینه سازی میزان  دما در تهیه 2-آمینو-3و4-دی هیدرو پیرانو]2و3-[cکرومن ها……………

2-12-2- بهینه سازی مقدار آب میوه در تهیه 2-آمینو-3و4-دی هیدروپیرانو]2و3-[cکرومن ها………..

2-12-3-  روش کار عمومی تهیه مشتقات 2-آمینو-3و4-دی هیدرو پیرانو]2و3-[cکرومن در حضور آب هندوانه، آب خربزه و آب هلو …………………………………………………………………………………………………..

2-13- سنتز تک ظرفی و شبه پنج جزئی مشتقات پی پیریدین در حضور آبغوره تازه به عنوان کاتالیست و حلال ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

2-13-1- بهینه سازی میزان  دما در تهیه مشتقات پی پیریدین ……………………………………………………………

2-13-2-  بهینه سازی مقدار آب میوه در واکنش تهیه مشتقات پی پیریدین ……………………………………….

2-13-3- روش کار عمومی تهیه مشتقات پی پیریدین در حضور آبغوره تازه …………………………………………

2-14- سنتز تترا هیدرو بنزو[b]پیران ها در حضور عسل به عنوان کاتالیست ………………………………………………

2-14-1- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه تترا هیدرو بنزو[b]پیران ها ………………………………………………..

2-14-2- روش کار عمومی تهیه مشتقات تترا هیدرو بنزو[b]پیران در حضور عسل …………………………….

2-15- سنتز مشتقات 3و4-دی هیدرو پیرانو]2و3-[cکرومن در حضور عسل به عنوان کاتالیست ………………

2-15-1- بهینه سازی شرایط واکنش تهیه 2-آمینو-3و4-دی هیدرو پیرانو]2و3-[cکرومن ها …………..

2-15-2-روش کار عمومی تهیه مشتقات 2-آمینو-3و4-دی هیدرو پیرانو]2و3-[cکرومن در حضور عسل ………

فصل سوم: بحث ونتیجه گیری

3-1-1- بررسي مكانيسم پیشنهادی تهيه مشتقات H14-دی بنزو [a,j]زانتن با استفاده از آلدهید و 2 مول 2-نفتول در حضور آگار ………………………………………………………………………………………………………………..

3-1-2- بررسی نتايج حاصل از واکنش آلدهید، 2-نفتول در حضور آگار برای تهيه مشتقات H14-دی بنزو [a,j]زانتن …………………………………………………………………………………………………………………………………………….

3-1-3- اطلاعات طیفی مشتقات H14-دی بنزو [a,j]زانتن ………………………………………………………………………..

3-2-1-  بررسي مكانيسم پیشنهادی تهيه مشتقات تتراهیدرو بنزو[a]زانتن-11-اون با استفاده از آلدهید آروماتیک، 2-نفتول و دایمدون در حضور آگار …………………………………………………………………………………….

3-2-2-  بررسی نتايج حاصل از واکنش آلدهید، 2-نفتول و دایمدون در حضور آگار برای تهيه مشتقات تتراهیدرو بنزو[a]زانتن-11-اون ………………………………………………………………………………………………………….

3-3-1-  بررسي مكانيسم پیشنهادی تهیه 3و2-دی هیدروکوئینازولین-4-(H1)-اون ها با استفاده از 2-آمینو بنزوتیازول، ایزاتوئیک انیدرید و آلدهیدهای آروماتیک در حضور آگار ………………………………………

3-3-2- بررسی نتايج حاصل از واکنش آلدهید، 2-آمینو بنزوتیازول و ایزاتوئیک انیدرید در حضور آگار برای تهيه مشتقات 3و2-دی هیدروکوئینازولین-4-(H1)-اون ………………………………………………………….

3-3-3- بررسی نتایج طیفی مشتقات 3و2-دی هیدروکوئینازولین-4-(H1)-اون ………………………………………..

3-4-1-  بررسي مكانيسم پیشنهادی تهیه 2-آمینو بنزوتیازولو متیل نفتول ها با استفاده از 2-آمینو بنزوتیازول، 2-نفتول و آلدهیدهای آروماتیک در حضور آگار ……………………………………………………………..

3-4-2- بررسی نتايج حاصل از واکنش آلدهید، 2-آمینو بنزوتیازول و 2-نفتول در حضور آگار برای تهيه مشتقات 2-آمینو بنزوتیازولو متیل نفتول ……………………………………………………………………………………………

3-4-3- بررسی نتایج طیفی مشتقات 2-آمینو بنزوتیازولو متیل نفتول …………………………………………………………

3-5-1- بررسي مكانيسم پیشنهادی تهيه  H4-پیریمیدو]1و2-[b ]1و3[ بنزوتیازول ها با استفاده از 2-آمینو بنزوتیازول، اتیل یا متیل استواستات و آلدهیدهای آروماتیک در حضور آگار …………………………..

3-5-2- بررسی نتايج حاصل از واکنش آلدهید، 2-آمینو بنزوتیازول و اتیل یا متیل استواستات در حضور آگار برای تهيه مشتقات H4-پیریمیدو]1و2-[b ]1و3[ بنزوتیازول …………………………………………………..

3-5-3- اطلاعات طیفی مشتقات H4-پیریمیدو]1و2-[b ]1و3[ بنزوتیازول ……………………………………………….

3-6-1- بررسي مكانيسم پیشنهادی تهيه مشتقات 2-آمینو-بنزو[h]کرومن و 3-آمینو- بنزو[f]کرومن با استفاده از آلدهید، مالونیتریل و 1-نفتول یا 2-نفتول در حضور آگار …………………………………………………

3-6-2- بررسی نتايج حاصل از واکنش آلدهید، مالونیتریل و 1-نفتول یا 2-نفتول در حضور آگار برای تهيه مشتقات 2-آمینو- بنزو[h]کرومن و 3-آمینو- بنزو[f]کرومن ……………………………………………………………

3-6-3- اطلاعات طیفی مشتقات 2-آمینو-بنزو[h]کرومن و 3-آمینو- بنزو[f]کرومن …………………………………

3-7-1- بررسي مكانيسم پیشنهادی  تهيه مشتقات 4و3-دی هیدروپیرانو]2و3-[c کرومن با استفاده از  آلدهید و مالونیتریل و 4-هیدروکسی کومارین در حضور آگار ……………………………………………………………

3-7-2- بررسی نتايج حاصل از واکنش آلدهید، مالونیتریل و 4-هیدروکسی کومارین در حضور آگار برای تهيه مشتقات 4و3-دی هیدروپیرانو]2و3-[c کرومن …………………………………………………………………………

3-7-3- اطلاعات طیفی مشتقات 4و3-دی هیدروپیرانو]2و3-[c کرومن ……………………………………………………..

3-8-1- بررسي مكانيسم پیشنهادی تهيه 2-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران با استفاده از  آلدهیدهای آروماتیک، مالونیتریل و دایمدون در حضور آگار ………………………………………………………………………………….

3-8-2- بررسی نتايج حاصل از واکنش آلدهید، مالونیتریل و دایمدون در حضور آگار برای تهیه مشتقات 2-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران ………………………………………………………………………………………………………….

3-8-3- اطلاعات طیفی مشتقات 2-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران ……………………………………………………………….

3-9-1- بررسي مكانيسم پیشنهادی تهيه مشتقات 2-آمینو-10و5-دی اکسو-دی هیدروبنزو[g] کرومن با استفاده از آلدهید و مالونیتریل و 2-هیدروکسی نفتوکینون در حضور آگار ……………………………………….

3-9-2- بررسی نتايج حاصل از واکنش آلدهید و مالونیتریل و 2-هیدروکسی-نفتالن-1و4-دی اون در حضور آگار برای تهيه مشتقات 2-آمینو-10و5-دی اکسو-دی هیدروبنزو[g]کرومن ……………………….

3-10-1- بررسي مكانيسم پیشنهادی تهيه  2-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران ها با استفاده از  آلدهید های آروماتیک، مالونیتریل و دایمدون در حضور آب میوه های تازه …………………………………………………………..

3-10-2- بررسی نتايج حاصل از واکنش آلدهید، مالونیتریل و دایمدون در حضور آب میوه های تازه برای تهیه مشتقات 2-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران …………………………………………………………………………………..

3-10-3- اطلاعات طیفی مشتقات 2-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران …………………………………………………………….

3-11-1- بررسي مكانيسم پیشنهادی تهيه  4و3-دی هیدروپیرانو]2و3-[cکرومن ها با استفاده از  آلدهیدهای آروماتیک، مالونیتریل و 4-هیدروکسی کومارین در حضور آب میوه های تازه ……………….

3-11-2- بررسی نتايج حاصل از واکنش آلدهید، مالونیتریل و 4-هیدروکسی کومارین در حضور آب میوه های تازه برای تهیه مشتقات 4و3-دی هیدروپیرانو]2و3-[cکرومن …………………………………………………..

3-11-3- اطلاعات طیفی مشتقات 4و3-دی هیدروپیرانو]2و3-[cکرومن …………………………………………………….

3-12-1- بررسي مكانيسم پیشنهادی تهيه  پی پیریدین ها با استفاده از وکنش شبه 5 جزئی آلدهید های آروماتیک  و آمین آروماتیک  و اتیل استو استات در حضور آب میوه های تازه …………………………………

3-12-2- بررسی نتايج حاصل از واکنش آلدهیدهای آروماتیک، آمین آروماتیک و اتیل استواستات در حضور آبغوره تازه برای تهیه مشتقات پی پیریدین ………………………………………………………………………………

3-13-1- بررسي مكانيسم پیشنهادی تهيه 2-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران ها با استفاده از  آلدهید های آروماتیک، مالونیتریل و دایمدون در حضور عسل ………………………………………………………………………………..

3-14-1- بررسي مكانيسم پیشنهادی تهيه 4و3-دی هیدروپیرانو]2و3-[cکرومن ها با استفاده از  آلدهید های آروماتیک، مالونیتریل و دایمدون در حضور عسل ……………………………………………………………………….

مراجع …………………………………………………………………………………………………………………………………

پیوست ها

پیوست 1– طیف IR ترکیب 14-(پارا تولیل)-H14-دی بنزو[a,j]زانتن ……………………………………………………..

پیوست 2– طیف ¹H NMR ترکیب 14-(پارا تولیل)-H14-دی بنزو[a,j]زانتن ……………………………………….

پیوست 3- طیف ¹H NMR  گسترده ی ترکیب 14-(پارا تولیل)-H14-دی بنزو[a,j]زانتن ……………………

پیوست 4– طیف IR ترکیب 14-(4-کلرو فنیل)-H14-دی بنزو[a,j]زانتن ……………………………………………….

پیوست 5– طیف ¹H NMR  گسترده ی ترکیب 14-(4-کلروفنیل)-H14-دی بنزو[a,j]زانتن ………………

پیوست 6– طیف IR ترکیب 3-(بنزو[d]تیازول-2-ایل)-2-(4،2-دی متوکسی فنیل)-3،2-دی هیدرو کوئینازولین-4-(H1)-اون ……………………………………………………………………………………………………………………………….

پیوست 7– طیف IR 1-((بنزو[d]تیازول-2-یل آمینو)(اورتو-تولیل)متیل)نفتالن-2-ال ………………………………

پیوست 8– طیف ¹H NMR 1-((بنزو[d]تیازول-2-یل آمینو)(اورتو-تولیل)متیل)نفتالن-2-ال ………………..

پیوست 9– طیف ¹H NMR 1-((بنزو[d]تیازول-2-یل آمینو)(اورتو-تولیل)متیل)نفتالن-2-ال ………………..

پیوست 10– طیف IR ترکیب 1-((بنزو[d]تیازول-2-یل آمینو)(6،2-دی کلرو فنیل)متیل)نفتالن-2-ال ….

پیوست 11– طیف ¹H NMR ترکیب 1-((بنزو[d]تیازول-2-یل آمینو)(6،2-دی کلروفنیل)متیل)نفتالن-2-ال …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

پیوست 12– طیف IR ترکیب متیل 2-متیل-4-(3-نیترو فنیل)- H4-بنزو]5،4[تیازولو]2،3[a-پیریمیدین-3-کربوکسیلات ……………………………………………………………………………………………………………………………..

پیوست 13– طیف ¹H NMR ترکیب متیل 2-متیل-4-(3-نیترو فنیل)- H4-بنزو]5،4[تیازولو]2،3[a-پیریمیدین-3-کربوکسیلات ………………………………………………………………………………………………………………………………

پیوست 14– طیف IR ترکیب 2 -آمینو-1-(نفتالن-1-یل)-H4- بنزو [h]کرومن-3-کربونیتریل ……………..

پیوست 15– طیف ¹H NMR ترکیب 2 -آمینو-1-(نفتالن-1-یل)-H4- بنزو [h]کرومن-3-کربونیتریل

پیوست 16– طیف ¹H NMR  گسترده ی ترکیب 2 -آمینو-1-(نفتالن-1-یل)-H4- بنزو [h]کرومن-3-کربونیتریل …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

پیوست 17– طیف IR ترکیب 2 -آمینو-1-(3- برموفنیل)-H4- بنزو [h]کرومن-3-کربونیتریل ………………

پیوست 18– طیف ¹H NMR ترکیب 2 -آمینو-1-(3- برموفنیل)-H4- بنزو [h]کرومن-3-کربونیتریل

پیوست 19– طیف ¹H NMR  گسترده ی ترکیب 2 -آمینو-1-(3- برموفنیل)-H4- بنزو [h]کرومن-3-کربونیتریل …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

پیوست 20– طیف IR ترکیب 3-آمینو-4-(4-هیدروکسی فنیل)-H1- بنزو [f]کرومن-2-کربونیتریل …….

پیوست 21– طیف ¹H NMR  ترکیب 3-آمینو-4-(4-هیدروکسی فنیل)-H1- بنزو [f]کرومن-2-کربونیتریل …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

پیوست 22– طیف ¹H NMR  گسترده ی ترکیب 3-آمینو-4-(4-هیدروکسی فنیل)-H1- بنزو [f]کرومن-2-کربونیتریل …………………………………………………………………………………………………………………………………..

پیوست 23– طیف IR ترکیب 3-آمینو-1-(نفتالن-2-ایل)-H1- بنزو [f]کرومن-2-کربونیتریل ……………….

پیوست 24– طیف ¹H NMR ترکیب 3-آمینو-1-(نفتالن-2-یل)-H1- بنزو [f]کرومن-2-کربونیتریل ….

پیوست 25– طیف ¹H NMR  گسترده ی ترکیب 3-آمینو-1-(نفتالن-2-یل)-H1- بنزو [f]کرومن-2-کربونیتریل …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

پیوست 26– طیف IR ترکیب 3-آمینو-1-(3- برموفنیل)-H1- بنزو [f]کرومن-2-کربونیتریل …………………

پیوست 27– طیف ¹H NMR ترکیب 3-آمینو-1-(3- برموفنیل)-H1- بنزو [f]کرومن-2-کربونیتریل …..

پیوست 28– طیف ¹H NMR  گسترده ی ترکیب 3-آمینو-1-(3- برموفنیل)-H1- بنزو [f]کرومن-2-کربونیتریل …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

پیوست 29– طیف IR ترکیب 4-آمینو-7،7-دی متیل-5،2-دی اکسو-5،6،7،8-تتراهیدرو اسپیرو ]کرومن-3،2-ایندولین[-3-کربونیتریل ……………………………………………………………………………………………………………

پیوست 30– طیف ¹H NMR ترکیب 4-آمینو-7،7-دی متیل-5،2-دی اکسو-5،6،7،8-تتراهیدرو اسپیرو ]کرومن-3،2-ایندولین[-3-کربونیتریل ……………………………………………………………………………………………………………

پیوست 31– طیف IR ترکیب 4،4-(4،1-فنیلن)بیس(2-آمینو-7،7-دی متیل-5-اکسو-8،7،6،5-تتراهیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل) ……………………………………………………………………………………………………………

پیوست 32– طیف ¹H NMR ترکیب 4،4-(4،1-فنیلن)بیس(2-آمینو-7،7-دی متیل-5-اکسو-8،7،6،5-تتراهیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل) ……………………………………………………………………………………………………………

پیوست 33– طیف IR ترکیب 2-آمینو-4-(4-کلرو فنیل)-5-اکسو-5،4-دی هیدروپیرانو]2،3-[cکرومن-3-کربونیتریل ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………

پیوست 34– طیف ¹H NMR ترکیب 2-آمینو-4-(4-کلرو فنیل)-5-اکسو-5،4-دی هیدروپیرانو]2،3-[cکرومن-3-کربونیتریل ………………………………………………………………………………………………………………………………….

پیوست 35– طیف ¹H NMR  گسترده ی ترکیب 2-آمینو-4-(4-کلرو فنیل)-5-اکسو-5،4-دی هیدروپیرانو]2،3-[cکرومن-3-کربونیتریل ……………………………………………………………………………………………………… پیوست 36– طیف IR ترکیب 2-آمینو-4-(پارا تولیل)-5-اکسو-5،4-دی هیدروپیرانو]2،3-[cکرومن-3-کربونیتریل …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

پیوست 37– طیف ¹H NMR ترکیب 2-آمینو-4-(پارا تولیل)-5-اکسو-5،4-دی هیدروپیرانو]2،3-[cکرومن-3-کربونیتریل ……………………………………………………………………………………………………………………………………

پیوست 38– طیف ¹H NMR  گسترده ی ترکیب 2-آمینو-4-(پارا تولیل)-5-اکسو-5،4-دی هیدروپیرانو ]2،3-[cکرومن-3-کربونیتریل …………………………………………………………………………………………………………………………

پیوست 39– طیف IR ترکیب 2-آمینو-7و7-دی متیل-4-(4-سیانو فنیل)-5-اکسو-تترا هیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل ……………………………………………………………………………………………………………………………………….

پیوست 40– طیف ¹H NMR ترکیب 2-آمینو-7،7-دی متیل-4-(4-سیانو فنیل)-5-اکسو-تترا هیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل ……………………………………………………………………………………………………………………………….

پیوست 41– طیف ¹H NMR  گسترده ی ترکیب 2-آمینو-7،7-دی متیل-4-(4-سیانو فنیل)-5-اکسو-تترا هیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل ……………………………………………………………………………………………………………

پیوست 42– طیف IR ترکیب 2-آمینو-7،7-دی متیل-4-(4-نیترو فنیل)-5-اکسو-تترا هیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل ……………………………………………………………………………………………………………………………………….

پیوست 43– طیف ¹H NMR ترکیب 2-آمینو-7،7-دی متیل-4-(4-نیترو فنیل)-5-اکسو-تترا هیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل ……………………………………………………………………………………………………………………………….

پیوست 44– طیف ¹H NMR  گسترده ی ترکیب 2-آمینو-7،7-دی متیل-4-(4-نیترو فنیل)-5-اکسو-تترا هیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل ……………………………………………………………………………………………………………

پیوست 45– طیف IR ترکیب 2-آمینو-7،7-دی متیل-4-(4-کلروفنیل)-5-اکسو-تترا هیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل ……………………………………………………………………………………………………………………………………….

پیوست 46– طیف ¹H NMR 2-آمینو-7،7-دی متیل-4-(4-کلروفنیل)-5-اکسو-تترا هیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل ……………………………………………………………………………………………………………………………………….

پیوست 47– طیف ¹H NMR  گسترده ی 2-آمینو-7،7-دی متیل-4-(4-کلروفنیل)-5-اکسو-تترا هیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل …………………………………………………………………………………………………………………..

پیوست 48– طیف IR ترکیب 2-آمینو-7،7-دی متیل-4-(پارا تولیل)-5-اکسو-تترا هیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل …………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

پیوست 49– طیف ¹H NMR ترکیب 2-آمینو-7،7-دی متیل-4-(پارا تولیل)-5-اکسو-تترا هیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل ……………………………………………………………………………………………………………………………………….

پیوست 50– طیف ¹H NMR  گسترده ی ترکیب 2-آمینو-7،7-دی متیل-4-(پارا تولیل)-5-اکسو-تترا هیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل ………………………………………………………………………………………………………………….

پیوست 51– طیف IR ترکیب 2-آمینو-4-(4-نیترو فنیل)-5-اکسو-5،4-دی هیدروپیرانو]2،3-[cکرومن-3-کربونیتریل …………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

پیوست 52– طیف ¹H NMR ترکیب 2-آمینو-4-(4-نیترو فنیل)-5-اکسو-5،4-دی هیدروپیرانو]2،3-[cکرومن-3-کربونیتریل ……………………………………………………………………………………………………………………………………

پیوست 53– طیف ¹H NMR  گسترده ی ترکیب 2-آمینو-4-(4-نیترو فنیل)-5-اکسو-5،4-دی هیدروپیرانو]2،3-[cکرومن-3-کربونیتریل ………………………………………………………………………………………………………

1

1

2

3

4

5

6

8

8

8

9

10

11

11

13

13

13

14

14

14

15

15

16

16

17

18

22

22

23

24

24

25

26

26

27

27

28

29

30

31

32

32

32

33

34

34

35

37

39

39

40

41

41

42

42

42

43

43

43

43

45

45

45

47

49

49

50

52

53

55

55

56

59

59

60

63

63

64

68

68

69

71

71

72

74

74

75

77

77

77

78

80

80

80

81

83

83

83

84

86

86

87

89

89

90

95

96

97

100

101

102

103

104

105

106

106

108

109

110

111

112

113

116

117

118

120

121

122

124

125

126

127

128

130

131

132

133

134

136

138

139

164

165

166

167

168

169

170

170

171

172

173

174

175

176

177

178

179

180

181

182

183

184

185

186

187

188

189

190

191

192

193

194

195

196

197

198

199

200

201

202

203

204

205

206

207

208

209

210

211

212

213

214

215

216

عنوان جدول

جدول1-1. مواد موجود در 100 گرم آب هندوانه ………………………………………………………………………………………….

جدول1-2. مواد موجود در 100 گرم آب خربزه …………………………………………………………………………………………….

جدول 1-3. مواد موجود در 100 گرم آب انبه ……………………………………………………………………………………………….

جدول 1-4. مواد موجود در 100 گرم آب گیلاس ………………………………………………………………………………………….

جدول 1-5. مواد موجود در 100 گرم آب هلو ………………………………………………………………………………………………..

جدول 1-6. مواد موجود در 100 گرم آب انگور سبز ………………………………………………………………………………………

جدول 1-7. جدول کلی مواد موجود در آب میوه های مورد استفاده ……………………………………………………………..

جدول 1-8. مقدار کربوهیدراتهای موجود در آب میوه ها ………………………………………………………………………………..

جدول 1-9. نوع و مقدار ویتامین های موجود در آب میوه ها ………………………………………………………………………….

جدول 1-10. نوع و مقدار مواد معدنی موجود در آب میوه ها ………………………………………………………………………….

جدول 1-11. نوع و مقدار فیتو کمیکال های موجود در آب میوه ها ………………………………………………………………..

جدول1-12. مقدار پروتئین و نوع و مقدار آمینو اسیدهای موجود در آب میوه ها …………………………………………..

جدول 1-13. مقدار چربی های موجود در آب میوه ها ……………………………………………………………………………………..

جدول 2-1. بهینه سازی شرایط واکنش تهیه 14-آریل-H14- دی بنزو [a,j]زانتن ها در حضور مقادیر متفاوت آگار، دما و حلال …………………………………………………………………………………………………………………………………..

جدول2-2. تهیه مشتقات 14-آریل-H14- دی بنزو [a,j]زانتن  در حضور آگار و حلال آب –اتانول (3:1) تحت شرایط رفلاکس …………………………………………………………………………………………………………………………………………

جدول 2-3. بهینه سازی شرایط واکنش تهیه تتراهیدرو بنزو[a]زانتن-11-اون ها در حضور مقادیر متفاوت آگار، دما و حلال …………………………………………………………………………………………………………………………………………………

جدول 2-4. تهیه مشتقات 9و9-دی متیل-10و9-دی هیدرو-H8-بنزو[a]زانتن-11(H12)-اون در حضور آگار و حلال اتانول تحت شرایط رفلاکس …………………………………………………………………………………………………………..

جدول 2-5. بهینه سازی شرایط واکنش تهیه 3و2-دی هیدروکوئینازولین-4-(H1)-اون ها در حضور آگار تحت مقادیر متفاوت آگار، دما و حلال ……………………………………………………………………………………………………………….

جدول 2-6. تهیه مشتقات 3-(بنزو[d]تیازول-2-یل)-2-آریل-3و2-دی هیدروکوئینازولین-4-(H1)-اون در حضور آگار و حلال آب –اتانول (3:1) تحت شرایط رفلاکس ……………………………………………………………………………

جدول 2-7. بهینه سازی شرایط واکنش تهیه 2-آمینوبنزوتیازولو متیل نفتول ها در حضور آگار تحت مقادیر متفاوت آگار، دما و حلال …………………………………………………………………………………………………………………………………….

جدول 2-8. تهیه مشتقات 3-(بنزو[d]تیازول-2-یل(آریل)آمینو)نفتالن-2-ال در حضور آگار و حلال آب-اتانول (3:1) تحت شرایط رفلاکس ……………………………………………………………………………………………………………………..

جدول 2-9. بهینه سازی شرایط واکنش  تهیه H4-پیریمیدو]1و2-[b ]1و3[ بنزوتیازول ها در حضور مقادیر متفاوت آگار، دما و حلال …………………………………………………………………………………………………………………………

جدول 2-10. تهیه مشتقات اتیل یا متیل 2-متیل-4-آریل-H4-بنزو]4و5[تیازولو]2و3-[a پیریمیدین-3-کربوکسیلات در حضور آگار به عنوان کاتالیست  در حلال آب-اتانول (1:1) تحت شرایط رفلاکس ……………….

 جدول 2-11. تهیه مشتقات 9و9-دی متیل-10و9-دی هیدرو-H8-بنزو[a]زانتن-11(H12)-اون در حضور آگار و حلال اتانول تحت شرایط رفلاکس ……………. ………………………………………………………………………………..

جدول 2-12. تهیه مشتقات 2-آمینو-4-فنیل-H4- بنزو[h]کرومن-3-کربونیتریل و 2 -آمینو-1-فنیل-H1 – بنزو[f]کرومن-2-کربونیتریل در حضور آگار و حلال آب –اتانول  تحت شرایط رفلاکس …………………………….

جدول 2-13. بهینه سازی شرایط واکنش تهیه 3و4-دی هیدروپیرانو]2و3-[c کرومن ها در حضور مقادیر متفاوت آگار، دما و حلال …………………………………………………………………………………………………………………………………….

جدول 2-14. تهیه مشتقات 2-آمینو-5 -اکسو-4-آریل-5و4-دی هیدروپیرانو]2و3-[cکرومن-3-کربونیتریل در حضور آگار وحلال آب –اتانول (2:1) تحت شرایط رفلاکس ……………………………………………………………………….

 جدول 2-15. بهینه سازی شرایط واکنش برای تهیه مشتقات 2-آمینو – تتراهیدروبنزو [b]پیران در حضور مقادیر متفاوت آگار، دما و حلال ……………………………………………………………………………………………………………………….

جدول 2-16. تهیه مشتقات 2-آمینو-7و7-دی متیل-5-اکسو-4-آریل-8و7و6و5-تتراهیدرو-H4-کرومن-3-کربونیتریل در حضور آگار وحلال آب-اتانول (1:1) تحت شرایط رفلاکس …………………………………………………..

جدول 2-17. بهینه سازی شرایط واکنش تهیه 2-آمینو-10و5-دی اکسو-دی هیدروبنزو[g]کرومن ها در حضور مقادیر متفاوت آگار، دما و حلال …………………………………………………………………………………………………………….

جدول 2-18. .  تهیه مشتقات 2-آمینو-10و5-دی اکسو-دی هیدروبنزو[g]کرومن ها در حضور آگار و حلال آب-اتانول (2:1) تحت شرایط رفلاکس ………………………………………………………………………………………………………………

جدول 2-19. بهینه سازی شرایط واکنش تهیه تترا هیدرو بنزو[b]پیران ها در حضور دما و مقادیر متفاوت آب میوه  A: آب هندوانه    B:آب خربزه    C: آب گیلاس    D: آب انبه ………………………………………………………

جدول 2-20. تهیه مشتقات 2-آمینو-7و7-دی متیل-5-اکسو-4-آریل-8و7و6و5-تتراهیدرو-H4-کرومن -3-کربونیتریل در حضور آب میوه های طبیعی  A: آب هندوانه  B:آب خربزه  C: آب گیلاس  D: آب انبه

جدول 2-21.  بهینه سازی  شرایط واکنش تهیه 2-آمینو-3و4-دی هیدرو پیرانو]2و3-[cکرومن ها در حضور دما و مقادیر متفاوت آب میوه   A: آب هندوانه    B:آب خربزه    C: آب هلو  ……………………………………

جدول 2-22. تهیه مشتقات 2-آمینو-3و4-دی هیدرو پیرانو]2و3-[cکرومن در حضور آب میوه های طبیعی  A: آب هندوانه    B:آب خربزه    C: آب هلو ……………………………………………………………………………………………………

جدول 2-23. بهینه سازی  دما در تهیه پی پیریدین در حضور آب میوه های تازهA  : آب کیوی  B: آبغوره  جدول 2-24.  بهینه سازی مقدار کاتالیست آبغوره در واکنش تهیه مشتقات پی پیریدین ……………………………..

جدول 2-25. تهیه مشتقات پی پیریدین در حضور آبغوره تازه …………………………………………………………………………

جدول 2-26. بهینه سازی شرایط واکنش تهیه تترا هیدرو بنزو[b]پیران ها در حضور مقادیر متفاوت دما، حلال و عسل ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

جدول 2-27. تهیه مشتقات2-آمینو-تترا هیدرو بنزو[b]پیران در حضور عسل وحلال آب –اتانول (3:1)

جدول 2-28. بهینه سازی شرایط واکنش تهیه 2-آمینو-3و4-دی هیدرو پیرانو]2و3-[cکرومن ها در حضور مقادیر متفاوت دما، حلال و عسل ……………………………………………………………………………………………………………………….

جدول 2-29. تهیه مشتقات 2-آمینو-3و4-دی هیدرو پیرانو]2و3-[cکرومن در حضور عسل ………………………..

جدول 3-1. مقايسه نتايج بدست آمده در تهيه 14-فنیل-H14-دی بنزو [a,j]زانتن در حضور آگار و ديگر كاتاليست هاي ذكر شده در مقالات علمي …………………………………………………………………………………………………………

جدول 3-2. مقايسه نتايج بدست آمده در تهيه مشتقات 9و9-دی متیل-10و9-دی هیدرو-H8-بنزو[a] زانتن-11-(H12)-اون در حضور آگار و ديگركاتاليست هاي ذكر شده در مقالات علمي ………………………………..

جدول3-3. مقايسه نتايج بدست آمده در تهيه3-(بنزو[d]تیازول-2-یل)-2-فنیل-3و2-دی هیدرو کوئینازولین-4-(H1)-اون  در حضور آگار و ديگركاتاليست هاي ذكر شده در مقالات علمي …………………………

جدول3-4. مقايسه نتايج بدست آمده در تهيه3-(بنزو[d]تیازول-2-ایل)-2-فنیل-3و2-دی هیدروکوئینازولین-4-(H1)-اون  در حضور آگار و ديگركاتاليست هاي ذكر شده در مقالات علمي ……………….

جدول3-5. مقايسه نتايج بدست آمده در تهيه  اتیل 2-متیل-4-فنیل-H4-بنزو]4و5[تیازولو]2و3-[a پیریمیدین-3-کربوکسیلات در حضور آگار و ديگركاتاليست هاي ذكر شده در مقالات علمي …………………………

جدول 3-6. مقايسه نتايج بدست آمده در تهیه 2-آمینو- بنزو[h]کرومن و 3-آمینو- بنزو[f]کرومن در حضور آگار و  ديگر كاتاليست هاي ذكر شده در مقالات علمي …………………………………………………………………………

جدول 3-7. مقايسه نتايج بدست آمده در تهیه 4و3-دی هیدروپیرانو]2و3-[c کرومن ها در حضور آگار و  ديگر كاتاليست هاي ذكر شده در مقالات علمي ………………………………………………………………………………………………..

جدول 3-8. مقايسه نتايج بدست آمده در تهیه 2-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران ها در حضورآگار با ديگر كاتاليست هاي ذكر شده در مقالات علمي …………………………………………………………………………………………………………

جدول 3-9. مقايسه نتايج بدست آمده در تهيه 2-آمینو-10و5-دی اکسو-4-فنیل-10و5-دی هیدرو-H4- بنزو[g]کرومن-3-کربونیتریل در حضور آگار و ديگركاتاليست هاي ذكر شده در مقالات علمي ……………………..

جدول 3-10. سنتز 2-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران در حضور قندهای موجود در آب میوه ………………………….

جدول 3-11. نتايج بدست آمده از کاتالیست های آب هندوانه، آب خربزه، آب گیلاس و آب انبه در سنتز تترا هیدرو بنزو[b]پیران ……………………………………………………………………………………………………… ……………………………

جدول 3-12. سنتز 4و3-دی هیدروپیرانو]2و3-[cکرومن در حضور قندهای موجود در آب میوه …………………

جدول3-13. نتايج بدست آمده از کاتالیست های آب هندوانه، آب خربزه و آب هلو در سنتز 4و3-دی هیدرو پیرانو]2و3-[cکرومن  …………………………………………………………………………………………………………………………………………

جدول3-14. مقايسه نتايج بدست آمده در سنتز مشتقات  پی پیریدین در حضور آبغوره تازه  با  ديگر كاتاليست هاي ذكر شده در مقالات علمي …………………………………………………………………………………………………………

جدول 3-15. سنتز 2-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران در حضور قندهای موجود در عسل ……………………………….

صفحه

32

33

33

34

34

35

36

38

39

39

40

41

41

46

47

49

50

53

54

56

57

59

61

63

65

68

69

71

72

74

75

77

78

80

81

83

84

84

86

87

89

90

96

101

103

106

109

112

117

121

125

126

128

130

131

134

136

عنوان شکل

شکل 1-1. نمایشی از واکنش چند جزئی، پی در پی و تک مرحله ای …………………………………………………………..

شکل 1-2. تشکیل مولکول آدنین از هیدروژن سیانید …………………………………………………………………………………….

شکل 1-3. تهیه آمینو اسیدها به روش استرکر ………………………………………………………………………………………………..

شکل 1-4. واکنش چند جزئی بیگینیلی، پاسرینی و اوگی ……………………………………………………………………………….

شکل 1-6. ساختار برخی از اسید آمینه ها ………………………………………………………………………………………………………..

شکل 1-7. ساختار کلروفیل ………………………………………………………………………………………………………………………………..

شکل 1-8.  ساختار یک پلی آمید معطر دارای پایه زانتن …………………………………………………………………………………

شکل 1-9.  ساختار ائوزین ها و پیرونین ها و رودامین ها …………………………………………………………………………………..

شکل 1-10. ساختار فلورسین ………………………………………………………………………………………………………………………………..

شکل 1-11. یکی از روش های تهیه زانتن ……………………………………………………………………………………………………………

شکل 1-12. یکی از روش های تهیه ی 1و8-دی اکسو-اکتا هیدرو-زانتن ………………………………………………………….

شکل 1-13.  یکی از روش های تهیه ی 9-آریل-6-هیروکسی-H3-زانتن-3-اون …………………………………………….

شکل1-14.  روش تهیه دی بنزوزانتن توسط ولف ………………………………………………………………………………………………..

شکل1-15. سنتز 14-آریل-H14-دی بنزوزانتن ها از تراکم 2-نفتول و آلدهید ……………………………………………….

شکل1-16. مکانیسم پیشنهادی سنتز دی بنزوزانتن ها از تراکم 2-نفتول و آلدهید ………………………………………….

شکل1-17.  سنتز بنزوزانتن ها با گذر از حد واسط ارتو کینون متید ………………………………………………………………….

شکل 1-18. ساختار برخی از کوئینازولین های طبیعی ………………………………………………………………………………………..

شکل 1-19.  برخی از ترکیبات کوئینازولین دارای خواص دارویی ……………………………………………………………………….

شکل 1-20. مکانیسم پیشنهادی برای سنتز کوئینازولین-4(H1)–اون ها در حضور کاتالیزور NH₄Cl ………….

شکل 1-21. مکانیسم پیشنهادی برای سنتز 2و3-دی هیدروکوئینازولین-4(H1)–اون ها در حضور کاتالیست اسیدی پارا-تولوئن سولفونیک اسید …………………………………………………………………………………………………………………

شکل 1-22. مکانیسم پیشنهادی سنتز مشتقات کوئینازولین با EDDA …………………………………………………………

شکل1-23. سنتز مشتقات کوئینازولین با استفاده از مایعات یونی ………………………………………………………………………

شکل 1-24. مشتقات H4-بنزو پیران در ساختار ترکیبات طبیعی ……………………………………………………………………..

شکل 1-25. برخی از مشتقات بنزو پیران با کاربرد دارویی ………………………………………………………………………………….

شکل 1-26. تهیه 2-آمینو-H4-بنزو پیران ها در مجاورت SB-DABCO …………………………………………………….

شکل 1-27.  تهیه 2-آمینو-H4-بنزو پیران ها در مجاورت نانو سیلیکا ……………………………………………………………..

شکل 1-28.  سنتز دی هیدروپیرانو]2و3-[cکرومن توسط وینر ………………………………………………………………………….

شکل 1-29.  برخی روش های سنتز دی هیدروپیرانو]2و3-[cکرومن ………………………………………………………………..

شکل 1-30.  مکانیسم پیشنهادی برای سنتز 2-آمینو-H4-کرومن در حضور کاتالیست Na₂CO₃ ………………..

شکل1-31. تهیه بنزو کرومن ها با استفاده از کاتالیزور بازی APTES-MNPs ……………………………………………..

شگل 1-32.  برخی روش های سنتز کرومن ها با استفاده از کاتالیزور POPINO …………………………………………..

شکل 1-33. مکانیسم پیشنهادی برای سنتز دی هیدروپیرانو کرومن ها با استفاده از کاتالیزور ایندیم کلرید …..

شکل 1-34. برخی روش های سنتز کرومن ها با استفاده از کاتالیزور تری اتیل آمین  ………………………………………

شکل 1-35. داروهای ساخته شده دارای اسکلت 1و4-دو استخلافی پی پیریدین ………………………………………………

شکل 1-37. مشتقات تیازول در ساختار ترکیبات طبیعی …………………………………………………………………………………….

شکل 1-39. فعالیت پیوندهای چندگانه با حضور گروه های الکترون کشنده ………………………………………………………

شکل 1-40. مکانیسم واکنش تراکمی ناووناگل …………………………………………………………………………………………………….

شکل 1-41. استفاده از خاصیت نوکلئوفیلی نیتروژن در سنتز هتروسیکلها …………………………………………………………

شکل 1-42.  ساختار پلیمر آگاروز …………………………………………………………………………………………………………………………

شکل1-44. ساختار برخی از ویتامین های موجود در آب میوه های مورد نظر ……………………………………………….

شکل 1-45. ساختار برخی از فیتوکمیکال ها ……………………………………………………………………………………………………..

شکل 2-1. سنتز تک طرفی و سه جزئی 14-فنیل-H14- دی بنزو [a,j]زانتن ها در حضور آگار …………………..

شکل 2-2. سنتز تک ظرفی و سه جزئی تتراهیدرو بنزو[a]زانتن-11-اون ها در حضور آگار …………………………..

شکل 2-3. سنتز تک ظرفی و سه جزئی تهیه 3و2-دی هیدروکوئینازولین-4-(H1)-اون ها در حضور آگار …..

شکل 2-4. سنتز تک ظرفی و سه جزئی تهیه  2-آمینو بنزوتیازولو متیل نفتول ها در حضور آگار ………………….

شکل 2-5.  سنتز تک ظرفی و سه جزئی H4-پیریمیدو]1و2-[b ]1و3[ بنزوتیازول ها در حضور آگار ……………

شکل 2-6. سنتز تک ظرفی و سه جزئی 2-آمینو- بنزو[h]کرومن و 3-آمینو- بنزو[f]کرومن در حضور آگار …..

شکل 2-7. سنتز تک ظرفی و سه جزئی 3و4-دی هیدروپیرانو[c]کرومن ها درحضور آگار ……………………………….

شکل 2-8. سنتز تک ظرفی و سه جزئی 2-آمینو-تتراهیدروبنزو [b]پیران ها درحضور آگار ……………………………..

شکل 2-9. سنتز تک ظرفی و سه جزئی 2-آمینو-10و5-دی اکسو-دی هیدروبنزو[g]کرومن ها در حضور آگار

شکل 2-10. تهیه تترا هیدرو بنزو[b]پیران ها در حضور آب میوه های طبیعی ………………………………………………..

شکل 2-11. سنتز 2-آمینو-3و4-دی هیدرو پیرانو]2و3-[cکرومن ها در حضور آب میوه های طبیعی …………..

شکل 2-12. سنتز پی پیریدین ها در حضور آبغوره تازه ……………………………………………………………………………………..

شکل 2-13. سنتز 2-آمینو-تترا هیدرو بنزو[b]پیران ها در حضور عسل …………………………………………………………..

شکل 2-14. سنتز 3و4-دی هیدرو پیرانو]2و3-[cکرومن ها در حضور عسل …………………………………………………….

شکل 3-1. مكانيسم پيشنهادي سنتز مشتقات H14-دی بنزو [a,j]زانتن در حضور آگار …………………………………

شکل 3-2. مكانيسم پيشنهادي سنتز مشتقات تتراهیدرو بنزو[a]زانتن-11-اون در حضور آگار ……………………….

شکل3-3. مكانيسم پيشنهادي سنتز 3و2-دی هیدروکوئینازولین-4-(H1)-اون ها در حضور آگار …………………..

شکل3-4. مكانيسم پيشنهادي سنتز 3و2-دی هیدروکوئینازولین-4-(H1)-اون ها در حضور …………………………..

شکل 3-5. مكانيسم پيشنهادي سنتز 2-آمینو بنزوتیازولو متیل نفتول ها در حضور آگار ………………………………….

شکل 3-6. مكانيسم پيشنهادي سنتز 2-آمینو-4-آریل-H4- بنزو[h]کرومن-3-کربونیتریل ها در حضور آگار

شکل 3-7. مكانيسم پيشنهادي سنتز 4و3-دی هیدروپیرانو]2و3-[cکرومن ها در حضور آگار ………………………….

شکل 3-8. مكانيسم پيشنهادي سنتز 2-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران ها در حضور آگار ………………………………….

شکل 3-9. مكانيسم پيشنهادي سنتز 2-آمینو-10و5-دی اکسو-دی هیدروبنزو[g]کرومن ها در حضور آگار ….

شکل 3-10. مكانيسم پيشنهادي سنتز 2-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران ها در حضور آب میوه ………………………..

شکل 3-11. مكانيسم پيشنهادي سنتز 4و3-دی هیدروپیرانو]2و3-[cکرومن ها در حضور آب میوه ………………..

شکل 3-12.  مکانیسم پیشنهادی سنتز پای پیریدین ها در حضور آبغوره تازه …………………………………………………..

شکل 3-13. مكانيسم پيشنهادي سنتز 2-آمینو-تتراهیدروبنزو[b]پیران ها در حضور عسل ……………………………..

شکل 3-14. مكانيسم پيشنهادي سنتز 4و3-دی هیدروپیرانو]2و3-[cکرومن ها در حضور عسل ……………………..

صفحه

4

5

5

6

7

7

9

9

10

10

10

11

11

11

12

12

13

14

15

15

15

15

17

17

18

18

18

19

19

20

20

21

21

22

24

28

29

29

31

38

40

46

47

49

50

53

54

56

57

59

61

63

65

68

69

95

100

102

105

108

111

116

120

124

127

131

133

137

138