%36تخفیف

دانلود پروژه:سنتز نانوذرات فلزی بویژه نقره توسط سویه های باکتریایی اکستروموفیل مقاوم به فلزات سنگین با استفاده از روش بیولوژیکی

تعداد66 صفحه در فایل word

کارشناسی ارشد رشته­ی شیمی گرایش معدنی

سنتز نانوذرات فلزی بویژه نقره توسط سویه های باکتریایی اکستروموفیل مقاوم به فلزات سنگین با استفاده از روش بیولوژیکی

کلیدواژه‌ها: سنتز، نانو ذرات نقره، بهینه سازی، FT-IR ,EDX ,SEM ,DLS

چکیده: این تحقیق با هدف سنتز میکروبی نانو ذرات فلزی همچون نقره توسط سویه های اکستروموفیل مقاوم به فلزات سنگین و همچنین بهینه سازی شرایط سنتز انجام گرفت. سویه ها از معادن کروم سبزوار توسط دانشجویان پیشین جداسازی و شناسایی شده اند. از بین دو سویه CKCr-8 و CKCr-11 که هر دو از جنس Entrobacter sp.  هستند، CKCr-8 توانایی بهتری در سنتز نانو ذرات از خود نشان داد. آزمایش ها با این سویه در شرایط In vitro به دلیل سادگی و قابلیت آشکارسازی بهتر در آنالیز دستگاهی UV-Vis انجام گرفت. پس از انجام تست های اولیه نانو ذره سلنیوم سنتز شده، جذب های پهن تری نسبت به نانو ذره نقره سنتز شده در آنالیز دستگاهی UV-Vis نشان داد که از یون نقره برای انجام آزمایشات بهره گرفتیم. در مرحله تاثیر پارامترهای تک متغیره، هفت پارامتر شامل دما، زمان، pH، حضور گلوکز به عنوان الکترون دهنده یا منبع کربن، وجود همزن، تابش نور و غلظت اولیه یون نقره بررسی شد که سه پارامتر اول متغیر و چهار پارامتر دیگر ثابت در نظر گرفته شد. به منظور بهینه سازی این فرایند از یک طرح CCD متشکل از سه پارامتر متغیر در پنج سطح استفاده و 20 آزمایش طراحی و انجام شد. برای تعیین مشخصات و مورفولوژی نانوذرات، نانو ذره سنتز شده را به صورت جامد درآورده و از طیف سنجی های  FT-IR , EDX ,SEM ,DLS استفاده شد.

در این پروژه ما توانستیم با بهره گیری از یک باکتری بومی مقاوم به فلزات سنگین نانوذره نقره تولید کنیم.همچنین با بهینه سازی شرایط سنتز توانستیم نانوذراتی پایدار در حالت جامد تولید کنیم.اندازه نانوذرات نیز کنترل شده و در تست SEM و DLS که در دو زمان جداگانه انجام شده، در یک محدوده می باشد.توصیه ما برای پروژه های آینده بهینه سازی شرایط سنتز در کنترل اندازه ذرات و همچنین سنتز اندازه های نانوذراتی کاربردی و در ادامه سنتز در سطح وسیع جهت استفاده در صنایع است.

فهرست مطالب

فصلاولمقدمه 2

1-1 پیشگفتار 3

1-2 نقره 4

1-2-1 مشخصاتفیزیکی 5

1-2-2 مشخصاتشیمیایی 5

1-3 نانوذرهنقره 6

1-3-1 خواصنانونقره 7

1-3-1-1 خواصفیزیکی 7

1-3-1-2 خواصشیمیایی 8

1-3-1-3 خواصآنتیباکتریال 8

1-4 کاربردهاینانونقره 10

1-4-1 کاربردهاینانونقرهدرصنعتبسته‌بندی 10

1-4-2 کاربردنانونقرهدرپزشکیودارویی 11

1-4-3 کاربردنانونقرهدرکشاورزی 12

1-5 روش‌هایمختلفسنتزنانونقره 13

1-5-1 روش‌هایفیزیکیوشیمیایی 13

1-5-2 روشبیولوژیکی 14

1-5-3 مقایسهروشبیولوژیکیباروش‌هایفیزیکیوشیمیایی 15

1-6 جداسازیمیکروارگانیسم‌هایموردنظر: مراحلواصول 15

1-6-1 مراحلنمونه‌گیری 16

1-6-2 پیشتیمارنمونه‌ها 16

1-6-3 غربالگریبااستفادهازغنی‌سازیمحیطکشت 17

1-6-4 آشکارسازیفعالیتوغربالگریبراساسآن 17

1-7 بهینه‌سازیشرایطبااستفادهازروش‌هایطراحیآزمایش 18

1-7-1 تاریخچهآزمایش 18

1-7-2 طراحیآزمایش 18

1-7-3 کاربردهایطراحیآزمایش 19

1-7-4 راهکاراساسیدرطراحیآزمایش‌ها 20

فصلدومموادوروش‌ها 22

2-1 موادشیمیاییودستگاه‌ها 23

2-2 بافرهاومحلول‌هایذخیرهموردنیاز 23

2-3 میکروارگانیسم‌هاومحیط‌هایکشت‌هایاستفادهشده 24

2-3-1 جداسازیمیکروارگانیسم‌ها 24

2-3-2 تهیهمحلولذخیرهازگلیسرولوباکتری (تهیهاستوک) 24

2-4 تعیینخصوصیاتمیکروارگانیسم‌هایجداشده 24

2-4-1شناساییگونه‌هایجداشدهبااستفادهازروشآنالیزژن16S rDNA 24

2-4-1-1 استخراجDNAژنومی 25

2-4-1-2 طراحیپرایمروانجامعملیاتPCR(Polymerase Chain Reaction) 26

2-5 مطالعاتسنتزنانوذراتفلزی 26

2-5-1 شناساییوسنجشمیزانسنتزAgNPsبااستفادهازاسپکتروسکوپیUV-Vis 26

2-5-2 سنتزنانوذراتفلزیدرشرایطIn vivo 27

2-5-3 سنتزنانوذرهسلنیومدرشرایطIn vitro 28

2-5-4 سنتزAgNPsدرشرایطIn vitroبااستفادهازسوپرناتانتباکتری 28

2-5-4-1 بررسینقشگلوکزدرسنتزAgNPs 28

2-5-4-2 بررسینقشنوروتاریکیدرسنتزAgNPs 29

2-5-4-3 بررسینقشتلاطم (همزن) درسنتزAgNPs 29

2-5-4-4 بررسینقشغلظتیوننقره(Ag+)درسنتزAgNPs 30

2-5-4-5 بررسینقشدمادرسنتزAgNPs 30

2-5-4-6 بررسینقشpHدرسنتزAgNPs 30

2-5-4-7 بررسینقشزماندرسنتزAgNPs 31

2-6 بهینه‌سازیشرایطسنتزAgNPs 31

2-7 مطالعاتدستگاهیبررسیخصوصیاتAgNPs 33

2-7-1 استفادهازطیف‌سنجیSEM 33

2-7-2 استفادهازطیف‌سنجیEDX 33

2-7-3 استفادهازطیف‌سنجیDLS 33

2-7-4 استفادهازطیف‌سنجیمادونقرمزFT-IR 34

فصلسومنتایجوبحث 35

3-1 جداسازیوشناساییباکتری‌ها 36

3-2 تعیینگونهسویه‌هابااستفادهازروشآنالیز16S rDNA 36

3-3 سنتزنانوذرهسلنیوم 36

3-4 سنتزنانوذراتنقرهدرشرایطIn vitro 37

3-4-1 گلوکز؛منبعکربنیامنبعالکترون 37

3-4-2 نقشپارامترنوردرسنتزAgNPs 39

3-4-3 نقشپارامترتلاطم (همزن) درسنتزAgNPs 39

3-4-4 نقشپارامترغلظتیوننقره(Ag+)درسنتزAgNPs 40

3-4-5 نقشپارامتردمادرسنتزAgNPs 41

3-4-6 نقشپارامترpHدرسنتزAgNPs 42

3-4-7 نقشپارامترزماندرسنتزAgNPs 43

3-5 بهینه‌سازیسنتزAgNPs 45

3-6 تعیینخصوصیاتومورفولوژینانوذره 51

3-6-1 آنالیزداده‌هایحاصلازطیف‌سنجیSEMوEDX 51

3-6-2 آنالیزداده‌هایحاصلازطیف‌سنجیDLS 53

3-6-4 آنالیزحاصلازطیف‌سنجیFT-IR 53

نتیجه‌گیری 55

منابع 56

 

فهرست شکل ها

شکل 3-1 طیفuvنانوذرهسلنیوم 37

شکل 3-2: طیفuvبررسیتأثیرگلوکزبررویسنتزAgNPs. (a) طیفجذبیمحلولحاویگلوکزدرمحیطتولید (b) طیفجذبیمحلولحاویگلوکزدرمحیطتولیدوسوپرناتانت (c) طیفجذبیمحلولحاویگلوکزدرسوپرناتانت 38

شکل 3-3: طیفuvبررسیتأثیرغلظتگلوکزموجوددرسوپرناتانتبررویسنتزAgNPs 38

شکل 3-4: طیفuvبررسیتأثیرنوربررویسنتزAgNPs 39

شکل 3-5: طیفuvبررسیتأثیرتلاطمبررویسنتزAgNPs 40

شکل 3-6: طیفuvبررسیتأثیرغلظتنمکنقرهبررویسنتزAgNPs 41

شکل 3-7: طیفuvبررسیتأثیردمابررویسنتزAgNPs 42

شکل 3-8: طیفuvبررسیpHگلوکزبررویسنتزAgNPs 42

شکل 3-9: طیفuvبررسیتأثیرزمان (دمایoC55) بررویسنتزAgNPs 43

شکل 3-10: تأثیردماهایبالابررویسنتزAgNPs 44

شکل 3-11: تأثیردماهایپایینبررویسنتزAgNPs 44

شکل 3-12: منحنیاحتمالنرمالاثراتفاکتورهابرتولیدنانوذرهسلنیومتوسطسویهباکتریاییCKCR8 45

شکل 3-13: برهمکنشدوپارامتردماوpH 49

شکل 3-14: برهمکنشدوپارامترزمانوpH 50

شکل 3-15: برهمکنشدوپارامتردماوزمان 51

شکل 3-16: تصویرمیکروگرافSEMنانوذرهنقره 52

شکل 3-17: تصویرآنالیزعنصریEDXنانوذرهنقره 53

شکل 3-18: تصویرتمرکزاندازهذراتطیفDLSنانوذرهنقره 53

شکل 3-19: تصویرآنالیزFT-IRنانوذرهنقره 54

قبلا حساب کاربری ایجاد کرده اید؟
گذرواژه خود را فراموش کرده اید؟
Loading...
enemad-logo