فهرست مطالب
عنوان و شماره صفحه
فهرست جدول ها د
فهرست شکل ها ح
فهرست طيف ها ط
فصل اول: مقدمه
1-1-مقدمه و اهداف پروژه |
2 2 |
1-2- نانو کاتاليزگرها |
4 |
1-2-1- نانو ذرات مغناطيسي |
6 |
1-2-2- روشهاي آناليز نانو ذرات مغناطيسي |
6 |
1-2-2-1- طيف سنجيRFTI |
6 |
1-2-2-2-آناليز توزين حرارتي |
7 |
1-2-2-3- ميکروسکوپ الکتروني روبشي((SEM |
7 |
1-3-1- مقدمه اي بر خواص ديسولفيدها و کاربردآن در شيمي آلي |
8 |
1-3-2-کاربردهاي بيولوژيکي ديسولفيدها |
9 |
1-3-3-کاربردهاي صنعتي ديسولفيدها |
9 |
1-4-معرفي واکنشگر پراکسيد هيدروژن |
9 |
1-4-1-کاربردهاي پراکسيد هيدروژن |
10 |
1-5-اوره هيدروژن پراکسيد |
11 |
1-5-1-کاربردهاي اوره هيدروژن پراکسيد |
11 |
1-5-2-کاربرد اوره هيدروژن پراکسيد در سنتز ترکيبات آليفصل دوم: مروري بر تحقيقات انجام شده (پيشينه ي تحقيق) |
11 |
2-1- مروري بر واکنش گرهاي سنتز دي سولفيدها |
13 |
2-1-1-جفت شدن اکسايشي گروههاي تيول به دي سولفيدها با استفاده از پراکسيد هيدروژن |
13 |
2-1-2-جفت شدن اکسايشي گروههاي تيولها به دي سولفيدها با استفاده از اوره هيدروژن پراکسيد |
16 |
2-1-3- اکسايش گزينش پذيري گروههاي تيول به ديسولفيد با استفاده از نانو ذرات مغناطيسي |
18 |
2-1-4- ديگر کارهاي انجام گرفته برايجفت شدن اکسايشيتيولها بهديسولفيدها |
19 |
2-1-5-ديگرکارهاي انجام گرفته برايجفت شدن اکسايشيتيولها بهديسولفيدهافصل سوم: کارهاي تجربي و آزمايشگاهي |
24 |
3-1- اطلاعات عمومي دستگاهها |
27 |
3-2-کروماتوگرافي لايه نازک (TLC) |
27 |
3-3- حلالها، معرفها و واکنش دهنده ها |
28 |
3-4-تهيه و ساخت نانوکاتاليزگر مغناطيسي باز شيف مس((IIتثبيت شده بر رويFe3O4 |
28 |
3-4-1-تهيه نانوذرات مغناطيسي باز شيف |
28 |
3-4-2-روش تهيه باز شيف |
29 |
3-4-3-روش تهيه کمپلکس بازشيف مس ((II |
30 |
3-4-4- سنتز نانوکاتاليزگر مغناطيسي باز شيف مس ((IIتثبيت شده بر رويFe3O4 |
30 |
3-5- اکسايش تيولها به دي سولفيدها با استفاده از نانوکاتاليزگر مغناطيسي باز شيف مس ((IIتثبيت شده بر رويFe3O4 |
31 |
3-5-1- اکسايش 2- مرکاپتوبنزوتيازول توسط پراکسيد هيدروژن درحضور مقادير نانوکاتاليزگر مغناطيسي باز شيف مس ((IIتثبيت شده بر رويFe3O4 |
32 |
3-5-2- اکسايش تيولها به دي سولفيدها با استفاده از اوره هيدروژن پراکسيد (UHP) |
33 |
3-5-2-1-اکسايش 4-6 دي متيل 2-مرکاپتو پيريميدين توسط اوره هيدروژن پراکسيد UHP))در مجاورت مقادير نانوکاتاليزگر مغناطيسي باز شيف مس ((IIتثبيت شده بر رويFe3O4فصل چهارم: بحث و نتيجه گيري |
34 |
4-1- مقدمه |
36 |
4-2- بررسي ساختار نانوکاتاليزگر مغناطيسي باز شيف مس((II تثبيت شده بر رويFe3O4 |
37 |
4-2-1- بررسي طيف FTIRنانو کاتاليزگر باز شيف مس (II)تثبيت شده بر رويFe3O4 |
37 |
4-2-2- بررسي طيف TGAنانو کاتاليزگر باز شيف مس (II)تثبيت شده بر رويFe3O4 |
38 |
4-2-3-بررسي طيف TGAنانو کاتاليزگر باز شيف مس (II) تثبيت شده بر رويFe3O4 |
39 |
4-3- بررسي واکنشهاي سنتز دي سولفيدها |
39 |
4-3-1-بررسي سنتز اکسايش گزينش پذيري تيولها به ديسولفيدها با استفاده از پراکسيد هيدروژن در حضور نانوکاتاليزگر مغناطيسي باز شيف مس ((IIتثبيت شده بر رويFe3O4 |
40 |
4-3-1-1-بررسي نقش حلال در سنتز دي سولفيدها با استفاده از اکسيدکننده پراکسيد هيدروژن در حضور نانوکاتاليزگر مغناطيسي باز شيف مس ((IIتثبيت شده بررويFe3O4 |
40 |
4-3-1-2- بررسي نقش کاتاليزگر نانو باز شيف در سنتز دي سولفيدها با استفاده از پراکسيد هيدروژن |
41 |
4-3-1-3- بهينه سازي مقدار نانو باز شيف به عنوان کاتاليزگر در سنتز دي سولفيدها |
42 |
4-3-1-4- بازيابي و استفاده مجدد نانوکاتاليزگر مغناطيسي باز شيف مس ((IIتثبيت شده بر رويFe3O4در سنتز مشتقات ديسولفيدها با استفاده از پراکسيدهيدروژن |
45 |
4-3-1-5- مکانيسم اکسايش تبديل تيول به ديسولفيد با استفاده از کاتاليزگر نانو بازشيف تثبيت شده بر روي فلز مس (II)در حضور پراکسيد هيدروژن |
46 |
4-3-2-1- بررسي سنتز مشتقات دي سولفيد با استفاده از اوره هيدروژن پراکسيد |
47 |
4-3-2-2- بررسي نقش حلال در سنتز ديسولفيدها با استفاده ازکاتاليزگر مغناطيسي نانو ذرات باز شيف و اوره هيدروژن پراکسيد(UHP) |
47 |
4-3-2-3- بازيابي و استفاده مجددکاتاليزگر مغناطيسي نانو باز شيف تثبيت شده بر روي فلز مس (II) درسنتز مشتقات ديسولفيدها با استفاده از اوره هيدروژن پراکسيد(UHP) |
50 |
4-3-2-4- مکانيسم اکسايش تبديل تيول به ديسولفيد با استفاده از کاتاليزگر نانو باز |
52 |
4-4-اطلاعاتمربوطبهچندنمونهازديسولفيدهايحاصلازواکنشجفتکردناکسايشيتيولها |
54 |
پيوست |
56 |
نتيجهگيري |
62 |
منابع |
65 |
جدول2-1-کارهاي انجام گرفته براي اکسايش گزينش پذيري تيولها به دي سولفيدها |
24 |
جدول4-1-اکسايش 4- متيل تيوفنول با استفاده از پراکسيد هيدروژن درحضور مقادير نانوکاتاليزگر مغناطيسي باز شيف مس ((II تثبيت شده بر رويFe3O4 در حلالهاي گوناگون |
41 |
جدول4-2-بهينهسازيمقدارنانوبازشيفبهعنوانکاتاليزگردرسنتزديسولفيدها |
42 |
جدول4-3- نتايج حاصل از جفت شدن اکسايشي تيولها به ديسولفيدها با استفاده از پراکسيدهيدروژن و نانوکاتاليزگر مغناطيسي باز شيف مس ((II تثبيت شده بر روي Fe3O4درحلال اتانول و دماي اتاق |
43 |
جدول 4-4-اکسايش 4- متيلتيوفنولبااستفادهازاوره هيدروژن پراکسيد(UHP)درحضورمقاديرکاتاليزورنانو باز شيف درحلالهايگوناگون |
48 |
جدول4-5- نتايج حاصل از جفت شدن اکسايشي تيولها به دي سولفيدها با استفاده از اورههيدروژن پراکسايد در حضور نانوکاتاليزگر مغناطيسي باز شيف مس ((II تثبيت شده بر رويFe3O4در حلال اتانول و دماي اتاق |
49 |
جدول4-6- مقايسه نانوکاتاليزگر مغناطيسي باز شيف مس((IIتثبيت شده بر رويFe3O4با ديگرکاتاليزگرهاي آلي براي جفت شدن گزينشي تيولها به ديسولفيدها با استفاده از واکنش دهنده 4- متيل تيو فنول |
53 |
فهرست جدول ها
عنوان و شماره صفحه |
فهرست شکل ها
عنوان و شماره صفحه
شکل (1-1) : ساختار کلياوره هيدروژن پراکسيد |
11 |
شکل (3-1): شست وشوي نانو ذرات Fe3O4 و جداسازي آن به کمک يک آهن ربايخارجي |
29 |
شکل (3-2 ): نانوکاتاليزگر مغناطيسي باز شيف مس((II تثبيت شده بر رويFe3O4 |
31 |
شکل (4-1 ):طيفFTIRنانو کاتاليزگر باز شيفمس(II)تثبيت شده بر رويFe3O4 |
37 |
شکل (4-2 )بررسي طيفTGAنانو کاتاليزگر باز شيفمس(II)تثبيتشده بر رويFe3O4 |
38 |
شکل (4-3 ): تصوير SEM از سنتزنانو کاتاليزگر مغناطيسي باز شيف مس (II ) تثبيتشده بر رويFe3O4 |
39 |
نمودار4-1- بازيابي و استفاده مجدد از نانو کاتاليزگرمغناطيسي نانو باز شيف با استفاده ازهيدروژن پراکسيد |
46 |
نمودار4-2- بازيابي و استفاده مجدد از نانو کاتاليزگرمغناطيسي نانو باز شيف با استفاده از اوره هيدروژن پراکسيد(UHP) |
51 |
فهرست طيف ها
عنوان و شماره صفحه
طيف شماره (1):1H- NMR دي(پارا تولوئيل) دي سولفيد |
62 |
طيف شماره (2):13C-NMR دي( پارا توليل) دي سولفيد |
63 |
طيف شماره (3):1H-NMRدي (4-برمو فنيل ) دي سولفيد |
64 |
طيف شماره (4):13C-NMR دي(4-برمو فنيل ) دي سولفيد |
65 |
طيفشماره (5):1H-NMR 1,2-بيس(2-بنزوتيازول-2-ايل) دي سولفن |
66 |
طيف شماره (6):13C-NMR 1,2-بيس(2-بنزوتيازول-2-ايل) دي سولفن |
67 |
طيف شماره(7): آناليزCHN 1,2-بيس(2-بنزوتيازول-2-ايل) دي سولفن |
68 |