%46تخفیف

ردیابی هیستوموناس مله اگریدیس در بوقلمون های کشتارشده دراستان اصفهان

تعداد76صفحه در فایل word

دكتراي حرفه اي دامپزشكي

ردیابی هیستوموناس مله اگریدیس در بوقلمون های کشتارشده دراستان اصفهان

چکیده

به منظور ردیابی هیستوموناس مله اگریدیس در بوقلمون‌های کشتار شده در استان اصفهان، 200 نمونه خون و 200 نمونه کبد در کشتارگاهاخذ شد و پس از استخراج DNA، قطعه 550 جفت بازی مربوط به ژن 18SRNAتکثیر شد. علاوه بر آن، نمونه‌های کبد در فرمالین 10% نگهداری و پس از تهیه مقاطع پاتولوژی رنگ آمیزی با هماتوکسیلین – ائوزین از نظر وجود انگل مورد بررسی قرار گرفت. نتایج PCR نشان داد از 200 نمونه خون، 18 نمونه (9%) و از تعداد 200 نمونه کبد، 32 نمونه (16%) از لحاظ هیستوموناس مله اگریدیس مثبت می‌باشد.نتایج هیستوپاتولوژی نشان داد از بین نمونه‌های PCR مثبت 76/11 % در هیستوپاتولوژی مثبت ارزیابی شدند لذا به نظر می‌رسد برای شناسایی هیستوموناس مله اگریدیس PCR از ویژگی بالایی برخوردار می‌باشد.

 

کلید واژه‌ها : بوقلمون، هیستوموناس مله اگریدیس،PCR، اصفهان.

 

فهرست مطالب

عنوان                                    صفحه

چکیده 1

فصلاول«مقدمهوطرحتحقیق»

1-1- مقدمه 3

1-2- بیانمسئله 4

1-3- مروریبرسابقهتحقیق 4

1-4- اهداف،فرضیاتوسوالاتتحقیق 6

1-4-1- اهدافتحقیق 6

1-4-1-1- هدفکلی 6

1-4-1-2- اهدافجزئی 6

1-4-2- فرضیاتتحقیق 6

1-4-3- سئوالاتتحقيق 6

1-5- روشتحقیقوپژوهش 7

فصلدوم« کلیات »

انگل‌هاوبیماری‌هایطیوروسایرپرندگان 9

2-1- انگلهایخارجی 9

2-1-1- ساسها 9

2-1-2- شپشهایگزنده 9

2-1-3- مگسهایسیاه 10

2-1-4- مایت‌هایماکیان 10

2-1-5- لارومایتها 10

2-1-6- سوسکبسترولاروآنآلفیتوبیوسدپاپرینوس 11

2-1-7- مایت‌هایپرومایت‌هایایجادکنندهپرریزی 11

2-1-8- مایت‌هایزیرپوستی 11

2-2- انگل‌هایداخلی 12

2-2-1- کیسهملتحمه 12

2-2-2- نای 13

2-2-4- پیشمعده 14

2-2-5- سنگدان 14

2-2-6- رودهباریک 15

2-2-7- رودهکور 16

2-2-8- پوست 17

2-3- بیماری‌هایانگلیطیور 17

2-3-1- کوکسیدیوز 17

2-3-2- کریپتوسپوریدیوز 20

2-3-3- هگزامیتیازیس 24

2-3-4- هیستومونیازیس 27

2-3-5- لکوسیتوزئونوز 32

2-4- واکنشزنجیر‌هایپلیمراز( PCR ) 35

2-4-1- موادووسایللازمبرایانجامبرایانجامآزمایشPCR 36

2-4-2- سنتز 36

2-4-3- تشخیصوتجزیهفراورده‌هایPCR: 37

فصلسوم«موادوروشکار»

3-1- نمونهگیری 40

3-2- استخراجDNAازکبدبااستفادهازکیت 40

3-3- استخراجDNAازخونبااستفادهازکیت 41

3-4- آزمایشPCR 42

3-4-1- روشکار 42

3-5- تهيهژلآگارز 43

3-5-1- موادووسايللازم 43

3-5-2- روشتهيهبافر (1X) TBEبرايتهيهژلآگارز 44

3-5-3- روشتهيهژلآگارز 44

3-5-4- روشانجامالکتروفورز 44

3-5-5- آنالیزمحصولPCR: 45

3-6- آزمایشاتهیستوپاتولوژی 45

3-6-1- رنگآمیزیهماتوکسیلین-ائوزین (H&E) : 45

3-6-2- روشرنگآمیزیاسلایدبارنگ (H&E) : 46

3-6-3- تفسیررنگآمیزی(H&E) 47

3-6-4- نتایجرنگآمیزی(H&E) 48

فصلچهارم« نتایج »

4-1- نتایجکیفیمربوطبهاستخراجDNA 50

4-2- نتایجآزمایشاتهیستوپاتولوژی 51

فصلپنجم« بحثونتیجهگیری »

5-1- بحث 53

5-2- پیشنهادات 56

منابع 57

فهرست شکل‌ها

عنوان                                    صفحه

شکل 4-1- الکتروفورزمحصولاتPCRبهمنظورتکثیرژنانگلهیستومونیازیسدرنمونه‌هایخونو کبدبوقلمونبررویژلآگارز 1%. 50

شکل 4-2- مشاهدهمقاطعانگلهیستوموناددربینهپاتوسیت‌هایکبدی. 51

فهرست جداول

عنوان                                    صفحه

جدول 4-1- مقایسهروشردیابیازطریقPCRوآزمایشاتهیستوپاتولوژی 51

قبلا حساب کاربری ایجاد کرده اید؟
گذرواژه خود را فراموش کرده اید؟
Loading...
enemad-logo