%53تخفیف

جداسازی وبهینه سازی باکتری های تجزیه کننده ترکیبات فنلی در آلاینده های نفتی دریای خزر

تعداد 92صفحه در فایل word

 

چکیده:

ترکیبات فنلی ، فنل و مشتقات فنل ، آلوده کننده های محیطی هستند که در پساب های صنعتی مختلف مانند تبدیلات زغال سنگ ، پالایشگاه نفت ، کارخانه های شیمیایی و پتروشیمی وجود دارند.حضور این ترکیبات خطر جدی برای محیط زیست در پی دارد زیرا این پساب ها وارد رودخانه ها و دریا می شوند و موجب آلودگی آبها می گردند.بهترین و کم هزینه ترین روش تصفیه پساب های آلوده به فنل و ترکیبات فنلی استفاده از روش های تصفیه زیستی است. در این تحقیق، نمونه ها از مناطقی از دریای خزر که آلودگی نفتی دارند جمع آوری شد.هدف از این تحقیق جداسازی و بهینه سازی باکتری های تجزیه کننده فنل بود که مورد بررسی قرار گرفت.بعد از جمع آوری نمونه و انتقال آن به آزمایشگاه، از محیط medium  salt mineral برای جداسازی باکتری استفاده شد.از نرم افزار Burman-Plackett و methodology  surface Response ) RSM( برای بررسی تاثیر فاکتورهای مختلف بر رشد باکتری و درصد تجزیه فنل استفاده شد. فاکتورهای مورد بررسی در Burman-Plackett ، فنل به عنوان منبع کربن و آمونیوم سولفات، سدیم کلرید، پپتون و عصاره مخمر به عنوان منبع ازت بود.فنل به عنوان بهترین منبع کربن و آمونیوم سولفات به عنوان بهترین منبع ازت در مرحله بهینه سازی با نرم افزار RSM مورد بررسی قرار گرفته است. فاکتورهای مورد بررسی در RSM، آمونیوم سولفات ، غلظت فنل، pH و دمای انکوباسیون بود. نتایج پیش بینی شده توسط نرم افزار با نتایج بدست آمده برای رشد باکتری و درصد تجزیه فنل نزدیک بوده  است که نشان می دهد سویه ی جدا شده از دریای خزر توانایی زیادی در تجزیه فنل داراست.

کلمات کلیدی: فنل،جداسازی باکتری،دریای خزر، Plackett-Burman، RSM

فهرست مطالب

عنوان                                                                                        صفحه

چکیده……………………………………………………………………………………………………………………. ۱

فصل اول : کلیات تحقیق

۱-۱:مقدمه……………………………………………………………………………………………………………….۲

۱-٢: فنل و خصوصیات فیزیکی آن…………………………………………………………………………….۴

۱-٣: منابع تولید فنل……………………………………………………………………………………………….۴

۱-۴: حلالیت در آب و سایر حلال ها………………………………………………………………………..۶

۱-۵: قدرت اسیدی فنل……………………………………………………………………………………………..۶

۱-۶: رنگ فنل………………………………………………………………………………………………………….۶

۱-۷: پایداری فنل…………………………………………………………………………………………………….۶

۱-۸: منابع و مصارف صنعتی……………………………………………………………………………………..۷

١-٩-اهمیت و ضرورت انجام تحقیق……….…………….…………………….٩

۱-١٠: اهداف تحقیق………………………………………………………………………………………………١١

فصل دوم: ادبیات تحقیق

٢-۱: مروری بر ادبیات و سوابق تحقیق……………………………………………………………………..۱٣

فصل سوم: مواد و روش ها

٣-۱: مواد و محیط ها و جمع آوری نمونه………………………………………………………………..۲٩

٣-٢: مراحل جداسازی باکتری…………………………………………………………………………………۲٩

٣-٣: شناسایی باکتری……………………………………………………………………………………………..٣٠

٣-۴:سنجش میزان تجزیه فنل توسط باکتری جداسازی شده………………………………………..٣٠

٣-۵.: Cell concentration…………………………………………………………………………………………..٣١

٣-۶: روش بهینه سازی و طراحی آزمایش……………………………………………………٣۲

٣-۶-.١: طراحی آزمایش ( نرم افزارPlackettBurman)………………………………………….٣۲

٣-۶-۲:. طراحی آزمایش(RSM)…………………………………………………………………………..٣۵

٣-۷: تعیین صحت مدل سطح پاسخ………………………………………………………………………….٣۶

٣-٨:.آنالیز آماری…………………………………………………………………………………………………………………….٣۶

فصل چهارم: تجزیه و تحلیل داده ها و یافته های تحقیق

۴-١: نتایج جداسازی و شناسایی باکتری……………………………………………………………………۴١

۴-٢: نتایج طراحی آزمایش( PlackettBurman )………………………………………………….۴٣

۴-٣: نتایج بهینه سازی و طراحی آزمایش( RSM)…………………………………………………….۴٨

۴-۴: صحت مدل سطح پاسخ…………………………………………………………………………………..۶٨

فصل پنجم: بحث، نتیجه گیری و پیشنهادات

بحث……………………………………………………………………………………………………………………..۷٠

نتیجه گیری کلی……………………………………………………………………………………………………..۷۷

پیشنهادات………………………………………………………………………………………………………………۷٨

“منابع”………………………………………………………………………………………۷٩

چکیده انگلیسی……………………………………………………………………………………………………….٨٣

فهرست جداول

عنوان                                                                                           صفحه

جدول ۱-۱: غلظت ترکیبات فنلیک در برخی صنایع…………………………………………………….۷

جدول ۱-٢: ترکیبات فنلی موجود در فاضلاب برخی صنایع………………………………………….٨

جدول٣-۱: تجهیزات آزمایشگاهی…………………………………………………………………………….٢۷

جدول ٣-٢: وسایل مورد استفاده……………………………………………………………………………..۲٨

جدول ٣-٣: مواد مورد استفاده در محیط کشت………………………………………………………….۲٩

جدول ٣-۴: طراحی آزمایش ( PlackettBurman ) بر اساس مقادیر کد شده……………٣٣

جدول ٣-۵: طراحی آزمایش ( PlackettBurman ) بر اساس مقادیر واقعی………………٣۴

جدول ٣-۶-مقادیر کد شده و حقیقی در روش طراحی آزمایش RSM……………………….٣۶

جدول ٣-۷: آزمایشات بهینه ٣٠ گانه روش طراحی آزمایش (RSM)………………………….٣۷

جدول ٣-٨: سطوح کد شده بر اساس طراحی آزمایش (RSM)…………………………………٣٨

جدول ٤-۱: نتایج کشت باکتری جدا شده…………………………………………………………………۴۲

جدول ۴-٢: نتایج طراحی آزمایشPlackettBurman براساس مقادیر کد شده……………۴۴

جدول ۴-٣: نتایج طرح آزمایش بر اساس مقادیر واقعی……………………………………………..۴۵

جدول۴-۴:آنالیز واریانس (ANOVA) برای آزمایشات انجام شده با روشPlackettBurman برای رشد باکتری……………………………………………………………..۴۶

جدول۴-۵:  آنالیز واریانس (ANOVA) برای آزمایشات انجام شده با روشPlackettBurman برای درصد تجزیه فنل………………………………………………………۴۷

جدول۴-۶ : نتایج آزمایشات بهینه ٣٠ گانه طراحی آزمایشRSM……………………………….۵٠

جدول ۴-۷:نتایج سطوح کد شده بر اساس طراحی آزمایش RSM………………………………۵١

جدول۴-٨: آنالیز واریانس (ANOVA) برای آزمایشات انجام شده با روش RSM برای نتایج رشد باکتری……………………………………………………………………………………………………۵۲

جدول۴-٩: آنالیز واریانس (AVONA) برای آزمایشات انجام شده با روش RSM برای نتایج درصد تجزیه فنل…………………………………………………………………………………………….۶٠

فهرست اشکال

عنوان                                                                                         صفحه

شکل ٤-١-باکتری جدا شده در محیط Medium  Salt  Mineral و در زیر میکروسکوپ نوری……………………………………………………………………………………………………………………..۴١

شکل ۴-۲-انطباق مقدار تجربی ومقدار پیش بینی شده در رشد باکتری در nlackettBurmP…………………………………………………………………………۴۶

شکل۴-٣- انطباق مقدار تجربی و مقدار پیش بینی شده درصد تجزیه فنل در nlackettBurmP…………………………………………………………………………………………………۴۷

شکل ۴-۴-انطباق مقدار تجربی و مقدار پیش بینی شده در رشد باکتری در RSM…………………………………………………………………………………………………………………..۵٣

شکل ۴-۵- تاثیر متقابل پارامترهای آمونیوم سولفات و غلظت فنل بر میزان رشد سلولی باکتری…………………………………………………………………………………………………………………..۵۴

شکل ۴-۶- تاثیر متقابل پارامترهای آمونیوم سولفات وPH بر میزان رشد سلولی باکتری….۵۵

شکل ۴-۷- تاثیرمتقابل پارامترهای مقدار آمونیوم سولفات و دما بر میزان رشد سلولی باکتری…………………………………………………………………………………………………………………..۵۶

شکل ۴-٨- تاثیر متقابل پارامترهای غلظت فنل وPH بر میزان رشد سلولی باکتری…………۵۷

شکل ۴-٩- تاثیر متقابل پارامترهای غلظت فنل و دما بر میزان رشد سلولی باکتری…………۵٨

شکل ۴-١٠- تاثیر متقابل پارامترهایPH و دما بر میزان رشد سلولی باکتری………………..۵٩                            شکل ۴-١١- انطباق مقدار تجربی و مقدار پیش بینی شده در تجزیه فنل در RSM……….۶١

شکل ۴-١۲- تاثیر متقابل پارامترهای آمونیوم سولفات و غلظت فنل بر میزان تجزیه فنل…۶۲

شکل ۴-١٣- تاثیر متقابل پارامترهای آمونیوم سولفات وPH بر میزان تجزیه………………….۶٣

شکل ۴-۱۴-  تاثیر متقابل  پارامترهای مقدار آمونیوم سولفات و دما  بر میزان تجزیه فنل..۶۴

شکل ٤-۱۵- تاثیر متقابل پارامترهای غلظت فنل وPH بر میزان تجزیه فنل………………….۶۵

شکل ۴-۱۶- تاثیر متقابل پارامترهای غلظت فنل و دما بر میزان تجزیه فنل……………………۶۶

شکل ۴-۱۷- تاثیر متقابل پارامترهای PH و دما بر میزان تجزیه فنل…………………………….۶۷

 

قبلا حساب کاربری ایجاد کرده اید؟
گذرواژه خود را فراموش کرده اید؟
Loading...
enemad-logo