%41تخفیف

دانلود :تأثیر مکمل سازی سه هفته ای سیاه دانه بر آسیب سلولی متعاقب یک وهله فعالیت هوازی در مردان والیبالیست

تعداد146صفحه در فایل word

   گروه آموزشی فیزیولوژی ورزشی

 

کارشناسي ارشد در رشته فيزيولوژي ورزشي

تأثیر مکمل سازی سه هفته ای سیاه دانه بر آسیب سلولی متعاقب یک وهله فعالیت هوازی در مردان والیبالیست

واژگان کليدی:مکملسازی سیاهدانهفعالیت هوازیمردان والیبالیست کراتین کینازلاکتات دهیدروژناز لاکتات

مقدمه: شرکت در برنامه های ورزشی منظم به ویژه تمرینات هوازی، یک ضرورت انکارناپذیر برای پیشگیری از بروز بیماری ها و بهبود کیفیت زندگی به شمار می رود. این در حالی است که با انجام این فعالیت ها با بر هم خوردن تعادل اسیدی –بازی ( انباشتاسیدلاکتیک ) ظرفیتهایفیزیولوژیاییکاهش می یابد و خستگی بروز می نماید. همچنین، کراتین کیناز (CK) و لاکتات دهیدروژناز (LDH) سرمی که شاخص های آسیب سلولی محسوب می شوند پس از فعالیت های شدید افزایش می یابند. یکی از شیوه های مقابله با آثار نامطلوب خستگی ناشی از فعالیت های ورزشی سنگین و شدید استفاده از مکمل سازی خوراکی است . از این رو، تحقیق حاضر به منظور تعیین تأثیر مکملسازیسههفتهایسیاهدانهبر مقادیرکراتین کیناز (CK)، لاکتات دهیدروژناز(LDH) و لاکتات(Lac)متعاقبیکوهلهفعالیتهوازیدرمردان والیبالیست انجام شد.

روش شناسی: تحقيق حاضر در چارچوب طرح‌های نیمه ‌تجربی با اندازه‌گیری ‌های مکرر روی 13 مرد سالم عضو تیم والیبال دانشگاه علوم پزشکی تبریز ( با ميانگين سنی 2±22 سال، وزن 3±79کیلوگرم، شاخص توده بدنی 6±24درصد چربی 8±15 و اکسيژن مصرفی بيشينه 7±45 ميلي‌ليتر/ کيلوگرم/ دقيقه) که بصورت هدفمند برای این پژوهش انتخاب شدند  صورت گرفت. همه­ی آزمودنی­ها روزانه 43میلی­گرمبه ازای هر کیلوگرم وزن بدن سیاه­دانه را بصورت کپسول­ دریافت کردند. قبل و بعد از دوره‌ی 21 روزه‌ی مکمل‌سازی، همه‌ی آزمودنی‌ها مطابق يک قرارداد ورزشی هوازی بر روی نوار گردان با شدت 75 درصد اکسيژن مصرفی بيشينه به مدت 30 دقيقه شرکت نمودند. نمونه­های خونی در چهار مرحله­ی قبل ازدوره­ی مکمل­سازی و قبل از فعالیت (حالت پایه)، قبل از دوره­ی مکمل­سازی و بعد از فعالیت، بعد از دوره ی مکمل سازی و قبل از فعالیت و بعد از دوره ی مکمل سازی و بعد از فعالیت برای سنجش کراتین کیناز، لاکتات دهیدروژناز و  لاکتات اخذ گردید. داده‌های حاصل با استفاده از آزمون‌ تحلیل واریانس (ANOVA) با اندازه­گیری‌های مکرر و آزمون تعقیبی LSD با استفاده از نرم‌افزار 13SPSS در سطح معنی‌داری05/0α≤   بررسی شد.

یافته های تحقیق: یافته ها نشان داد در حالت پایه مکمل‌سازی کوتاه مدت پودر سیاه­دانه(NS) به مدت سه هفته تأثیر معنی داری بر کراتین کیناز  و لاکتات دهیدروژناز سرمی دارد (p<0.05) اما بر مقادیر استراحتی لاکتات تاثیری ندارد.( 055/0=P) به علاوه مشخص شد که به دنبال فعالیت هوازی با شدت 75 درصد اکسیژن مصرفی بیشینه و به مدت 30 دقیقه، پاسخ ورزشی CK به مکمل­سازی پودر سیاه­دانه معنی­دار بود(p=0.038) ولی در مقادیر لاکتات و لاکتات دهیدروژناز در این مرحله تفاوت معنی داری دیده نشد(05/0p>). يافته‌های حاضر نشان داد که فعالیت هوازی می‌تواند باعث افزایش شاخص‌های آسیب سلولی شود و مکمل­سازی سه هفته­ای سیاه­دانه با مقدار مصرفی 43 میلی­گرم بر هر کیلوگرم وزن بدن، می تواند در کاهش شاخص های آسیب سلولی مؤثر باشد.

 

 

فصل اول: مقدمه و طرح تحقیق

1-1.مقدمه………………………………………………………………………………………………………………………………………………..2

1-2.بیانمساله…………………………………………………………………………………………………………………………………………4

1-3.ضرورتتحقیق……………………………………………………………………………………………………………………………….10

1-4.اهدافتحقیق………………………………………………………………………………………………………………………………….13

1-4-1. هدفکلی…………………………………………………………………………………………………………………………………..13

1-4-2. اهدافجزئیتحقیق………………………………………………………………………………………………………………….13

1-5.فرضياتتحقيق……………………………………………………………………………………………………………………………….14

1-6.محدودیت­هایتحقیق……………………………………………………………………………………………………………………14

1-6-1.حدودتحقیق……………………………………………………………………………………………………………………………..14

1-6-2. محدودیت­هایغیرقابلکنترل…………………………………………………………………………………………………..15

1-7.تعریفواژگان………………………………………………………………………………………………………………………………….15

فصل دوم:  مباني نظري و پيشينه­ی تحقیق

2-1.مقدمه……………………………………………………………………………………………………………………………………………..19

2-2.آسیب سلول عضلانی…………………………………………………………………………………………………………………….19

2-2-1. مراحل آسیب های سلولی………………………………………………………………………………………………………….21

2-2-1-1. مرحله رویدادآغازی……………………………………………………………………………………………………………….25

2-2-1-2.مرحلهخودکاری…………………………………………………………………………………………………………………….25

2-2-1-3. مرحله فاگوسیتوزیک…………………………………………………………………………………………………………… 27

2-2-1-4. مرحله نوزایش دوباره سلول های عضلانی……………………………………………………………………………..30

2-2-2. روش های اندازه گیری آسیب سلول عضلانی…………………………………………………………………………….31

2-2-3. شاخص های سرمی آسیب سلولی………………………………………………………………………………………………33

2-2-3-1. آنزیم کراتین کیناز(ck)……………………………………………………………………………………………………….35

2-2-3-2. آنزیم لاکتات دهیدروژناز (ldh)…………………………………………………………………………………………36

2-2-3-3.لاکتات……………………………………………………………………………………………………………………………………37

2-3.مکمل­سازی……………………………………………………………………………………………………………………………………..40

2-4.سیاه دانه………………………………………………………………………………………………………………………………………….42

2-4-1. ترکیباتسیاه­دانه…………………………………………………………………………………………………………………….44

2-4-2. اثراتآنتی­اکسیدانیسیاه­دانه………………………………………………………………………………………………….47

2-5. والیبال………………………………………………………………………………………………………………………………………….49

2-6.فعالیتورزشیوتأثیرآنبرشاخص­هایموردمطالعه……………………………………………………………..52

2-7.اثراتسیاهدانهبرعملکردورزشیوبهبودآسیب سلولی…………………………………………………………….54

2-8.جمع بندی……………………………………………………………………………………………………………………………………56

فصل سوم: روشتحقیق

3-1.مقدمه……………………………………………………………………………………………………………………………………………..59

3-2.طرحتحقیق……………………………………………………………………………………………………………………………………59

3-3.جامعهونمونه­یآماری………………………………………………………………………………………………………………….59

3-4.متغیرهایتحقیق…………………………………………………………………………………………………………………………..60

3-4-1. متغیرمستقل…………………………………………………………………………………………………………………………….60

3-4-2. متغیروابسته……………………………………………………………………………………………………………………………..60

3-5.ابزارووسایلاندازه‌گیری………………………………………………………………………………………………………………..61

3-6. روشاندازه‌گیریویژگی‌هاوترکیببدن……………………………………………………………………………………..61

3-6-1. قدووزن……………………………………………………………………………………………………………………………………61

3-6-2. شاخصتودهبدنی……………………………………………………………………………………………………………………….62

3-6-3. درصدچربیبدن………………………………………………………………………………………………………………………..63

3-6-4. ضربانقلب…………………………………………………………………………………………………………………………………62

3-6-5. اکسیژنمصرفیبیشینه (VO2max)………………………………………………………………………………………63

3-7.روشاجرایتحقیق………………………………………………………………………………………………………………………..63

3-8.قراردادتمرینی………………………………………………………………………………………………………………………………..64

3-9. برنامه­یمکمل­سازی………………………………………………………………………………………………………………………65

3-9-1. روشتهیه­یپودروکپسولسیاه­دانه………………………………………………………………………………………..65

3-9-2. روشمصرفمکمل…………………………………………………………………………………………………………………….65

3-10. نمونه‌هایخونیوروش‌هایاندازه‌گیری…………………………………………………………………………………..66

3-10-1. خونگیری…………………………………………………………………………………………………………………………………66

3-10-2.اندازه گیری کراتین کیناز…………………………………………………………………………………………………………67

3-10-3.اندازه گیری لاکتات دهیدروژناز……………………………………………………………………………………………….67

3-10-4. اندازه­گیریلاکتات…………………………………………………………………………………………………………………..68

3-11. روش­هایتجزیهوتحلیلآماری………………………………………………………………………………………………..68

فصل چهارم: یافته­هایتحقیق

4-1.  مقدمه……………………………………………………………………………………………………………………………………………69

4-2.توصیف داده ها………………………………………………………………………………………………………………………………..69

4-3. آزمونطبیعیبودنتوزیعداده­ها………………………………………………………………………………………………….71

4-4. آزمونفرضيه­………………………………………………………………………………………………………………………………..71

4-4-1. فرضيه­یآماریاول…………………………………………………………………………………………………………………..71

4-4-2. فرضيه­ی آماریدوم…………………………………………………………………………………………………………………..73

4-4-3. فرضيه­یآماری سوم………………………………………………………………………………………………………………….75

4-5. جمع­بندی……………………………………………………………………………………………………………………………………..76

فصل پنجم: بحث و نتیجه­گیری

5-1. مقدمه…………………………………………………………………………………………………………………………………………….79

5-2. خلاصهپژوهش………………………………………………………………………………………………………………………………79

5-3. بحثونتیجه­گیری…………………………………………………………………………………………………………………………80

5-3-1. فرضيه­یاول………………………………………………………………………………………………………………………………84

5-3-2.فرضیه ی دوم……………………………………………………………………………………………………………………………..89

5-3-3. فرضيه­یسوم……………………………………………………………………………………………………………………………..91

5-5.پیشنهاداتپژوهشی………………………………………………………………………………………………………………………..93

 

 

فهرست جدول­ها

جدول 2-1. محل ایزوآنزیم های ldh در اعضای مختلف بدن…………………………………………………………35

جدول 2-2. ترکیبات شیمیایی سیاه­دانه 42

جدول 2-3. ترکیبات شیمیایی روغن ثابت سیاه­دانه 42

جدول 2-4.مواد مؤثر سیاه­دانه 44

جدول 4-1. میانگین، انحراف استاندارد و … 69

جدول 4-2. نتایج آزمون‌ شاپیرو-ویلک ویژگی های فردی آزمودنی ها 70

جدول 4-3. میانگین و انحراف استاندارد شاخص­های  اندازه­گیری شده­ی 4 مرحله­ی خونگیری…………………………….. 71

جدول4-4.نتایج آزمون شاپیرو-ویلک شاخص های آسیب سلولی در چهار مرحله خونگیری……………..71

جدول 4-5. نتايج آنوا با اندازه­گیری­های مکرر برای مقایسه مقادیر CK در 4 مرحله…………………………………… 72

جدول 4-6. مقایسه دو به دو مراحل با استفاده از آزمون پس تعقیبیLSD  72

جدول 4-7. نتايج آنوا با اندازه­گیری­های مکرر برای مقایسه مقادیر LDH در 4 مرحله…………………………………… 73

جدول 4-8 مقایسه دو به دو مراحل با استفاده از آزمون پس تعقیبیLSD   74

جدول 4-9. نتايج آنوا با اندازه­گیری­های مکرر برای مقایسه مقادیر LAC در 4 مرحله…………………..75

جدول 4-10. مقایسه دو به دو مراحل با استفاده از آزمون پس تعقیبیLSD 75

فهرست شکل ها

شکل2‑1. سازوکار آسیب سلول عضلانی 29

نمودار 4-1. میانگین داده هایCK در چهار مرحله­ی اندازه­گیری 74

نمودار 4-2. میانگین  داده های سطوح LDH در چهار مرحله­ی اندازه­گیری 76

 نمودار 4-3. میانگین داده های سطوحLAC در چهار مرحله­ی اندازه­گیری 78

فهرست معادله ها

معادله 3-1. 62

معادله3-2. 62

معادله 3-3 …………………………………………………………………………………………………………………………………………….65

قبلا حساب کاربری ایجاد کرده اید؟
گذرواژه خود را فراموش کرده اید؟
Loading...
enemad-logo