%41تخفیف

دانلود پروژه:بررسی تشکیل گونه منگنز-اکسو به وسیله منگنز پورفیرین : اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول یا 2 و 6-دی متیل پیریدین در متانول

تعداد155صفحه در فایل word

کارشناسی ارشد رشته شیمی معدنی

 

بررسی تشکیل گونه منگنز-اکسو به وسیله منگنز پورفیرین : اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول یا 2 و 6-دی متیل پیریدین در متانول

در این مطالعه چهار نوع منگنز پورفیرین {MnTPP، MnTMP، MnT(4-Me)PP و      MnT(4-OMe)PP} را سنتز کردیم تا به بررسی تشکیل گونه اکسو بپردازیم.

در این سیستم منگنزپورفیرین به عنوان کاتالیزور، ایمیدازول و 2 و 6-دی متیل پیریدین به عنوان لیگاند محوری و اوره- هیدروژن پروکسید به عنوان اکسیدان عمل می کنند. کلیه آزمایشات در حلال متانول و در دمای اتاق انجام گرفتند.

تشکیل گونه اکسو از روی رشد پیک در محدوده طول موج nm  426 – 422  تشخیص داده شد که این امر با استفاده از طیف بینی UV.Visible دنبال گردید.

 تأثیر عوامل مختلف مثل ماهیت منگنز پورفیرین ها، نوع لیگاند محوری، نسبت مولی متفاوت از لیگاند محوری : منگنز پورفیرین و نسبت مولی مختلف از اوره-هیدروژن پروکسید : منگنز پورفیرین مورد مطالعه قرار گرفتند.

جایگزینی متانول به عنوان یک حلال سبز با حلال های غیر آبی متداول دیگر، اهمیت این کار را به عنوان یک تحقیق در زمینه شیمی سبز نشان می دهد.

عنوان                                    صفحه

 

فصل اول

مقدمه و مروری بر مقالات نوشته شده

1 – 1.پیشگفتار …………………………… 2

1 – 2.متالوپورفیرین های سنتزی……………… 6

1 – 3.واكنش هاي اكسيداسيون كاتاليز شده توسط متالوپورفيرين ها    9

1 – 3 – 1.اپوكسيداسيون آلكن ها…………….. 9

1 – 4.حدواسط هاي اكسيد كننده در متالوپورفيرين ها. 11

1 – 4 – 1.منگنز-اکسو-پورفیرین…………….. 11

1 – 5.تأثير استخلافات بر روي فعاليت و پايداري تترا آريل پورفيرين ها 12

1 – 6.اثرات حلال………………………….. 13

1 – 7.نقش ليگاند محوري……………………. 14

1 – 7 – 1.تأثير ايميدازول…………………. 15

1 – 7 – 2.تأثیر پیریدین………………….. 17

1 – 7 – 3.تأثیر آمین ها………………….. 19

1 – 8.اكسيژن دهنده هاي مختلف براي اكسيداسيون هيدروكربن ها   20

1 – 8 – 1.اپوکسایش با PhIO و اکسیدان های مرتبط به آن 20

1 – 8 -2.اپوکسایش با NaOCl و هیپوکلریت های مرتبط 20

1 – 8 – 3.اپوکسایش با O2………………….. 22

1 – 8 – 4.اپوکسایش با H2O2………………… 23

1 – 8 – 5.اپوکسایش با ROOH………………. 25

1 – 8 – 6.اپوکسایش با KHSO5 و اکسیدان های مرتبط 26

1 – 9.خصوصيات اسپكتروسكوپي پورفيرين ها و متالوپورفيرين ها  26

1 – 10.شیمی سبز…………………………. 28

فصل دوم

کارهای تجربی و آزمایشگاهی

2 – 1.مواد و ترکیبات شیمیایی……………… 32

2 – 2.دستگاهوری…………………………. 33

2 – 3.سنتز پورفیرین ها…………………… 33

2 – 3 – 1.سنتز H2TPP……………………… 34

2 – 3 – 2.سنتز H2TMP…………………….. 34

2 – 3 – 3.سنتز H2T(4-Me)PP…………………. 36

2 – 3 – 4.سنتز H2T(4-OMe)PP……………….. 37

2 – 4.سنتز كاتاليزورهاي متالوپورفيرين………. 38

2 – 4 – 1.سنتزMnTPP(OAc) …………………. 38

2 – 4 – 2.سنتز MnTMP(OAc)………………… 39

2 – 4 – 3.سنتز MnT(4-Me)PP………………… 40

2 – 4 – 4.سنتز MnT(4-OMe)PP……………….. 41

2 – 5.سنتز اوره-هیدروژن پروکسید ………….. 41

2 – 6.روش كلي براي بررسي تشكيل و پايداري گونه اكسو در سيستم [MnPor(OAc)] : ایمیدازول یا 2و6-دی متیل پیریدین : اوره-هیدروژن پروکسید  43

 

 

فصل سوم

بحث و نتیجه گیری

3 – 1.مقدمه…………………………….. 45

3 – 2. اكسيدان فعال ……………………… 46

3 – 3.تأثير ماهيت ليگاند پورفيرين…………… 82

3 – 3 – 1.تأثير ماهيت منگنز پورفيرين بر ميزان تشكيل گونه اكسو 82

3 – 3 – 2. تأثير ماهيت منگنز پورفيرين بر سرعت تشكيل گونه اكسو 85

3 – 3 – 3.تأثير ماهيت منگنز پورفيرين بر پايداري گونه اكسو    88

3 – 4.تأثیر لیگاند محوری…………………. 97

3 – 5.تأثیر نسبت مولی لیگاند محوری : منگنز پورفیرین 103

3 – 6.تأثیر نسبت مولی اوره-هیدروژن پروکسید : منگنز پورفیرین  109

3-7. نتیجه گیری ………………………… 115

فهرست منابع ……………………………. 116

 

 

فهرست جداول

 

عنوان                              صفحه

 

جدول 1-1.فلزاتی که توانایی اتصال به پورفیرین را دارند    6

جدول1–2.اپوکسایش استایرن با NaOCl کاتالیز شده بوسیله MnTPP(OAc) درحضورپیریدین های استخلافی و تری اتیل آمین….. 19

 

 

 

فهرست شکل ها

 

عنوان                                    صفحه

 

شکل 1 – 1. ساختار لیگاندهای مختلف پورفیرینی هیدروفوب سنتزی   8

شکل 1 – 2. باز آزاد پورفیرین……………… 27

شکل 1 – 3. نمونه ای از طیف جذبی .UV.Vis مربوط به پورفیرین 27

شکل 2 – 1. ساختار لیگاندهای پورفیرینی که در این تحقیق مورد استفاده قرار گرفتند…………………………….. 33

شکل 2 – 2. طیف .UV.Vis کمپلکس H2TPP در دی کلرومتان   34

شکل 2 – 3. طیف .UV.Vis کمپلکس H2TMP در دی کلرومتان   36

شکل 2 – 4. طیف .UV.Vis کمپلکس H2T(4-Me)PP در دی کلرومتان   37

شکل 2 – 5. طیف .UV.Vis کمپلکس H2T(4-OMe)PP در دی کلرومتان 38

شکل 2 – 6. طیف .UV.Vis کمپلکس  [MnTPP(OAc)]در دی کلرومتان  39

شکل 2 – 7. طیف .UV.Vis کمپلکس  [MnTMP(OAc)]در دی کلرومتان  40

شکل 2 – 8. طیف .UV.Vis کمپلکس MnT(4-Me)PP در دی کلرومتان  41

شکل 2 – 9. طیف .UV.Vis کمپلکس MnT(4-OMe)PP در دی کلرومتان 42

شکل 3 – 1. طیف (a UV.Vis. MnTPP(OAc) و b) MnTMP(OAc) در حلال  متانول 47

شکل 3 – 2. طیف UV.Vis. (a MnT(4-Me)PP و MnT(4-OMe)PP (b در                               حلال متانول……………………………… 48

شکل 3 – 3. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول: MnTPP(OAc) ( 5 –10 مولار) برابر a) 2000 : 1500 : 1 و b) 3000 : 1500 :1 ………………………………. 50

شکل 3 – 4. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید: ایمیدازول:  MnTPP(OAc)( 5 –10 مولار) برابر a) 4000 : 1500 : 1 و b) 5000 : 1500 : 1 ……………………………… 51

شکل 3 – 5. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید: ایمیدازول:  MnTPP(OAc)( 5 –10 مولار) برابر a) 2000 : 2000 : 1 و b) 3000 : 2000: 1 ………………………………. 52

شکل 3 – 6. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول:  MnTPP(OAc)( 5 –10 مولار) برابر a) 4000 : 2000 : 1 و b) 5000 : 2000: 1 ………………………………. 53

شکل 3 – 7. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول:  MnTMP(OAc)( 5 –10 مولار) برابر  a) 2000 : 1500 : 1 و b) 3000 : 1500 : 1………………………………. 54

شکل 3 – 8. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول:  MnTMP(OAc)( 5 –10 مولار) برابر  a) 4000 : 1500 :  و b) 5000 : 1500: 1 ………………………………. 55

شکل 3 – 9. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnTMP(OAc)( 5 –10 مولار) برابر  a) 2000 : 2000 : 1 و b) 3000 : 2000 : 1………………………….. 56

شکل 3 – 10. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید: ایمیدازول:  MnTMP(OAc)( 5 –10 مولار) برابر  a) 4000 : 2000 : 1 و b) 5000 : 2000 : 1………………………………. 57

شکل 3 – 11. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnT(4-Me)PP( 5 –10 مولار) برابر  a) 2000 : 1500 : 1 و b) 3000 : 1500 : 1………………………….. 58

شکل 3 – 12. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnT(4-Me)PP( 5 –10 مولار) برابر  a) 4000 : 1500 : 1 و b) 5000 : 1500 : 1………………………….. 59

شکل 3 – 13. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnT(4-Me)PP( 5 –10 مولار) برابر  a) 2000 : 2000 : 1 و b) 3000 : 2000 : 1………………………….. 60

شکل 3 – 14. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnT(4-Me)PP( 5 –10 مولار) برابر  a) 4000 : 2000 : 1 و b) 5000 : 2000 : 1………………………….. 61

شکل 3 – 15. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnT(4-OMe)PP( 5 –10 مولار) برابر  a) 2000 : 1500 : 1 و b) 3000 : 1500 : 1………………………….. 62

شکل 3 – 16. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnT(4-OMe)PP( 5 –10 مولار) برابر  a) 4000 : 1500 : 1 و b) 5000 : 1500 : 1………………………….. 63

شکل 3 – 17. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnT(4-OMe)PP( 5 –10 مولار) برابر  a) 2000 : 2000 : 1 و b) 3000  2000 : 1…………………………… 64

شکل 3 – 18. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : ایمیدازول :  MnT(4-OMe)PP( 5 –10 مولار) برابر  a) 4000 : 2000 : 1 و b) 5000 : 2000 : 1………………………….. 65

شکل 3 – 19. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnTPP( 5 –10 مولار) برابر  a) 2000 : 1500 : 1 و b) 3000 : 1500 : 1……………………… 66

شکل 3 – 20. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnTPP( 5 –10 مولار) برابر  a) 4000 : 1500 : 1 و b) 5000 : 1500 : 1……………………… 67

شکل 3 – 21. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnTPP( 5 –10 مولار) برابر  a) 2000 : 2000 : 1 و b) 3000 : 2000 : 1……………………… 68

شکل 3 – 22. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnTPP( 5 –10 مولار) برابر  a) 4000 : 2000 : 1 و b) 5000 : 2000 : 1……………………… 69

شکل 3 – 23. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnTMP( 5 –10 مولار) برابر  a) 2000 : 1500 : 1 و b) 3000 : 1500 : 1……………………… 70

شکل 3 – 24. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnTMP( 5 –10 مولار) برابر  a) 4000 : 1500 : 1 و b) 5000 : 1500 : 1……………………… 71

شکل 3 – 25. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnTMP( 5 –10 مولار) برابر  a) 2000 : 2000 : 1 و b) 3000 : 2000 : 1……………………… 72

شکل 3 – 26. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnTMP( 5 –10 مولار) برابر  a) 4000 : 2000 : 1 و b) 5000 : 2000 : 1……………………… 73

شکل 3 – 27. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnT(4-Me)PP( 5 –10 مولار) برابر  a) 2000 : 1500 : 1 و b) 3000 : 1500 : 1………………….. 74

شکل 3 – 28. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnT(4-Me)PP( 5 –10 مولار) برابر  a) 4000 : 1500 : 1 و b) 5000 : 1500 : 1………………….. 75

شکل 3 – 29. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnT(4-Me)PP( 5 –10 مولار) برابر  a) 2000 : 2000 : 1 و b) 3000 : 2000 : 1………………….. 76

شکل 3 – 30. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnT(4-Me)PP( 5 –10 مولار) برابر  a) 4000 : 2000 : 1 و b) 5000 : 2000 : 1………………….. 77

شکل 3 – 31. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnT(4-OMe)PP( 5 –10 مولار) برابر  a) 2000 : 1500 : 1 و b) 3000 : 1500 : 1………………. 78

شکل 3 – 32. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnT(4-OMe)PP( 5 –10 مولار) برابر  a) 4000 : 1500 : 1 و b) 5000 : 1500 : 1………………. 79

شکل 3 – 33. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnT(4-OMe)PP( 5 –10 مولار) برابر  a) 2000 : 2000 : 1 و b) 3000 : 2000 : 1………………. 80

شکل 3 – 34. طیف UV.Vis. محلول با نسبت های مولی اوره-هیدروژن پروکسید : 2 و 6-دی متیل پیریدین :  MnT(4-OMe)PP( 5 –10 مولار) برابر  a) 4000 : 2000 : 1 و b) 5000 : 2000 : 1………………. 81

شکل 3 – 35. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف بر حسب نسبت مولی    اکسیدان : کاتالیزور در a) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 1500 و b) نسبت مولی              ایمیدازول : کاتالیزور = 2000……………………………………. 83

شکل 3 – 36. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف بر حسب نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور در a) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 1500 و b) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 2000………………………………….. 84

شکل 3 – 37. زمان رسیدن به ماکزیمم گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف بر حسب نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور در a) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 1500 و b) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 2000  86

شکل 3 – 38. زمان رسیدن به ماکزیمم گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف بر حسب نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور در a) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 1500 و b) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 2000…………………………. 87

شکل 3 – 39. جذب مربوط به گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف در طول 10000 ثانیه   a) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 1500 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 2000 b) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 1500 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 3000……… 89

شکل 3 – 40. جذب مربوط به گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف در طول 10000 ثانیه   a) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 1500 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 4000 b) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 1500 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 5000……… 90

شکل 3 – 41. جذب مربوط به گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف در طول 10000 ثانیه   a) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 2000 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 2000 b) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 2000 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 3000……… 91

شکل 3 – 42. جذب مربوط به گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف در طول 10000 ثانیه   a) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 2000 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 4000 b) نسبت مولی ایمیدازول : کاتالیزور = 2000 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 5000……… 92

شکل 3 – 43. جذب مربوط به گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف در طول 10000 ثانیه   a) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 1500 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 2000 b) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 1500 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 3000 93

شکل 3 – 44. جذب مربوط به گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف در طول 10000 ثانیه   a) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 1500 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 4000 b) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 1500 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 5000 94

شکل 3 – 45. جذب مربوط به گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف در طول 10000 ثانیه   a) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 2000 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 2000 b) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 2000 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 3000 95

شکل 3 – 46. جذب مربوط به گونه اکسو برای پورفیرین های مختلف در طول 10000 ثانیه   a) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 2000 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 4000 b) نسبت مولی 2 و 6-دی متیل پیریدین : کاتالیزور = 2000 و نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور = 5000 96

شکل 3 – 47. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای لیگاند های محوری مختلف بر حسب نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور در a) نسبت مولی لیگاند محوری : کاتالیزور = 1500 و برای پورفیرین MnTPP(OAc) b) نسبت مولی لیگاند محوری : کاتالیزور = 2000 و برای پورفیرین MnTPP(OAc) 98

شکل 3 – 48. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای لیگاند های محوری مختلف بر حسب نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور در a) نسبت مولی لیگاند محوری : کاتالیزور = 1500 و برای پورفیرین MnTMP(OAc) b) نسبت مولی لیگاند محوری : کاتالیزور = 2000 و برای پورفیرین MnTMP(OAc)…………………………. …………………………99

شکل 3 – 49.جذب ماکزیمم گونه اکسو برای لیگاند های محوری مختلف بر حسب نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور در a) نسبت مولی لیگاند محوری : کاتالیزور = 1500 و برای پورفیرین MnT(4-Me)PP b) نسبت مولی لیگاند محوری : کاتالیزور = 2000 و برای پورفیرین   MnT(4-Me)PP……………………………………………………………………………………………………………………..100

شکل 3 – 50. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای لیگاند های محوری مختلف بر حسب نسبت مولی اکسیدان : کاتالیزور در a) نسبت مولی لیگاند محوری : کاتالیزور = 1500 و برای پورفیرین MnT(4-OMe)PP b) نسبت مولی لیگاند محوری : کاتالیزور = 2000 و برای پورفیرین MnT(4-OMe)PP……………………………… ………………..101

شکل 3 – 51. طیف UV.Vis. محلول لیگاند محوری : اوره-هیدروژن پروکسید : MnTMP، به ترتیب با نسبت مولی 2000 : 3000 : 1 در حلال متانول با حجم کلی 2 میلی لیتر. طیف مربوط به زمانی است که گونه اکسو بیشترین جذب را داشته است               102

شکل 3 – 52. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای نسبت های مولی مختلف از لیگاند محوری  a) کاتالیزور MnTPP و لیگاند محوری ایمیدازول b) کاتالیزور MnTPP و لیگاند محوری 2 و 6-دی متیل پیریدین… 104

شکل 3 – 53. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای نسبت های مولی مختلف از لیگاند محوری  a) کاتالیزور MnTMP و لیگاند محوری ایمیدازول b) کاتالیزور MnTMP و لیگاند محوری 2 و 6-دی متیل پیریدین… 105

شکل 3 –  54. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای نسبت های مولی مختلف از لیگاند محوری a) کاتالیزور MnT(4-Me)PP و لیگاند محوری ایمیدازول b) کاتالیزور MnT(4-Me)PP و لیگاند محوری 2 و 6-دی متیل پیریدین 106

شکل 3 – 55. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای نسبت های مولی مختلف از لیگاند محوری a) کاتالیزور MnT(4-OMe)PP و لیگاند محوری ایمیدازول b) کاتالیزور MnT(4-OMe)PP و لیگاند محوری 2 و 6-دی متیل پیریدین   107

شکل 3 –  56. طیف UV.Vis. محلول ایمیدازول : اوره-هیدروژن پروکسید : MnTMP، به ترتیب با نسبت مولی X : 3000 : 1 در حلال متانول با حجم کلی 2 میلی لیتر. طیف مربوط به زمانی است که گونه اکسو بیشترین جذب را داشته است               108

شکل 3 – 57. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای نسبت های مولی مختلف از اکسیدان a) کاتالیزور MnTPP و لیگاند محوری ایمیدازول b) کاتالیزور MnTPP و لیگاند محوری 2 و 6-دی متیل پیریدین… 110

شکل 3 – 58. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای نسبت های مولی مختلف از اکسیدان a) کاتالیزور MnTMP و لیگاند محوری ایمیدازول b) کاتالیزور MnTMP و لیگاند محوری 2 و 6-دی متیل پیریدین… 111

شکل 3 – 59. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای نسبت های مولی مختلف از اکسیدان a) کاتالیزور MnT(4-Me)PP و لیگاند محوری ایمیدازول b) کاتالیزور MnT(4-Me)PP و لیگاند محوری 2 و 6-دی متیل پیریدین    112

شکل 3 – 60. جذب ماکزیمم گونه اکسو برای نسبت های مولی مختلف از اکسیدان a) کاتالیزور MnT(4-OMe)PP و لیگاند محوری ایمیدازول b) کاتالیزور MnT(4-OMe)PP و لیگاند محوری 2 و 6-دی متیل پیریدین   113

شکل 3 – 61. طیف UV.Vis. محلول ایمیدازول : اوره-هیدروژن پروکسید : MnTMP، به ترتیب با نسبت مولی 2000 :  X: 1 در حلال متانول با حجم کلی 2 میلی لیتر. طیف مربوط به زمانی است که گونه اکسو بیشترین جذب را داشته است………………………………. 114

فهرست طرح ها

 

عنوان                                 صفحه

 

طرح 1 – 1. خلاصه  ای از واکنشهای هیم………… 4

طرح 1 – 2. مکانیسم پیشنهادی اپوکسیداسیون آلکن ها 12

طرح 1 – 3. چرخه كاتاليزوري پيشنهادي براي اكسيداسيون هيدروكربن توسط H2O2 درحضور كاتاليزور منگنز پورفيرين و ايميدازول، که نقش احتمالي ايميدازول در اكسيژن دار كردن در فرآيندهاي كاتاليز شده توسط متالوپورفيرين ها را نشان می دهد……………………….. 17

طرح 1 – 4. مسیرهای مختلف ممکن واکنش فعالسازی H2O2 بوسیله فلز پورفیرین ها…………………………….. 24

 

فهرست نشانه های اختصاری

مزو تترا فنیل پورفیرین…………………………………………………………………………………………….    H2TPP

مزو تترا مزیتیل پورفیرین………………………………………………………………………………………. H2TMP

مزو تترا 4-متیل فنیل پورفیرین ……………………………………………………………… H2T(4-Me)PP

مزو تترا 4-متوکسی فنیل پورفیرین …………………………………………………..H2T(4-OMe)PP

پورفیرین…………………………………………………………………………………………………………………………. Por.

منگنز پورفیرین………………………………………………………………………………………………………    MnPor.

منگنز تترا فنیل پورفیرین………………………………………………………………………………………. MnTPP

منگنز تترا مزیتیل پورفیرین . ……………… MnTMP

منگنز تترا 4-متیل فنیل پورفیرین ………………………………………………………..MnT(4-Me)PP

منگنز تترا 4-متوکسی فنیل پورفیرین ……………………………………………..MnT(4-OMe)PP

قبلا حساب کاربری ایجاد کرده اید؟
گذرواژه خود را فراموش کرده اید؟
Loading...
enemad-logo