بررسی تکثیر، تهاجم و آپوپتوز در جمعیت هایCD133+ و CD133- رده سلولی Jurkat در محیط کشت اسیدی

لوسمی لنفوبلاستی سلول T حاد (T-ALL) یک بیماری خونی بدخیم پیش ساز های سلول  T است. مشخص شده است که برخی از بیماران T-ALL مقاوم به درمان هستند. علت عمده شکست درمان در سرطان ها را می توان به وجود سلول های بنیادی سرطانی مرتبط دانست. شناسایی این گروه از سلول ها به ما برای شناسایی مکانیسم های مقاومت کمک می کند و این کار وابسته به مارکرهای خاص برای شناسایی سلول های بنیادی سرطانی است. CD133 یکی از مهمترین مارکرهایی است که برای شناسایی سلول های بنیادی سرطانی به کار می رود. از سوی دیگر مطالعات زیادی نشان داده اند که pH اسیدی خارج سلولی نقش مهمی در مقاومت به شیمی درمانی، تکثیر و خصوصیات متاستازی برعهده دارد. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر محیط اسیدی  بر جمعیت های سلولی CD133⁺ و CD133^– دارد برای این کار تکثیر، تهاجم و آپوپتوز سلول ها در شرایط اسیدی بررسی  شد. سلول های Jurkat در محیط اسیدی با 6/6 pH: به مدت 3 هفته کشت داده شدند. سپس جمعیت های سلولی CD133⁺ و CD133^– با استفاده از سیستم MACS جدا شده و بلافاصله تکثیر، تهاجم و آپوپتوز القا شده توسط داروی دوکسوروبیسین اندازه گیری شدند. نتایج نشان داد که تکثیر، تهاجم و آپوپتوز سلول های کشت داده شده در محیط اسیدی به طور قابل توجهی بالاتر از سلول های کشت داده شده در محیط نرمال بودند. همچنین سلول های CD133⁺ مهاجم تر که نتیجه بررسی های بیان ژنی و … بود. و مقاوم تر به شیمی درمانی نسبت به سلول های CD133^– بودند. با توجه به نتایج به دست آمده سلول های CD133⁺ رده سلولی Jurkat ویژگی  های سلول های بنیادی سرطانی را ار خود نشان دادند و می توانند به عنوان مارکر سلول بنیای سرطانی در این رده سلولی پیشنهاد شوند. همچنین تغییر در مسیرهای متابولیسمی که در سلول های بنیادی سرطانی دیده می شود و منجر به اسیدی شدن محیط توموری شده به حفظ جمعیت های سلول های بنیادی سرطانی و کسب و حفظ ویژگی های این سلول ها کمک می کند.

کلمات کلیدی: CD133، محیط اسیدی، تکثیر، تهاجم، آپوپتوز، رده سلولی Jurkat